Aktivt materiale: Ibuprofen
Da ATH: M01AE01,
CCF: NSAID
ICD-10-koder (vidnesbyrd): G43, J06.9, J10, K08.8, M25,5, M54, M79.1, M79,2, N94,4, N94,5, 50 kr, R51, R52,0, R52,2
Når CSF: 05.01.01.06
Producent: Reckitt Benckiser HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. (Storbritannien)
◊ Piller, belagt hvid, sukker; omgang, linseformet, с надписью “Nurofen 400” красного цвета.
| 1 fane. | |
| Ibuprofen | 400 mg |
Hjælpestoffer: natriumcroscarmellose, natriumlaurylsulfat, natriumcitrat, stearinsyre, kolloidt siliciumdioxid, carmellosenatrium, talkum, akacie, saccharose, Titandioxid, macrogol 6000, Renset vand, blæk (opakod S-1-9460 HV Brown, industrielle denatureret sprit).
6 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
6 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
12 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
12 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
NPVC. Det har analgetiske, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ikke-selektivt blokerer COX-1 og COX-2. Механизм действия ибупрофена обусловлен торможением синтеза простагландинов – медиаторов боли, inflammation og hypertermisk respons.
Absorption og distribution
Efter indtagelse af stærkt absorberet fra mave-tarmkanalen. Cmax ibuprofen plasmaniveauer opnået efter 1-2 ingen.
Plasmaproteinbindingen er 90%. Langsomt ind i fælles hulrum, forsinkes i synovialvævet, skaber i det en højere koncentration, end i plasma. Efter optagelse af ca. 60% farmakologisk inaktive R-formen langsomt forvandlet til en aktiv S-form.
Metabolisme og udskillelse
Biotransformiroetsa i kroppen. Udskilles af nyrerne som metabolitter (så ikke mere 1%) og, mindre, galden. T1/2 – 2ч.
Voksne og børn over 12 år indad 400 mg (1 fane.). Hvis det er nødvendigt, hver 4 h tage 1 fane. (men du kan ikke tage længere 3 fane. / dag). Den maksimale daglige dosis for Voksen er 1.2 g. Den maksimale daglige dosis for børn og unge i alderen 12 til 17 år er 1 g.
Tabletterne bør tages med vand.
Patienter bør advares, hvad, Hvis du får medicin for 2-3 dage symptomerne vedvarer, Det er nødvendigt at afbryde behandlingen og konsultere en læge.
Fra fordøjelsessystemet: NSAID-gastropati (mavepine, kvalme, opkastning, halsbrand, nedsat appetit, diarré, flatulens, forstoppelse; возможно – повышение активности печеночных трансаминаз; редко – эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, som i nogle tilfælde kompliceres af perforation og blødning); irritation eller tørhed af slimhinderne i mundhulen, smerter i munden, ulceration af slimhinden i tandkødet, trøske, pancreatitis, hepatitis.
CNS: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet, irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer; редко – асептический менингит (hyppigere hos patienter med autoimmune sygdomme).
Hjerte-kar-system: hjertefejl, takykardi, forhøjet blodtryk.
Fra urinvejene: akut nyresvigt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom (hævelse), polyuri, blærebetændelse; возможно – уменьшение КК, en stigning i serum kreatinin koncentration.
Fra sanserne: høretab, ringen eller støj i ørerne, toksisk beskadigelse af synsnerven, uklart syn eller dobbeltsyn, tørhed og irritation af øjnene, hævelse af conjunctiva og øjenlåg (Allergisk Genesis), scotoma.
Den åndedrætsorganerne: åndenød, bronkospasme.
Fra det hæmatopoietiske system: anæmi (incl. hæmolytisk og sportspose), trombocytopeni, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocytose, leukopeni; возможно – увеличение времени кровотечения, fald i hæmatokrit eller hæmoglobin.
Allergiske reaktioner: hududslæt (normalt eritematosnaya eller urticaria), kløe, angioødem, anafylaktoide reaktioner, anafylaktisk shock, bronkospasme eller dyspnø, feber, erythema multiforme exudativ (v.t.ch. Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), eozinofilija, nasal allergi.
Andre: kan reducere koncentrationen af glukose i blodet.
Når brug af narkotika for 2-3 dage, side effekter kan ses meget sjældent.
