Naftifin

Da ATH:
D01AE22

Karakteristisk.

Det antifungale middel til topisk anvendelse.

Naftifin-hydrochlorid - syntetisk allylamin derivat, molekylvægt - 323,86.

Farmakologisk handling.
Svampedræbende.

Ansøgning.

Svampeinfektioner i hud og hudfolder (herunder atletens hænder og fødder, bl.a. som følge af Epidermophyton floccosum, trihofitii, incl. forårsaget Trichophyton rubrum og Trichophyton mentagrophytes), onixomikoz, candidiasis i huden, pityriasis (brogede) lichen, mycosis med en sekundær bakterieinfektion; mykose ydre øregang (efter en løsning til ekstern påføring).

Kontraindikationer.

Overfølsomhed (incl. til propylenglycol - en løsning, Benzylalkohol - creme); anvendelse af den åbne såroverfladen (efter en løsning).

Begrænsninger gælder.

Barndom (sikkerhed og virkning hos børn er ikke identificeret).

Graviditet og amning.

Teratogene virkninger. I reproduktionsundersøgelser på rotter og kaniner, når de indgives i doser indad naftifin, i 150 eller flere gange højere end dosis for mennesker, når de påføres topisk, var der ingen signifikant nedsat fertilitet eller fosterskade, forårsagede naftifin.

Når graviditeten er med forsigtighed (tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke foretaget).

Kategori handlinger resulterer i FDA - B. (Studiet af reproduktion hos dyr viste ingen risiko for uønskede virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke gjort.)

Ukendt, Gør naftifin passerer over i modermælken. Da mange lægemidler udskilles i mælken hos kvinder, Der bør udvises forsigtighed, når du bruger under amning.

Bivirkninger.

Lokale reaktioner: xerosis, rødme, brænding, kløe, irritation.

Dosering og administration.

Udadtil. Anvendes i form af en creme (1%) eller opløsning (1%). I dermatomykose - påføres på hudoverfladen og den omgivende hud, tidligere renset og tørret, 1 En gang om dagen. Varigheden af ​​behandling for dermatomykose - 2-4 uger; når candidiasis - mindst 4 Sol; hvis det er nødvendigt, forlænge kurset op til 6-8 uger. I fravær af klinisk forbedring efter 4 ugers program, anbefales det at angive diagnosen. I onihomikozah - creme eller opløsning påføres på hudoverfladen, dækker stram forbinding, 2 En gang om dagen, Kursus - 6 Måneder; i komplicerede former - op 8 Måneder. For at forebygge tilbagefald behandling bør fortsættes i en anden 2 Uger efter den kliniske forbedring.

Forholdsregler.

Brug kun eksternt. Undgå udsættelse for slimhinder i øjne, næse, mundhulen, etc.. Du bør ikke bruge stram bandage eller wrap de berørte overflader uden at konsultere din læge. Hvis der er tegn på overfølsomhed behandling afløser.