NEMOZOL

Aktivt materiale: Albendazol
Da ATH: P02CA03
CCF: Ormekure medicin
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A07.1, B67, B69, B76, B77, B78, B79, B80
Når CSF: 10.01
Producent: IPCA Laboratories Ltd. (Indien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Piller, Filmovertrukne hvid eller næsten hvid, omgang, linseformet.

Hjælpestoffer: majsstivelse, natriumlaurylsulfat, povidon-30, methylparaben, propyl, gelatine, Talkum ryddet, natriumstivelsesglycolat, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​skallen: hydroxypropyl, Titandioxid, Talkum ryddet, natriumlaurylsulfat, polyethylenglycol 400; methanol, DCM (fordampe under tørring).

2 PC. – blærer (1) – pakker pap.

Piller, Filmovertrukne hvid eller næsten hvid, omgang, linseformet.

Hjælpestoffer: majsstivelse, natriumlaurylsulfat, povidon-30, methylparaben, propyl, gelatine, Talkum ryddet, natriumstivelsesglycolat, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​skallen: hydroxypropyl, Titandioxid, propylenglycol; isopropanol, DCM (fordampe under tørring).

1 PC. – blærer (1) – pakker pap.

Tyggetabletter fra hvid til næsten hvid, Oval, kapsulovidnye, linseformet, med Diazepam på den ene side.

Hjælpestoffer: majsstivelse, natriumlaurylsulfat, povidon-30, methylparaben, propyl, citron syre, gelatine, Talkum ryddet, natriumstivelsesglycolat, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, Aspartam, ananas smag, aroma af mynte.

1 PC. – blærer (1) – pakker pap.

Oral suspension hvid.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, natriumcarboxymethylcellulose, glycerol (glycerol), benzoesyre, kalium hydrochlorid, sorbinsyre, polysorbat-80, sorbitolopløsning, essensen af ​​blandet frugt smag, essensen creme, Renset vand.

20 ml – plastflasker (1) – pakker pap.

* internationale fællesnavn, anbefales af WHO – Albendazol.

Farmakologisk virkning

Ormekure medicin. Den vigtigste virkningsmekanisme er forbundet med en inhibitorisk virkning på beta-tubulin polymerisation, hvilket fører til nedbrydning af cytoplasmatiske mikrotubuli celler indvoldsorme; ændre løbet af biokemiske processer (undertrykker glucoseudnyttelse), blokerer bevægelighed sekretoriske granulater og andre organeller i muskelceller rundorme, forårsager deres død. Mest aktive over larveformer af cestoder – Echinococcus granulosus и Taenia solium, rund orm – Strongyloides stercolatis.

Farmakokinetik

Absorption og distribution

Efter indtagelse absorberes dårligt fra mave-tarmkanalen, i uændret form er ikke bestemt i plasma. Oral biotilgængelighed er lav, om 30%. Optagelse samtidig øger optagelsen af ​​fedtholdige fødevarer, og mængden af ​​C_max blodplasma 5 tid.

Metabolisme og udskillelse

Albendazol hurtigt biotransformeres i leveren til den primære metabolit - albendazolsulfoxid, har også anthelmintisk aktivitet. C_max albendazolsulfoxid i plasma er i området 2 til 5 ingen, Plasmaproteinbindingen - 70%. Albendazolsulfoxid er næsten helt fordelt i hele kroppen; fundet i urin, galde, leveren, i væggen af ​​cyste og cystisk væske, cerebrospinalvæske.

Albendazolsulfoxid omdannes i leveren til albendazol sulfon (sekundær metabolit) og andre oxygenerede produkter. T_1/2 alʙendazola sulьfoksida – 8-12 ingen. Udskilles som forskellige metabolitter i urinen.

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

Udskillelse af albendazol og dets primære metabolit ændres ikke af nedsat nyrefunktion.

