Lavtstillede ører og anomalier i pinna: hvad er dette, årsager, symptomer, diagnostik, behandling, forebyggelse

Lavtsiddende ører og afvigelser i pinna; Lavtstående ører; Mikrotia; “Lop” øre; Pinna abnormiteter; Genetisk defekt – pinna; Medfødt defekt – pinna

Lavtstillede ører og anomalier i pinna er tilstande, hvor ørerne er placeret meget lavt på hovedet eller deforme. Disse abnormiteter kan være isolerede eller kan være forbundet med forskellige underliggende genetiske eller medicinske lidelser.. Forstå årsagerne, symptomer og behandlingsmuligheder kan hjælpe mennesker og deres familier med at klare virkningerne af disse tilstande.

Hvad er lavtstående ører og pinna-anomalier?

Lavtstående ører er en tilstand, hvor ørerne er placeret lavere på hovedet, end sædvanligt. Det er ofte forbundet med en medfødt anomali. Pinna anomalier refererer til enhver misdannelse eller deformitet af det ydre øre. Auriklen er den synlige del af øret., som bruges til at opsamle og sende lydbølger til det indre øre.

Lavtstående ører og anomalier kan forekomme alene eller som en del af et større syndrom., påvirker flere dele af kroppen. De kan opdeles i to typer: medfødt og erhvervet. Medfødte lavtstående ører og pinna-anomalier til stede ved fødslen, mens erhvervede tilstande udvikler sig senere i livet som følge af skade eller sygdom.

Årsager

Medfødte lavtstående ører og anomalier i pinna er forårsaget af mange faktorer., herunder genetik., miljøeksponering og andre følgesygdomme. Nogle almindelige årsager omfatter:

• Genetik. Lavt ansatte ører kan nedarves som en dominerende eller recessiv egenskab.. Nogle genetiske sygdomme, såsom Downs syndrom og Waardenburg syndrom, forbundet med lavtstående ører og andre kraniofaciale abnormiteter.
• Miljømæssig påvirkning. Eksponering for visse toksiner eller infektioner under graviditet, såsom alkohol eller røde hunde, kan øge risikoen for lavtstående ører og andre medfødte anomalier.
• Andre sygdomme. Lavtstående ører kan være forbundet med en række medicinske tilstande., herunder hjertefejl, neuralrørsdefekter og nyreabnormiteter.
• Erhvervede anomalier i auriclen kan være forårsaget af forskellige faktorer., herunder skader, infektioner, hudsygdomme og andre sygdomme. Nogle almindelige årsager omfatter:
• Trauma: øreskade, såsom et direkte slag eller forbrænding, kan føre til deformitet eller deformitet af auriklen.
• Infektion: Bakterielle eller svampeinfektioner i øret kan føre til hævelse og deformitet af pinna.
• Hudsygdomme: nogle hudsygdomme, såsom keloider eller hudkræft, kan forårsage misdannelser eller deformation af auriclen.
• Sygdom. Visse sygdomme, såsom sarkoidose eller lupus, kan føre til øreabnormiteter.

Hyppige lidelser, hvilket kan forårsage lavtstående og usædvanligt formede ører, omfatter:

• Downs syndrom
• Syndrom Ternera

Til sjældne lidelser, hvilket kan føre til lavtstillede og deforme ører, vedrører:

• Beckwith-Wiedemanns syndrom
• Potter syndrom
• Rubinstein-Taibi syndrom
• Smith-Lemli-Opitz syndrom
• Treacher Collins syndrom
• Trysomyya 13
• Trysomyya 18

Symptomer

Hovedtegnet på lavtstående ører og anomalier i pinna er ørets udseende., som kan være lavere på hovedet eller deformeret. I nogle tilfælde kan der være ledsagende symptomer., afhængig af den underliggende årsag. For Eksempel, personer med Downs syndrom kan have andre kraniofaciale abnormiteter, som en lille næse, skrå øjne og flad næse.

Hvornår skal man kontakte en sundhedsperson

Folk bør kontakte en sundhedsperson, hvis de er bekymrede over udseendet eller placeringen af ​​deres eller deres børns ører. Udover, hvis der er ledsagende symptomer, såsom høretab eller smerter, det er vigtigt at søge lægehjælp.

Spørgsmål, som din læge kan spørge

Din læge kan stille dig et par spørgsmål, at hjælpe med at bestemme årsagen til lavtstående ører og pinna abnormiteter, Inklusive:

• Hvornår blev øreanomalien først bemærket??
• Er der arvelige sygdomme eller fødselsskader i familien??
• Har du haft nogle nylige sygdomme eller infektioner?
• Har du haft nogen nylig traumatisk hjerneskade eller skade?
• Har der været ændringer i ørets udseende eller position?

Diagnostik

Diagnose af lavtstående ører og anomalier i pinna er normalt baseret på en fysisk undersøgelse og analyse af personens sygehistorie.. Din læge kan også anbefale yderligere tests., herunder billeddannelsesundersøgelser (såsom røntgen eller MR) eller høretest, at vurdere eventuelle underliggende sygdomme.

I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at henvise til en specialist., såsom genetik eller otologi, for en mere grundig undersøgelse og diagnose.

Behandling

Behandling for lavtsiddende ører og anomalier i pinna afhænger af den underliggende årsag og sværhedsgraden af ​​tilstanden.. I nogle tilfælde er behandling muligvis ikke nødvendig, og personen skal måske bare løse eventuelle kosmetiske bekymringer.

For personer med komorbiditet kan behandlingen omfatte kirurgisk korrektion, medicin eller andre terapeutiske indgreb. For Eksempel, personer med Downs syndrom kan have gavn af operation for at korrigere ørernes position eller andre kraniofaciale abnormiteter.

hjemmebehandling

Der er ingen specifikke hjemmebehandlinger til lavtstående ører og anomalier i pinna.. Ikke desto mindre, personer med kosmetiske problemer kan overveje, at bære hue eller tørklæde, at dække dine ører, eller brug makeup, for at maskere eventuelle deformationer.

Forebyggelse

Der er ingen pålidelig måde at forhindre lavtstående ører og pinna-anomalier på., da mange tilfælde er forårsaget af genetiske eller miljømæssige faktorer. Ikke desto mindre, folk kan tage skridt til at reducere deres risiko for at udvikle erhvervede øreanomalier, f.eks, undgå øreskade og beskyt ørerne mod soleksponering.

Afslutningsvis, lavtstående ører og pinna-anomalier er tilstande, hvor ørerne er placeret lavere på hovedet eller har en deformeret form. Forstå årsagerne, symptomer og behandlingsmuligheder kan hjælpe mennesker og deres familier med at klare virkningerne af disse tilstande. Mennesker, der er bekymrede for deres ører, bør kontakte en sundhedsperson for evaluering og behandlingsanbefalinger.

Brugte kilder og litteratur

Haddad J, Dodhia SN. Medfødte misdannelser i øret. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelsons lærebog i pædiatri. 21st udg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kap 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G, Ortiz D.. Genetiske lidelser og dysmorfe tilstande. I: Børn BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garnison J, eds. Zitelli og Davis’ Atlas over pædiatrisk fysisk diagnose. 8udg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:kap 1.

Mitchell AL. Medfødte anomalier. I: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff og Martins Neonatal-Perinatal Medicin. 11udg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kap 30.