NEW-PASSIT

Aktivt materiale: Ny Pass tørstof, Guaifenesin
Da ATH: N05CM
CCF: Beroligende
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F40, F43, F45.3, F48,0, F51.2, G43, K30, K58, L20,8, L21, L29, L50, N95.1, N95,3, R51
Når CSF: 02.08.03.01
Producent: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tjekkiet)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Piller, Filmovertrukne lysegrøn, Oval, linseformet, en brudlinje.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, glycerol, magnesiumstearat, lactosemonohydrat.

Sammensætningen af ​​skallen: Opadry “MED 80W31115” grøn (polyvinylalkohol, Titandioxid, talkum, sojalecithin, xanthangummi, quinolin gult farvestof, jernoxid gul, farvestof indigo karminrød).

10 PC. – blærer (1) – pakker pap.
10 PC. – blærer (3) – pakker pap.
30 PC. – Polyethylen dåser (1) – pakker pap.
60 PC. – Polyethylen dåser (1) – pakker pap.
100 PC. – Polyethylen dåser (1) – pakker pap.

◊ Oral opløsning en sirupsagtig, transparent eller svagt uklar væske fra rød-brun til brun, med en karakteristisk lugt; under opbevaring kan være et lille tab bundfald, opløst ved omrystning.

Hjælpestoffer: natriumcyclamat, xanthangummi, invertsukker sirup, Natriumbenzoat, natriumsaccharin monohydrat, ethanol 96%, orange smag, natriumcitratdihydrat, maltodextrin, propylenglycol, Renset vand.

5 ml – sandwich poser (12) – pakker pap.
5 ml – sandwich poser (30) – pakker pap.
10 ml – sandwich poser (8) – pakker pap.
10 ml – sandwich poser (20) – pakker pap.
100 ml – hætteglas med mørkt glas (1) komplet med en målt hætte – pakker pap.
200 ml – hætteglas med mørkt glas (1) komplet med en målt hætte – pakker pap.
450 ml – hætteglas med mørkt glas (1) komplet med en målt hætte – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Kombineret med sedation phytopreparation, farmakologisk aktivitet på grund af dets konstituerende elementer i ekstrakten på grundlag af lægemidler råvarer med overvejende beroligende og guaifenesin, have anxiolytisk effekt. Den sedative virkning af lægemidlet suppleret anxiolytisk virkning af guaifenesin.

Farmakokinetik

Ny virkningen af ​​lægemidlet passerer^® Det er en kombination af dens komponenter, er en kinetiske undersøgelser er ikke muligt.

Vidnesbyrd

- Neurose og neurotiske reaktioner, ledsaget af irritabilitet, ængsteligt, frygt, træthed, distraktion;

- “syndrom Manager” (tilstand af konstant psykisk stress);

- Søvnløshed (milde former);

- Hovedpine, forårsaget af nervøse spændinger;

- Migræne;

- Funktionelle gastrointestinale sygdomme (dyspeptiske syndrom, Irritabelt Tarmsyndrom);

- Som en symptomatisk behandling for neurocirculatory dystoni og menopausale syndrom;

- kløende hudsygdomme (atopisk dermatitis og seboroisk, nældefeber), på grund af psykisk stress.

Dosisregime

Inde voksne og børn over 12 år udpege 1 fane. eller 5 ml oral opløsning 3 gange / dag før måltider. Om nødvendigt kan ordineres af en læge øge dosis til 2 fane. eller til 10 ml 3 gange / dag. I tilfælde af ekstrem træthed eller depression er nødvendigt at reducere dosis af morgen og eftermiddag til 1/2 fane. eller til 2.5 ml om modtagelse, aften tage 1 fane. eller 5 ml. Intervallet mellem doser skal være 4-6 ingen.

I tilfælde af kvalme medicin bør tages sammen med mad.

Et præparat i form af en opløsning eller ufortyndet take fortyndet i en lille mængde vand. Ved brug af lægemidlet i hætteglasset ved hjælp af dosering kasket dimensionelle.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: sjældent – kvalme, opkastning, spasmer, halsbrand, diarré, forstoppelse.

CNS: sjældent – dårlig koncentration, svimmelhed, døsighed.

Andre: sjældent – allergiske reaktioner, udslæt, træthed.

Patienter bør advares, at forekomsten af ​​disse eller andre bivirkninger, søge lægehjælp.

Kontraindikationer

- Myasthenia;

- Børn i alderen op til 12 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed skal bruge lægemidlet i patienter med akutte gastrointestinale sygdomme, leversygdomme, alkoholisme, sygdomme og skader i hjernen, epilepsi.

Graviditet og amning

I graviditeten, er det stof kun ordineres, hvis absolut indiceret, hvis den forventede fordel af behandlingen for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret.

Hvis det er nødvendigt, bør brug under amning stoppe amning.

Forsigtig

Under behandling med Novo-Pass^® bør ikke drikke alkohol.

Med forsigtighed anvendes til patienter med akutte gastrointestinale sygdomme.

Patienter bør advares, i så fald, hvis der under 7 dages behandling symptomerne forsvinder eller tilfældigvis skal styrkes, Det anbefales at konsultere en læge.

Under receptionen, Passito Nyt^® Undgå udsættelse for ultraviolet stråling (langvarig udsættelse for direkte sollys, solarium), især hos patienter med lys hud.

Det stof er i form af en opløsning anbefales ikke til patienter med nedsat glukoseoptagelse og galactose og medfødt fructoseintolerans.

Patienter med diabetes bør være opmærksom på, hvad i 100 g oral opløsning indeholder 12.5-14.2 g glukose 13.6-15.3 g fruktose. Når det tages i anbefalede doser, hver dosis indeholder mere 1.42 g glukose 1.53 g fruktose.

Oral opløsning indeholder 12.19% ethanol; Hver enkelt dosis indeholder op 0.481 g ethanol.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

I perioden behandling bør afholde sig fra aktiviteter potentielt farlige aktiviteter, kræver høj koncentration og hastighed psykomotoriske reaktioner. Kør ikke køretøjer og maskiner.

Overdosis

Symptomer: oprindeligt – døsighed, deprimeret, efter – kvalme, mild muskelsvaghed, ledsmerter, en følelse af tunghed i maven.

Behandling: ventrikelskylning, symptombehandling. Patienter bør advares om behovet for at se en læge.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig tage stoffet Novo-Pass^® og andre stoffer i deres indsats kan øges eller mindskes. Før du begynder at tage medicinen samtidigt med andre lægemidler, bør patienten konsultere en læge.

Fremstillingen forøger virkningen af ​​ethanol og andre stoffer, tilvejebringelse af en deprimerende virkning på centralnervesystemet.

Stoffer, bruges til afslapning af skeletmuskulatur (Central muskelafslapning) kan øge risikoen for bivirkninger af lægemidlet, For det første – muskelsvaghed.

Uddrag urt Perikon, indeholdt i produktet, nedsættelse af effektiviteten af ​​hormonel prævention, og narkotika, hovedsagelig anvendes efter transplantation for at minimere risikoen for afstødning af det transplanterede organ eller væv (immunosuppressive), lægemidler til behandling af aids, CVD, sygdomme i bronkier og forebyggelse af tromboemboli. Derfor, før du tager den nye Passito^® på baggrund af disse lægemidler bør patienten konsultere en læge.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, mørkt sted ved en temperatur mellem 10 ° og 25 ° C. Holdbarhed af tabletterne og oral opløsning i breve – 2 år. Holdbarhed af oral opløsning i flasker – 4 år.