ОКСАМП-НАТРИЙ

Aktivt materiale: Oxacillin, Ampicillin
Da ATH: J01CR50
CCF: Antibiotika bredspektret penicillin gruppe, резистентный к пенициллиназе
Når CSF: 06.01.02.04.01
Producent: SYNTESE JSC (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Порошок для приготовления раствора для в/м введения hvid med en gullig nuance, hygroskopisk.

Flasker (1) – pakker pap.
Flasker (5) – pakker pap.
Flasker (5) – kontur celle pakke (1) – pakker pap.
Flasker (5) – kontur celle pakke (2) – pakker pap.
Flasker (10) – pakker pap.
Flasker (50) – papkasser.

Farmakologisk virkning

Kombineret antibakterielt lægemiddel.

Oxacillin – антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Effektiv bakteriedræbende, подавляя синтез клеточной стенки бактерий. Устойчив к действию пенициллиназы. Aktive mod grampositive bakterier: Staphylococcus spp. (incl. producerer penicillinase), Streptococcus spp. (incl. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Gram-negative bakterier: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Anaerobe bakterier: спорообразующие палочки, Actinomyces spp. К оксациллину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, риккетсии, virus, protozoer, svampe.

Ampicillin – антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Effektiv bakteriedræbende, подавляя синтез клеточной стенки бактерий. Aktive mod grampositive bakterier: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, producerer penicillinase), Streptococcus spp. (incl. Enterococcus spp.), неспорообразующие бактерии (incl. Listeria monocytogenes); gramotricationah aerobe bakterier: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae.

Ампициллин разрушается под действием пенициллиназы.

Сочетание ампициллина с оксациллином является рациональным, tk. seneste, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.

Farmakokinetik

• Absorption

C_max активных веществ достигается через 0.5-1 h efter / m. При в/в введении в крови быстро создаются высокие концентрации, превышающие таковые при в/м введении.

• Distribution og udskillelse

При повторных введениях активные вещества не накапливаются в организме, что дает возможность применять препарат длительно. Выводятся с мочой.

• Vidnesbyrd
  • • luftvejsinfektioner (incl. bronkitis, lungebetændelse, bronchiectasis);
    • заболевания желчевыводящих путей (incl. kholangit, cholecystitis);
    • инфекции мочевыводящих путей и почек (incl. pyelitis, pyelonefritis, blærebetændelse);
    • infektioner i hud og bløddele (incl. inficerede sår);
    • ожоговая болезнь;
    • ondt i halsen.

Forebyggelse af postoperative komplikationer i kirurgiske indgreb.

Профилактика и лечение инфекций у новорожденных.

Dosisregime

Lægemidlet indgives / m eller / (bolus eller infusion).

Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 g, daglig dosis – 2-4 g.

Nyfødte, недоношенным детям и детям в возрасте до 1 года препарат назначают в суточной дозе 100-200 mg / kg legemsvægt; 1-7 år - 100 mg / kg / dag; 7-14 år - 50 mg / kg / dag; unge over 14 лет назначают дозу для взрослых.

При тяжелом течении инфекции указанные дозы могут быть увеличены в 1.5-2 gange. Den daglige dosis indgives i 3-4 reception med mellemrum 6-8 ingen. Varighed af behandlingen 5-7 dage før 3 uger eller mere.

В/в препарат вводят в течение 5-7 дней с последующим переходом (Hvis det er nødvendigt) на в/м введение.

Betingelser for forberedelse og administration løsninger

Растворы для в/м введения готовят непосредственно перед введением, добавляя к содержимому флакона 2 ml sterilt vand til injektion.

Для в/в вливания препарат (разовую дозу) opløst i 10-15 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 2-3 m.

Для в/в капельного введения для взрослых препарат (разовую дозу) opløst i 100-200 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5-10% dextrose og indgives ved en hastighed 60-80 dråber / min. При капельном введении детям в качестве растворителя используют 5-10% Dextrose (30-100 мл в зависимости от возраста).

Side effekt

Allergiske reaktioner: hududslæt, nældefeber, angioødem; редко – анафилактический шок.

Lokale reaktioner: при в/в введении возможно развитие флебитов и перифлебитов; при в/м введении – болезненность на месте инъекции.

Kontraindikationer

• повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антибиотикам из группы пенициллинов.

Graviditet og amning

Возможно применение препарата Оксамп-натрий при беременности по показаниям. Udskilles i modermælken i lave koncentrationer.

Forsigtig

При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую терапию.

При развитии анафилактического шока показано введение эпинефрина, GCS (gidrokortizon eller prednisolon), бронхолитиков, блокаторов гистаминовых H1-рецепторов; Hvis det er nødvendigt, en ventilator.

Anvendelse i Pediatrics

С осторожностью следует назначать препарат детям, если в анамнезе матери имеется указание на повышенную чувствительность к пенициллинам. В таких случаях при необходимости назначения препарата Оксамп-натрий при наличии сопутствующих заболеваний (bronkial astma, сенная лихорадка и другие аллергические заболевания) показано одновременное применение десенсибилизирующих препаратов.

Overdosis

В настоящее время о случаях передозировки препарата Оксамп-натрий не сообщалось.

Lægemiddelinteraktioner

Наблюдается синергизм антибактериального действия при комбинации препарата с бактерицидными антибиотиками – aminoglikozidami, kolesterol, vancomycin, rifampicin.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, ved stuetemperatur. Holdbarhed – 2 år.