NIMIKA

Aktivt materiale: Nimesulid
Da ATH: M01AX17
CCF: NSAID. Af selektive COX-2-hæmmer
Når CSF: 05.01.01.08.01
Producent: IPCA Laboratories Ltd. (Indien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Hjælpestoffer: stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid (аэросил-200), prægelatineret stivelse, citronsyremonohydrat, Talkum ryddet, natriumstivelsesglycolat, Aspartam, magnesiumstearat, ароматизатор фруктовый DC130, Renset vand.

10 PC. – blærer (2) – pakker pap.

Hjælpestoffer: stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidt siliciumdioxid (аэросил-200), prægelatineret stivelse, citronsyremonohydrat, Talkum ryddet, natriumstivelsesglycolat, Aspartam, magnesiumstearat, ароматизатор банановый сухой DC104, Renset vand.

10 PC. – blærer (2) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Нестероидное противовоспалительное средство. Нимика является нестероидным противовоспалительным средством (NSAID) из класса сульфонанилидов. Anti-inflammatorisk, обезболивающее и жаропонижающее действие.

Нимисулид относится к новому поколению НПВС, механизм действия которого связан с селективным ингибированием циклооксигеназы II и воздействием на ряд других факторов: подавление фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа, подавление протеиназ и гистамина.

Farmakokinetik

При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 1,5 - 2,5 часа после приема препарата. Применение препарата одновременно с пищей снижает скорость абсорбции, но не влияя на ее степень. Plasmaproteinbindingen er 99%, объем распределения – 0,19-0,35 l / kg. Нимесулид активно метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, выделяемых в основном с мочой (70%) og afføring (30%).

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance 30-80 ml / min), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не менялся.

Vidnesbyrd

• симптомы лихорадки, связанные с инфекциями верхних дыхательных путей ( вирусной или бактериальной природы)
• для облегчения болей различного происхождения в послеоперационный период,
• при повреждениях опорно-двигательного аппарата,
• при ранениях мягких тканей.

Dosisregime

Voksne:

Обычно назначают внутрь в дозе 100 mg (2 for tabletter 50 mg) 2 раза после еды.

Børn:

Inde, dosis 1,5 mg / kg legemsvægt 2-3 En gang om dagen.

Максимальная доза для детей не должна превышать 5мг/кг/сутки, razdelennaya af 2 eller 3 adgang.

Таблетки перед употреблением следует растворить в 5 ml (1 teske) vand.

Side effekt

Обычно препарат Нимика не вызывает побочных эффектов.

В редких случаях могут наблюдаться изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, væskeretention, kvalme, opkastning, mavepine, diarré, svimmelhed, døsighed, kløe, allergiske reaktioner (hududslæt, anafylaktisk shock); trombocytopeni, leukopeni, anæmi, agranulocytose; повышение активности «печеночных трансаминаз»; forlænget blødningstid; hæmaturi.

При проявлении каких-либо побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом

Kontraindikationer

• повышенная чувствительность к нимесулиду и компонентам препарата,
• aspirin eller andre NSAID'er,
• «Aspirinovaya» astma,
• mavesår og sår på tolvfingertarmen i den akutte fase,
• blødning fra mave-tarmkanalen,
• udtrykt human lever og nyrer;
• Graviditet og amning,
• детский возраст до 12-ти лет.

Graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret.

Forsigtig

Fordi, что при применении препарата возможно возникновение таких побочных явлений, как головокружение и сонливость, следует соблюдать осторожность при его назначении пациентам, engageret i potentielt farlige aktiviteter, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психических и двигательных реакций.

Overdosis

Случаи передозировки препарата не описаны. Der er ingen specifik antidot

Lægemiddelinteraktioner

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Нимесулида с:

• digoksinom, phenytoin, og lithiumpræparater; прием Нимесулида в терапевтических дозах в течение короткого времени не изменяет сывороточный профиль дигоксина у больных со слабо выраженной сердечной недостаточностью,увеличивает в плазме уровни лития.
• диуретиками и гипотензивными средствами; Нимесулид может снижать биодоступность фуросемида и замещать фуросемид в плазменных белках, не рекомендуется прием нимесулида с диуретиками, оказывающими повреждающий эффект на почечную гемодинамику.
• другими НПВС;
• antikoagulanter- усиливает эффект антикоагулянтов;
• cyclosporin;
• metotreksatom; возможно снижение эффекта метотрексанта.
• пероральными противодиабетическими средствами.

Нимесулид повышает концентрацию лекарственных средств, конкурирующих за связь с белком.(Fenofibrate, salicylsyre, tolbutamid).

Betingelser og vilkår

Opbevares tørt, защищенном от света месте при температуре ниже 250С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed 2 år

Нельзя применять препарат после истечения срока годности, på pakken.