OFLOMELID

Aktivt materiale: Methyluracil, Lidokain, Ofloxacin
Da ATH: D06BX
CCF: Med antibakterielle stof, mestnoanestezirutm og forbedrer væv revitalisering effekt til udvortes brug
ICD-10-koder (vidnesbyrd): I83.2, L89, T30, T79,3
Når CSF: 06.17.02.02
Producent: Syntese af (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Salve til ekstern applikation hvid eller næsten hvid.

Hjælpestoffer: metilparagidroksiʙenzoat (nipagin eller methylparaben), propilparagidroksibenzoat (nipazol eller propylparaben), propylenglycol, macrogol 1500 (polyethylen glycol lav 1500 og poliatilenaksid 1500), macrogol 400 (polyethylen glycol lav 400 og poliatilenaksid 400).

30 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Kombineret præparat, giver antimicrpobial, antiinflammatorisk, mestnoanesteziruyuschee, Regenerating handling.

Ofloxacin – antimicrpobial betyder af bredspektret fluoroquinoloner gruppe. Har baktericid virkning gennem blokade af DNA gyrase i bakterieceller. Aktivt mod gramotricationah og grampolaugitionah mikroorganismer.

Methyluracil – stimulans for væv reparation. Det har anabolsk aktivitet. Hastigheder op celle regenerering processer i sår, accelererende vækst og modning af stof og granulâcionnoe epitelizatia.

Lidocain har mestnoanestezirutee effekt på grund af blokaden af natrium kanaler, der hæmmer generation af pulser per okonchaniah følsomme neuroner og adfærd impulser langs nervefibre. Når et eksternt program udvider beholdere, ikke har nogen irriterende handling.

Vandopløselige salver er en blanding af poliètilenoksidov med en molekylevægt på 400 og 1500, giver en tørring virkning på væv, i 20 gange styrken 10% natriumchloridopløsning.

Farmakokinetik

Data for farmakokinetike Oflomelid^® ikke med.

Vidnesbyrd

Inficeret med væskende sår af forskellige lokalisering og ætiologi i første (Pyo-nekrotiske) fase af sår-processen, incl. ledsaget af alvorlig smerte:

-inficeret Burns II-IV graden;

— decubitus;

- sår;

-post-operative og post-traumatisk sår og fistler;

— sår efter åbning bylder, Phlegmon, Efter kirurgisk behandling af abscessed koger, Karbunkler, gidradenitov, nagnoivšihsâ aterom, Lipoma.

Dosisregime

Stoffet bruges topisk, 1 gange / dag i 1-2 uger. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 100 g salve. Varighed af behandling afhænger af dynamikken i såret fra purulent ekssudat og timingen af den inflammatoriske proces ødem.

Efter den standard behandling sår og forbrændinger salve anvendes direkte på sår overflade tynde lag (Efter at pålægge en steril gaze bandage) eller en gaze bandage med efterfølgende applikeret på arnested for nederlag.

Tamponer, gennemblødt med salve, løst udfylde hulrummet af purulent sår efter deres kirurgisk behandling, og gaze turunda med fløde injiceres svischeve flytter.

På behandling af inficerede forbrændinger stoffet bruges dagligt eller 2-3 gange om ugen afhængig af antallet af purulent udledning.

Side effekt

Måske: allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

- Graviditet;

- Amning;

- Barndommen og ungdommen op 18 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret under graviditet og amning (amning).

Forsigtig

–

Overdosis

Drug overdosis data Oflomelid^® ikke med.

Lægemiddelinteraktioner

Ikke afslørede tilfælde af interaktion med narkotika, Det ville føre til et fald i effektiviteten og sikkerheden af lægemidler, der anvendes.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, det mørke sted ved en temperatur mellem 15° c og 25° c. Holdbarhed – 2 år.