Hos patienter med nedsat leverfunktion øger biotilgængeligheden, C_max albendazolsulfoxid plasma stiger 2 gange, T_1/2 forlænger. Albendazol er en inducer af mikrosomale enzymer af cytochrom P450; Det fremskynder metabolismen af ​​mange lægemidler.

Vidnesbyrd

- Nematodozы (askaridoz, эnterobyoz, ankylostomydoz, necatoriasis, tryhotsefalez);

- Blandet orm angreb;

- Strongiloidoz;

- Nejrocisticerkoz, forårsaget af larver form af Taenia solium;

- Hydatid leversygdom, lys, bughinden, forårsaget af larver form af Echinococcus granulosus;

- Giardiasis;

- Toksokaroz;

- Som supplement til kirurgisk behandling af cyster ehinokokkoznyh.

Dosisregime

Den gennemsnitlige terapeutiske dosis behandling nematosis til voksne og børn over 2 år er 400 mg dosis.

På ekinokokkose og neurocysticerkose patienter med en kropsvægt 60 kg eller derover lægemidlet er ordineret til 400 mg 2 gange / dag, vejer mindre end 60 kg dosis sæt baseret 15 mg / kg / dag 2 adgang. Den maksimale daglige dosis – 800 mg (ved 400 mg 2 gange / dag). Behandlingsforløbet for nejrocisticerkoze – 8-30 dage; på ekinokokkose – 3 cyklus 28 dage med 14 dages interval mellem cyklusser.

På giardiasis børn lægemidlet er ordineret på grundlag af 10-15 mg / kg 1 gange / dag i 5-7 dage.

På toksokaroze voksne og børn over 14 år med en kropsvægt mere 60 kg udpege 400 mg 2 gange / dag; vejer mindre end 60 kg – ved 200 mg 2 gange / dag, børn under 14 år dosis sæt baseret 10 mg / kg. Behandlingsvarighed 7-14 dage.

Det stof er taget under måltiderne. Det anbefales, at samtidig behandling af alle familiens medlemmer.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: unormal leverfunktion med ændringer i leverfunktionsprøver (let til moderat stigning i transaminaser), mave smerter, kvalme, opkastning.

Fra det hæmatopoietiske system: leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni.

CNS: hovedpine, svimmelhed, meningeale symptomer.

Dermatologiske reaktioner: obratimaya alopeci, hududslæt, kløe.

Andre: temperaturstigning, forhøjet blodtryk, akut nyresvigt, allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

- Retinal skader;

- Graviditet;

- Overfølsomhed over for lægemidlet og andre benzimidazolderivater.

FRA forsigtighed anvendes i strid med hæmatopoiese, leverdysfunktion (Før og under behandlingen bør regelmæssigt overvåge leverfunktionen), under amning.

Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret under graviditet. Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen under amning afgøre spørgsmålet om ophør af amning.

Før bør testes udnævnelsen af ​​lægemidlet for fravær af graviditet Kvinder i den fødedygtige alder. Under behandling bør anvende pålidelige præventionsmetoder.

Forsigtig

Når neurocysticerkose bør være passende terapi og GCS antikonvulsiva. GCS til oral eller / i indledningen bruges til at forhindre hypertensiv angreb i den første uge af behandlingen antitsistovoy.

Overvågning af laboratorieparametre

På baggrund af lægemidlet anbefales at monitorere blodlegemer sammensætning. I tilfælde af leukopeni suspendere terapi.

Blodprøver skal udføres i begyndelsen af ​​hver 28-dages cyklus hver 2 ugers behandlingsperiode Albendazole. Fortsætte behandlingen Albendazol muligt, hvis reduktionen i de samlede leukocytter og neutrofiler moderate og skrider.

Overdosis

Behandling: ventrikelskylning, Aktivt kul. Hvis det er nødvendigt forbrug symptomatisk behandling.

Lægemiddelinteraktioner

I sovmestnom primenenii albendazolom med dexamethason og cimetidin uvelichivayut kontsentratsiyu albendazol sulyfoksida i Resurrection.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, tør, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.