Der er neischerchennuyu, eller glat, og tværstribede, eller tværstribede, muskel.

Neischerchennaya muskelvæv Den består af glatte muskelceller spindel celler (miotsitov) med aflange hyperkromatiske kerne og rigelig basofilt cytoplasma, strækkes på pæle af cellen.

I visse væv og organer (livmoder, endokard) neischerchennoy muskelfibre består af stjerneformige myoepitheliocytes.

Tværstribet muskelvæv Den består af muskelfibre, eller mionov, har en langstrakt spindel-formet. Fibrene er anbragt i parallelle rækker, danner bjælker. Længden af ​​muskelfibre i forskellige, i nogle muskler den når flere centimeter. Strukturen af ​​den komplekse CASE, simplasticheskoe. Den består af aflange kerner og sarcoplasmic, som huser mitochondrierne (sarcosome), Plade-kompleks og dårligt udviklede sarcoplasmic netværk. Kontraktile apparat af muskelfibre præsenterede myofibriller, som er tværgående riller. I cytologiske præparater sjældent detekteres tværgående riller, men dens afsløring er altid peger på tilslutningen af ​​den morfologiske element Mione.

Muskel tumorer er godartede eller ondartede.

Tumorer, udvikler sig fra neischerchennoy muskelvæv - leyomyoma (Benign) og leiomyosarkom; tumor, stammer fra tværstribet muskelvæv - raʙdomioma (Benign) og raʙdomiosarkoma.

Leiomyosarkom

Leiomyosarkom Det udvikler i retroperitoneale fedt, ekstremiteter nær store blodkar og andre dele af kroppen. Alder og køn af patienter til tumor udvikling ikke noget. Sygdommen er yderst ondartet, Tidlig der omfattende hæmatogene metastaser. Gentagelse af tumoren efter dens fjernelse er sjældne.

Mikroskopisk leiomyosarkom kendetegnet ved et stort antal tumorceller forlænget, fusiform, som kan nå store, og nogle gange gigantiske størrelser. Nogle steder er der polymorfe celler. Den cellekerner leiomyosarcoma store, aflange, undertiden grimme form med ru chromatinstruktur, hyperkromatiske, undertiden vakuoliserede.

Cytoplasmatiske dramatisk forlænget ved polerne i cellen, klart afgrænset, malet i lyse blå toner. Der er enorme multi symplast.

Raʙdomiosarkoma

Rhabdomyosarcom er for det meste lokaliseret i lårmusklerne, mindst - i musklerne i de øvre lemmer og bagagerum. Den punktformig tumor tiltrække sig opmærksomhed fra en skarp og polymorfi celle atypi (omgang, oval, som tennisketsjere, symplast, spindlere, remnevidnye). Kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​mononukleære og kæmpeceller mnogoyaderiyh, spænder polymorf blandt celler af gennemsnitlig størrelse og mindre. Kerner med større, især i kæmpeceller, bizarre, hyperkromatiske. Den cytoplasma er godt kontureret, malet i blå tone.

Lejlighedsvis i cytoplasmaet eller remnevidnyh af proces celler kan opdage tegn på tværs af riller, sædvanligvis i form af separate prikker eller streger.

Den endelige diagnose af tumorer i muskelvæv er placeret, normalt, histologisk.