НАЗИВИН

Aktivt materiale: Oksimetazolin
Da ATH: R01AA05
CCF: Vasokonstriktor lægemidler til lokal anvendelse i en ENT-praksis
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H66, H68, J00, J01, J30.0, J30.1, J30.3, Z51.4
På KFU: 24.05.01
Producent: Merck KGaA (Tyskland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Næsedråber в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatrium Edetate dihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxidopløsning 1 M, Renset vand.

5 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – pakker pap.

◊ Næsedråber в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatrium Edetate dihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxidopløsning 1 M, Renset vand.

10 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – pakker pap.

◊ Næsedråber в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, dinatrium Edetate dihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriumhydroxidopløsning 1 M, Renset vand.

10 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Сосудосуживающий препарат для местного применения, alpha₂-adrenomimetik.

При местном нанесении на воспаленные слизистые оболочки носа уменьшает их отечность и количество выделений. Восстанавливает носовое дыхание. Устраняя отек слизистых оболочек, препарат способствует восстановлению аэрации придаточных пазух носа, полости среднего уха и предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита).

При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях оксиметазолин не обладает системным действием, не раздражает слизистые оболочки и не вызывает гиперемию.

Препарат начинает действовать в течение нескольких минут.

Продолжительность действия до 12 ingen.

Farmakokinetik

Данные о фармакокинетике препарата Називин^® ikke med.

Vidnesbyrd

— лечение острых респираторных заболеваний, ledsaget af rhinitis;

- Allergisk rhinitis;

- Vasomotorisk rhinitis;

— восстановление дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, otitis media;

— устранение отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

Dosisregime

Капли Називин^® предназначены для приема в нос.

Voksne og børn over 6 år следует назначать капли 0.05% ved 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 gange / dag.

Børn i alderen 1 År til 6 år следует назначать капли 0.025% ved 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 gange / dag.

Børn under 1 år назначают капли 0.01%. Nyfødte (børn under en alder af 4 uger) administreres af 1 капле в каждую ноздрю 2-3 gange / dag. Børn i alderen 1 Måneder før 1 år udpege 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 gange / dag. Для обеспечения точности дозировки флакон капель 0.01% имеет градуированную пипетку с отметками количества капель. Если назначена 1 drop, то пипетку следует заполнить раствором до отметки 1.

Доказана эффективность также и следующей процедуры: afhængigt af alder 1-2 dråber 0.01% раствора наносят на вату и протирают носовые ходы.

Називин следует применять в течение 3-5 dage. Doser, превышающие рекомендованные, назначаются по усмотрению врача.

Side effekt

Lokale reaktioner: Sommetider – сухость и чувство жжения слизистой оболочки носа, chikhaniye, sjældent (после окончания действия Називина^®) – en følelse af nasal kongestion (reaktivnaя giperemiя).

CNS: sjældent – angst, søvnløshed, træthed, hovedpine.

Fra fordøjelsessystemet: sjældent – kvalme.

Hjerte-kar-system: при многократной передозировке возможны артериальная гипертензия, takykardi.

Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии и возвратному отеку слизистых оболочек полости носа (lægemiddelinduceret rhinitis).

Kontraindikationer

- Atrofisk rhinitis;

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Следует придерживаться рекомендуемых концентраций препарата, предназначенных для разных возрастных категорий (cm. способы применения).

FRA forsigtighed следует назначать при одновременном применении ингибиторов МАО и других препаратов, способствующих повышению АД, а также в период до 10 дней после отмены этих лекарственных средств; при повышенном внутриглазном давлении; Graviditet og amning; при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (arteriel hypertension, angina); при тиреотоксикозе и сахарном диабете.

Graviditet og amning

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода или младенца. Недопустимо превышение рекомендуемой дозы.

Forsigtig

Следует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer.

После длительного применения препаратов, indeholder oxymetazolin, ved doseringer, overskrider anbefalede, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую систему и ЦНС (в этих случаях способность управлять транспортным средством или оборудованием может снижаться).

Overdosis

Symptomer: при значительной передозировке или приеме внутрь могут наблюдаться сужение зрачков, kvalme, opkastning, cyanose, feber, takykardi, arytmi, kollaps, undertrykkelse hjertet aktivitet, arteriel hypertension, lungeødem, respiratoriske lidelser. Udover, могут наблюдаться нарушения психики, а также угнетение функции ЦНС, ledsaget af søvnighed, deklination af feber, ʙradikardiej, hypotension, respirationssvigt, og den mulige udvikling af koma.

Behandling: ventrikelskylning, administration af aktivt kul.

Lægemiddelinteraktioner

При одновременном применении Називина^® с блокаторами МАО или трициклическими антидепрессантами наблюдается повышение АД.

Samtidig administration af andre vasokonstriktor narkotika øger risikoen for bivirkninger.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed – 3 år.