Neuromidin: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer

Aktivt materiale: Ipidakrin
Da ATH: N07AA
CCF: Cholinesteraseinhibitor
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79,2
Når CSF: 02.11.02.01
Producent: Olainfarm AS (Letland)

Neuromidin: doseringsform, sammensætning og emballage

Piller hvid, omgang, Valium, rejfet.

Hjælpestoffer: laktose, kartoffelstivelse, calciumstearat.

10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (3) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (4) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (5) – pakker pap.

Opløsning til intramuskulær og s/c administration i form af en gennemsigtig, farveløs væske.

Hjælpestoffer: saltsyre, vand d / og.

1 ml – glasampul (10) – pakker pap.

Opløsning til intramuskulær og s/c administration i form af en gennemsigtig, farveløs væske.

Hjælpestoffer: saltsyre, vand d / og.

1 ml – glasampul (5) – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.

Neuromidin: farmakologisk effekt

Reversibel kolinesterasehæmmer, stimulerer direkte ledningen af ​​en impuls i den neuromuskulære synapse og i centralnervesystemet på grund af blokaden af ​​membranens kaliumkanaler. Forstærker virkningen af ​​acetylcholin på glatte muskler, adrenalin, Serotonin, histamin og oxytocin.

Neuromidin^® forbedrer og stimulerer neuromuskulær transmission; forbedrer ledning i det perifere nervesystem, beskadiget på grund af skade, betændelse, udsættelse for lokalbedøvelse, nogle antibiotika, kalium klorid; øger kontraktiliteten af ​​glatte muskelorganer under påvirkning af acetylcholin-agonister, adrenalin, serotonin, histamin- og oxytocinreceptorer, med undtagelse af kaliumchlorid; forbedrer hukommelsen.

Neuromidin: farmakokinetik

Absorption

Efter oral administration lægemidlet absorberes hurtigt fra mavetarmkanalen. C_max plasmaniveauer opnået efter 1 ingen.

Efter parenteral administration absorberes lægemidlet hurtigt. C_max plasmaniveauer opnået efter 25-30 minutter efter administration.

Distribution

Binding til plasmaproteiner er 40-55%. Ipidacrin kommer hurtigt ind i vævene, i ligevægtstilstanden i blodplasmaet findes kun 2% aktive stof.

Metabolisme

Ipidacrin metaboliseres i leveren.

Fradrag

Rapporter nyhederne, samt ekstrarenalt (gennem blod). Halveringstiden er 40 m. Udskillelse af nyrerne finder sted, hovedsageligt, ved tubulær sekretion og kun 1/3 det aktive stof udskilles ved glomerulær filtration. Efter parenteral administration 34.8% udskilles i urinen som uændret.

Neuromidin: vidnesbyrd

• sygdomme i det perifere nervesystem (incl. neuritis, polyneuritis, polyneuropati, polyradikulopatier, myasthenia, myasthenisk syndrom af forskellige ætiologier);
• bulbar lammelse og parese;
• restitutionsperiode for organiske læsioner i centralnervesystemet, ledsaget af motor værdiforringelse;
• kompleks behandling af demyeliniserende sygdomme;
• tarm atoni.

Neuromidin: doseringsregimet

Doser og behandlingsvarighed med Neuromidin^® bestemmes individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Perifære nervelidelser, myasthenia gravis og myasthenisk syndrom

Inde i lægemidlet er ordineret til 10-20 mg (0.5-1 fane.) 1-3 gange / dag. Parenteralt anvendes lægemidlet intramuskulært eller s/c 5-15 mg 1-2 gange / dag.

Behandlingsforløbet er 1 til 2 Måneder. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet gentages flere gange med en pause mellem forløbene på 1-2 Måneder.

Forebyggelse af myastheniske kriser ved alvorlige forstyrrelser i neuromuskulær ledning

Kort indgivet parenteralt 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% Neuromidin opløsning^® Injicerbar, derefter fortsættes behandlingen med tabletter – kan dosis øges til 20-40 mg (1-2 fane.) 5 tid / dag.

Behandling og forebyggelse af intestinal atoni

Inde i lægemidlet er ordineret til 20 mg (1 fane.) 2-3 gange / dag i 1-2 uger. Hvis den næste dosis ikke tages til tiden, bør ikke tages yderligere..

