Nizoral

Svampedræbende, har aktivitet mod dermophytes, gær, Dimorfe svampe og èumicetov. Også aktivt mod Staphylococcus og Streptococcus. Virkningsmekanisme er hæmning af syntese ergosterola membraner svampe og overtrædelse af permeabilitet af cellevæggen. Ineffektive mod Aspergillus, Zygomycetes. Reducerer dannelsen af androgener.

Svampeinfektioner, forårsaget af følsomme patogener: gastrointestinal mykose, eye, genital, kronisk tilbagevendende vaginal kandidamikoz, ringorm (incl. skæg og overskæg område, hovedbund, hænder), onychomycosis, trøske, folliculitis, ringorm, systemisk svampeinfektion (blastomykose, kandidamikoz, parakokcidioidoz, kokcidioidoz, kryptokokkoz, histoplasmose, hromomikoz, sporotrichosis, paronihij, hrybkovыy sepsis, Fungal pneumoni); leishmaniasis (Kutane og visceralt); chromophytosis, Forebyggelse af svampe læsioner hos patienter med øget risiko for deres udvikling; prostatacancer (i høje doser som hjælpeansatte terapi antiandrogenna), Kashin-BEK syndrom (endemiske deformering slidgigt), girsutizm (behandling som HP 3 eller 4 linje).

Overfølsomhed, graviditet, amning. C forsigtighed. Lever- og / eller nyresvigt, samtidig brug af potentielt hepatotoksiske lægemidler, alkoholisme, axlorgidrija, gipohlorgidriâ, graviditet, amning, barndom (til 2 år) (Sikkerhed og effekt er ikke fastlagt).

Fra fordøjelsessystemet: nedsat appetit, kvalme, opkastning, mavesmerter, forstoppelse eller diarré, toksisk hepatitis (повышение активности “печеночных” трансаминаз, giperkreatininemiя). Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, døsighed, paræstesi. Med uorgenitalsystemet: gynækomasti, nedsat libido hos mænd, oligospermatism, impotens, dysmenoré, azoospermi. Fra siden af ​​hæmatopoiese: trombocytopeni, leukopeni, gemoliticheskaya anæmi. Allergiske reaktioner: nældefeber, hududslæt, feber, udslæt, fotofobi. Andre: alopeci.

Inde, til 1 modtagelse, mens man spiser. I dermatomikozah og raznotsvetnom udpege indbyggere 200-400 mg / dag i 1-8 Sol. При онихомикозах – 200-400 mg / dag i 3-12 måneder til recovery, herunder en normalisering af laboratoriet parametre. При системных микозах – по 200-400 mg / dag i 2 Sol, затем – по 200 mg for 4-6 Sol, indtil fuldstændig genopretning. При вульвовагинальном кандидамикозе – по 200-400 mg for 3-5 dage. При паронихии – по 200-400 mg / dag; Når fungal pneumoni, сепсисе – по 0.4-1 g / dag; при синдроме Кашина-Бека – по 600-1200 mg / dag; Når andre. грибковых заболеваниях – по 200-400 mg. Максимальная суточная доза для взрослых – 1 g når systemiske mikozah og 1.2 g for prostatakræft (ved 400 mg 3 En gang om dagen). Длительность лечения при системных микозах – от 6 måneder eller mere; при паракокцидиоидозе – 3-12 Måneder. Børn fra 2 år og mere under vul′vovaginal′nom kandidamikoze, på paronihii, Fungal pneumoni, сепсисе – 5-10 mg/kg en gang under 5 dage.

Under behandlingen skal jævnligt kontrolleres billede perifert blod, den funktionelle tilstand af lever og nyrer. Hvis behandlingen af hudlæsioner gennemført GKS, Ketoconazol udpege ikke tidligere end 2 Uger efter deres tilbagetrækning. Hos patienter med ahlorgidriej eller gipohlorgidriej på grund af uforudsigelige reducere suge ketoconazol kan vise sig for at være ineffektive, når mundtlige. Drikker sure drikkevarer øger absorptionen af ketoconazol.

Ethanol, osv. gepatotoksicskie HP øge risikoen for beskadigelse af hepatisk parenehimy. Ved fælles brug af ethanol kan opleve disul′firamopodobnyh reaktioner. Afledte sulfonylureas øger koncentrationen og øger risikoen for hypoglykæmi. Rifampicin og isoniazid reducere koncentration ketokonazola plasma. Elektromekaniske virkning amfoteritina i. Øger koncentrationen i plasma cyclosporin, antikoagulanter, digoksina, midazolama, triazolama og methylprednisolon. Øger biodostupost′ indinavir. Det reducerer den stimulerende virkning på den adrenale corticotropin. Når det kombineres med terfenadin, astemizolom og cizapridom øger risikoen for alvorlig ventrikulær takykardi, incl. типа “пируэт”. Повышает риск развития кровотечения “прорыва” при одномоментном использовании пероральных контрацептивов с низким содержанием гормонов. Øger toksiciteten af fenitoina. Antacida og antiholinergicakie HP, H2-blokkere gistaminovykh receptorer, osv. PM, sænkning gastrisk surhedsgrad, reducere absorptionen af ketoconazol.