Otipax: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer
Aktivt materiale: Lidokain, Fenazon
Da ATH: S02DA30
CCF: Forberedelse med anti-inflammatorisk og mestnoanestezirutm virkning til lokal anvendelse i ENT praksis
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H66
Når CSF: 05.01.03.02
Producent: BIOCODEX (Frankrig)
Otipax: doseringsform, sammensætning og emballage
◊ Øredråber klar, farveløs eller gullig, med lugten af alkohol.
| 1 g | |
| fenazon | 40 mg |
| Lidocainhydrochlorid | 10 mg |
Hjælpestoffer: natrium thiosulfate, ethanol, glycerol, vand.
16 g – hætteglas med mørkt glas (1) komplet med capelnica (i blisterpakninger) – papkasser.
Otipax: farmakologisk effekt
Kombinerede produkt til lokalt brug. Giver mestnoanestezirutee og anti-inflammatoriske effekt.
Fenazon – smertestillende-antipyretisk og analgetiske med anti-inflammatorisk aktivitet. Lidokain – mestnый bedøvelsesmiddel. Kombinationen af phenazon og lidocain fremmer mere hurtigt indsættende anæstesi, så godt som øger dens intensitet og varighed.
Otipax: farmakokinetik
Ikke trænger ind i kroppen når intakt trommehinden.
Otipax: vidnesbyrd
Lokale symptomatisk behandling og smertelindring hos voksne og børn (herunder nyfødte) på:
- mellemørebetændelse i den akutte periode på betændelsestidspunktet;
- væk, som komplikationer efter influenza;
- barotraumatisk mellemørebetændelse.
Otipax: doseringsregimet
Dråber af væske i øregangen for 3-4 dråber 2-3 gange / dag. Undgå kontakt med kold løsning med øret flasken før brug, varm i dine hænder.
Behandlingsforløbet er ikke mere end 10 dage.
Otipax: side effekt
Måske: allergiske reaktioner, irritation og hyperæmi meatus.
Otipax: Kontraindikationer
- perforeret trommehinde;
- overfølsomhed over for lægemidlet.
Otipax: Graviditet og amning
Eventuel brug af narkotika Otipaks® Når graviditet og amning i haven leveres intakt trommehinden.
Otipax: specielle instruktioner
Før du anvender produktet for at sikre integriteten af trommehinden. I forbindelse med narkotika i en perforeret trommehinde kan udvikle komplikationer grund kontakt af det aktive stof med komponenter af mellemøret system.
Det vil forstås, at produktet indeholder et aktivt stof, Det kan give en positiv test i en doping kontrol.
Otipax: overdosis
Overdosis Otipaks® ikke med.
Otipax: lægemiddelinteraktion
I øjeblikket, interaktion mellem lægemiddel Otipaks® med andre lægemidler er ikke tilgængelige.
Otipax: vilkår for udlevering fra apoteker
Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.
Otipax: vilkår og betingelser for opbevaring
Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 30 °. Holdbarhed – 5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, på pakken. Efter åbning af flasken lægemidlet skal anvendes inden 6 måneder.