Den maksimale daglige dosis – 200 mg.

Med parenteral administration er den indledende dosis af lægemidlet 10-15 mg / dag i 1-2 uger. Dosis af lægemidlet kan øges til 30 mg / dag.

Neuromidin: side effekt

Reaktion, forårsaget af stimulering af m-cholinerge receptorer: <10% – savlen, desudation, hjerteslag, kvalme, diarré, gulsot, bradykardi, epigastriske smerter, øget sekretion af bronkial sekret, kramper. Salivation og bradykardi kan reduceres med m-antikolinergika (incl. atropyn).

Når du bruger lægemidlet i høje doser: <10% – svimmelhed, hovedpine, opkastning, generaliseret svaghed, døsighed, allergiske hudreaktioner (kløe, udslæt). I disse tilfælde reduceres dosis eller kortvarigt (på 1-2 dag) stoppe med at tage stoffet.

Neuromidin: Kontraindikationer

• epilepsi;
• vestibulære lidelser;
• ekstrapyramidale sygdomme med hyperkinesis;
• angina;
• vыrazhennaya bradykardi;
• bronkial astma;
• mavesår eller sår på tolvfingertarmen i den akutte fase;
• obstruktion af tarm eller urinveje;
• graviditet;
• amning (amning);
• barndom;
• overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed ansøge om mavesår i maven og tolvfingertarmen, tyreotoksikose, sygdomme i hjerte-kar-systemet, samt hos patienter med en historie med obstruktive luftvejssygdomme eller akutte luftvejssygdomme.

Neuromidin: Graviditet og amning

Brug ikke dette lægemiddel under graviditet og amning (amning).

Lægemidlet er ikke teratogent, embryotoksisk virkning.

Neuromidin: specielle instruktioner

Lægemidlet er ikke mutagent, kræftfremkaldende og immunotoksisk virkning. Påvirker ikke det endokrine system.

Patienten skal informere lægen om at tage anden medicin, forekomsten af ​​bivirkninger under behandling med Neuromidin^®.

Anvendelse i Pediatrics

Brugen af ​​lægemidlet i barndommen er kontraindiceret.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Under behandlingen bør du undlade at køre bil., samt deltage i potentielt farlige aktiviteter, kræver høj koncentration og hastighed psykomotoriske reaktioner.

Neuromidin: overdosis

I tilfælde af forgiftning med Neuromidin^® en læge skal straks tilkaldes.

Symptomer: nedsat appetit, bronkospasme, tåreflåd, desudation, pupilkonstriktion, nistagmo, øget peristaltik af mave-tarmkanalen, spontan afføring og vandladning, opkastning, gulsot, bradykardi, overtrædelse af intrakardial ledning, Arytmi, fald i blodtrykket, angst, alarm, excitation, en følelse af frygt, ataksi, kramper, koma, taleforstyrrelser, døsighed, generaliseret svaghed.

Behandling: ventrikelskylning, brug af m-antikolinergika (incl. atropyn, cyclodol, metazin), simptomaticheskaya terapi.

Neuromidin: lægemiddelinteraktion

Neuromidin^® forstærker den beroligende effekt i kombination med, CNS-depressiva.

Virkningen af ​​lægemidlet og bivirkninger forstærkes, når de bruges sammen med andre kolinesterasehæmmere og m-cholinomimetiske midler..

Patienter med myasthenia gravis har øget risiko for at udvikle en kolinerg krise., ved samtidig brug af Neuromidin^® med andre kolinerge midler.

Øget risiko for at udvikle bradykardi, hvis betablokkere blev brugt før behandling med Neuromidin^®.

Lægemidlet kan bruges i kombination med cerebrolysin.

Ethanol forstærker lægemidlets bivirkninger.

Neuromidin^® indtagelse (i form af tabletter) svækker den hæmmende effekt på neuromuskulær transmission og ledning af excitation langs de perifere nerver af lokalbedøvelsesmidler, aminoglykosider, kalium klorid.

Neuromidin: vilkår for udlevering fra apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Neuromidin: vilkår og betingelser for opbevaring

Det stof er i form af tabletter skal opbevares utilgængeligt for børn, tør, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.

Lægemidlet i form af en opløsning til i / m og s / c administration (liste A) bør opbevares utilgængeligt for børn, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed – 2 år.