FRA forsigtighed forstås ældre patienter, patienter med hjertesvigt, hypertension, CHD, cerebrovaskulær sygdomme, Dyslipidæmi, sukkersyge, sygdomme i de perifere arterier, rygere, med hyppig brug af alkohol, i levercirrose med portal hypertension, lever- og / eller nyresvigt, patienter med Nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi, med angivelser i historie på mavesår sygdom af mavesækken og tolvfingertarmen, patienter med gastritis, enteritis, colitis, blod sygdomme uklart ætiologi (leukopeni og anæmi), amning, med lang tids brug af NSAID, med alvorlige somatiske sygdomme, samtidig med orale KORTIKOSTEROIDER (VT h med Prednisolon), med antikoagulans (incl. med warfarin), med antiagregantami (incl. acetylsalicylsyre, med klopidogrelom), selektive serotonin reuptake hæmmere (incl. med citalopramom, fluoxetin, paroxetin, sertralinom).
Nurofen® Forte er kontraindiceret til brug i graviditet og amning.
Behandling bør foretages i den mindste effektive dosis, lavest mulige kort kursus.
Patienten bør informeres om, at forekomsten af bivirkninger, stoppe med at tage medicinen og læge. I den periode af behandlingen kan ikke anbefales at bruge ethanol.
Overvågning af laboratorieparametre
Under langtidsbehandling er nødvendige behandling for at overvåge mønstre af perifert blod og funktionelle tilstand af lever og nyrer. Når symptomerne på gastropati viser nøje overvågning, omfattende udførelse gastroskopi, Generelle blod analyse (hæmoglobinbestemmelse), fækalt okkult blodprøve.
Hvis du ønsker at bestemme den 17-ketosteroider narkotika bør afbrydes for 48 h før testen.
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
Patienter bør afstå fra alle aktiviteter, Det kræver opmærksomhed og høj hastighed psykomotoriske reaktioner.
Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, apati, døsighed, depression, hovedpine, støj i ørerne, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, fald i blodtrykket, bradykardi, takykardi, Atrieflimren, respirationsstop.
Behandling: ventrikelskylning (Kun en time efter administration), Aktivt kul, alkalisk vand, diurez; om nødvendigt symptomatisk terapi.
Anbefales ikke samtidige Nurofena® Forte med acetylsalicylsyre og andre NSAID.
Når samtidig administration af ibuprofen reducerer inflammatoriske og antitrombotisk effekt af aspirin (kan øge forekomsten af akut koronar insufficiens efter du begynder at tage ibuprofen hos patienter, modtager antiblodplademidler så lav-dosis acetylsalicylsyre).
Sammen med ansøgning antikoagulyantami og trombolitičeskimi stoffer (incl. alteplase, streptokinase, urokinase) øget risiko for blødning.
Samtidig modtagelse af serotonin reuptake hæmmere (incl. citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin) øger risikoen for alvorlig blødning fra mave-tarmkanalen.
Når det kombineres med ibuprofen tsefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproat, plicamycin øge hyppigheden af gipoprotrombinemii.
Når den fælles anvendelse af ciclosporin og præparater med ibuprofen styrke guld på prostaglandin syntese i nyrerne, Det fører til øget nefrotoksicitet. Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af ciclosporin og sandsynligheden for hepatotoksiske virkninger.
Stoffer, blok tubulær sekretion, Hvis du søger for at reducere ned og øge plasmakoncentrationen af ibuprofen.
Når induktive mikrosomalnogo oxidation (incl. phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øge produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, øge risikoen for alvorlige forgiftninger.
Hæmmere mikrosomalnogo oxidation reducerer risikoen for hepatotoksiske handling af ibuprofen.
Hvornår ibuprofen reducerer den antihypertensive aktivitet af vasodilatorer, natriyureticeski effekt af furosemid og hydrochlorthiazid.
Ibuprofen reducerer effektiviteten af urikozuričeskih lægemidler, Det øger effekten af indirekte antikoagulanter, antiagregantov, fibrinolitikov.
Gøre bivirkninger mineralokortikoidov, GCS, østrogen, ethanol.
Når gør virkning gipoglikemicakih oral medicin (proizvodnykh sulifonilmochyeviny) og insulin.
Samtidig tager antacida og cholestyramin reducere absorptionen af ibuprofen.
I en fælles ansøgning ibuprofen øger blodkoncentrationen af digoxin, lithium præparater, methotrexat.
Koffein øger den analgetiske virkning af ibuprofen.
Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.
Stoffet skal opbevares på et tørt sted og utilgængeligt for børn ved en temperatur ikke højere end 25 ° c. Holdbarhed - 3 år.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More