NESOPIN

Aktivt materiale: Oksimetazolin
Da ATH: R01AA05
CCF: Vasokonstriktor lægemidler til lokal anvendelse i en ENT-praksis
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H68, J00, J01, J30.1, J30.3, J31, J32
Når CSF: 24.05.01
Producent: Syntese af (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Spray nazalynыy 0.05% i form af farveløse eller gullig farvetone, transparent eller opaliserende væske.

1 ml
oxymetazolinhydrochlorid500 g

Hjælpestoffer: menthol, eukalyptusolie, dinatrium эdetat, dinatriumphosphatdodecahydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, propylenglycol, benzylalkohol, vand d / og (til 1 ml).

10 ml – plastflasker (1) med sprøjtedyse – pakker pap.
20 ml – plastflasker (1) med sprøjtedyse – pakker pap.

 

Farmakologisk virkning

Alfa-agonister til udvortes brug. Det har en vasokonstriktor effekt. Når de indgives intranasalt nedsætter hævelse af slimhinderne i de øvre luftveje.

Handlingen er manifesteret gennem 15 minutter efter påføring og varer 8-12 ingen.

 

Farmakokinetik

De data om farmakokinetikken Nesopin® ikke med.

 

Vidnesbyrd

- Rhinitis (allergiske og infektiøs-inflammatorisk ætiologi);

- Bihulebetændelse;

- Evstahiit;

- Høfeber.

 

Dosisregime

Voksne og børn over 12 år administreret intranasalt 2-3 injektion i hver nasal passage med intervaller 10-12 ingen.
Børn fra 6 til 12 år – ved 1 injektion i hver nasal passage med intervaller 10-12 ingen.

 

Side effekt

Lokale reaktioner: forbigående tørhed og afbrænding af den nasale mucosa, tør mund og svælg, chikhaniye. Med langvarig brug – taxifilaksija, reaktiv hyperæmi af slimhinden og atrofi af næseslimhinden.

Systemiske reaktioner: forhøjet blodtryk, øget angst, kvalme, svimmelhed, hovedpine, søvnløshed, hjerteslag, søvnforstyrrelser.

 

Kontraindikationer

- Atrofisk rhinitis;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Børn i alderen op til 6 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed bør ordineres til patienter med kronisk hjertesvigt, Arytmi, aterosklerose, hypertension, tyreotoksikose, sukkersyge, kronisk nyresvigt, vinkel-lukning glaukom.

 

Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret under graviditet og under amning.

 

Forsigtig

Ved den anbefalede dosis uden at konsultere din læge, kan du ikke bruge stoffet mere 3 dage.

Undgå kontakt med øjnene.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Lægemidlet har en virkning på synet (I tilfælde af øjet), kan reducere reaktionshastigheden. Doserne, overskrider anbefalede, Det kan påvirke evnen til at føre et køretøj eller udstyr.

 

Overdosis

Symptomer: takykardi, forhøjet blodtryk, CNS depression.

Behandling: symptombehandling.

 

Lægemiddelinteraktioner

Langsommere absorption af lokale anæstetika, udvide deres indsats.

Samtidig administration af andre vasokonstriktor narkotika øger risikoen for bivirkninger.

Når samtidig administration af MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva kan øge blodtrykket.

 

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

 

Betingelser og vilkår

Lægemidlet bør opbevares i et mørkt og utilgængeligt for børn i temperatur fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed – 2 år.

Tilbage til toppen knap