MINIZISTON 20 FEM
Aktivt materiale: Ethinylestradiol, Levonorgestrel
Da ATH: G03AA07
CCF: Monofasisk oralt præventionsmiddel
ICD-10-koder (vidnesbyrd): Z30.0
Når CSF: 15.11.04.01
Producent: JENAPHARM GmbH & Co.KG (Tyskland)
Doseringsform, sammensætning og emballage
Drop Pink farve.
| 1 drop | |
| ethinylestradiol | 20 g |
| levonorgestrel | 100 g |
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, modificeret majsstivelse, polyvidon 25000, magnesiumstearat.
Sammensætningen af skallen: saccharose, polyvidon 700000, polyethylenglycol 6000, calciumcarbonat, talkum, glycerol 85%, Titandioxid, rød jernoxid, jernoxid gul, воск ДАВ.
21 PC. – blærer (1) – papkasser.
21 PC. – blærer (3) – papkasser.
Farmakologisk virkning
Монофазный комбинированный пероральный контрацептивный препарат.
Контрацептивный эффект Минизистона® 20 фем основывается на взаимодействии различных факторов, наиболее важными из которых являются ингибирование овуляции и изменение вязкости шеечной слизи.
Помимо контрацептивного действия, комбинированные пероральные контрацептивы оказывают позитивное воздействие, которое следует учитывать при выборе метода планирования семьи. Менструальный цикл становится более регулярным, Der er mindre smertefuld menstruation, уменьшается интенсивность менструального кровотечения, в результате чего снижается риск развития железодефицитной анемии.
Farmakokinetik
Levonorgestrel
Absorption
После приема внутрь левоноргестрел всасывается быстро и полностью. Cmax в сыворотке крови составляет 2 нг/мл и достигается приблизительно через 1 ingen. Абсолютная биодоступность левоноргестрела приближается к 100%.
Distribution
Левоноргестрел связывается с сывороточным альбумином и глобулином, kønshormon-bindende (ГСПС). Om 1.5% общей концентрации левоноргестрела находятся в сыворотке в свободной форме, 65% связано с ГСПС. Соотношение фракций препарата (свободная, связанная с альбумином и связанная с ГСПС) зависит от содержания в крови ГСПС. Этинилэстрадиол повышает содержание ГСПС, поэтому фракция, связанная с ГСПС повышается, в то время как свободная и связанная с альбумином фракции снижаются.
Накопление в организме левоноргестрела при ежедневном приеме происходит почти полностью во второй фазе выведения. Css gennemføres på 3-4 dag. Фармакокинетика левоноргестрела зависит от концентрации ГСПС в плазме крови. При приеме Минизистона® 20 фем концентрация ГСПС повышается примерно на 70%, fordi, что препарат содержит этинилэстрадиол.
Общая концентрация левоноргестрела в сыворотке линейно возрастает с увеличением его специфической связывающей способности. Уровень левоноргестрела в сыворотке крови не изменяется после 1-3 регулярных курсов приема благодаря тому, что индукция ГСПС заканчивается. По достижении Css уровень левоноргестрела в сыворотке крови в 3-4 gange højere, end efter en enkelt dosis.
Om 0.1% дозы левоноргестрела выделяется с грудным молоком.
Metabolisme
Биотрансформация происходит по общим путям метаболизма стероидов. Биологически активных веществ среди метаболитов не обнаружено.
Fradrag
Левоноргестрел не выводится в неизмененной форме. Метаболиты левоноргестрела выводятся с мочой и желчью в соотношении примерно 1:1. T1/2 – om 24 ingen. Снижение концентрации препарата в сыворотке крови имеет двухфазный характер. T1/2 в первой фазе составляет 30 m, T1/2 во второй фазе — 20 ingen. Скорость метаболического клиренса из плазмы равна приблизительно 1.5 ml / min / kg.
Ethinylestradiol
Absorption
После приема внутрь этинилэстрадиол всасывается быстро и полностью. Cmax er ca. 60-70 пкг/л и достигается через 1-2 ingen. В ходе абсорбции и “første passage” через печень этинилэстрадиол в значительной степени метаболизируется, что приводит к снижению и индивидуальным колебаниям его биодоступности при пероральном приеме.
Абсолютная биодоступность этинилэстрадиола составляет примерно 40-60%.
Distribution
Etableret, что кажущийся Vd этинилэстрадиола равен приблизительно 5 l / kg, а скорость его метаболического клиренса из плазмы крови составляет примерно 5 ml / min / kg. Этинилэстрадиол в высокой степени (98%), хотя и неспецифично, связывается альбумином.
Om 0.02% суточной дозы этинилэстрадиола выделяется с грудным молоком.
Metabolisme og udskillelse
Этинилэстрадиол метаболизируется при всасывании и “første passage” gennem leveren.
Концентрация этинилэстрадиола в сыворотке крови уменьшается, причем уменьшение носит двухфазный характер. T1/2 в первой фазе – om 1 ingen, T1/2 во второй фазе — 10-20 ingen. Этинилэстрадиол не выводится в свободной форме. Метаболиты этинилэстрадиола выводятся почками и печенью в соотношении 40:60. T1/2 – om 24 ingen.
Благодаря относительно большому T1/2 препарата в конечной фазе выведения, содержание препарата в плазме при достижении Css på 30-40% højere, чем после его применения в течение 5-6 Nætter.
Farmakokinetik i specielle kliniske situationer
Прием других препаратов может оказывать влияние на системную биодоступность этинилэстрадиола. Однако взаимодействия с высокими дозами аскорбиновой кислоты не выявлено. При длительном приеме этинилэстрадиол индуцирует повышение синтеза кортикостероид-связывающего глобулина (KSG) и ГСПС, причем степень индукции синтеза ГСПС зависит от типа и дозы принимаемого одновременно гестагена.
Vidnesbyrd
- Prævention.
Dosisregime
Драже следует принимать в порядке, angivet på emballagen, hver dag på omtrent samme tidspunkt, med lidt vand. Lægemidlet bør tages 1 драже/сут непрерывно в течение 21 dag. Прием каждой следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва, hvor har der blødning annullering (menstrualnopodobnoe blødning). Оно обычно начинается на 2-3-й день от приема последнего драже и может не закончиться до начала приема новой упаковки.
På fraværet af enhver modtagelse af hormonel prævention i den foregående måned прием препарата начинают в 1-й день менструального цикла (dvs.. i 1-St dag menstruation). Tilladt i begyndelsen af optagelse til 2-5-th dag i menstruationscyklus, men i dette tilfælde anbefales det at bruge en barrieremetode i første 7 дней приема драже из первой упаковки. При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце.
På Migrering fra kombinerede orale præventionsmidler прием препарата следует начинать на следующий день после приема последнего драже с активными компонентами предыдущего препарата, men under alle omstændigheder ikke senere end den næste dag efter de normale 7-dages pause i receptionen (for lægemidler, indeholdende 21 drop) или после приема последнего неактивного драже (for lægemidler, indeholdende 28 драже в упаковке).
På flytte fra prævention, der indeholder kun gestagens (“minipiller”, инъекционные формы, Implantat), препарат можно начать применять без перерыва. På переходе с “minipiller” – в любой день без перерыва. På brugen af kontraceptive injektion former препарат начинают принимать со дня, когда должна быть сделана следующая инъекция. På переходе с имплантата – på dagen for fjernelse. I alle tilfælde skal du bruge en ekstra barrieremetode af prævention under først 7 дней приема драже.
Efter abort i første trimester af graviditeten женщина может начать прием препарата немедленно. I dette tilfælde behøver kvinden ikke yderligere svangerskabsforebyggende metoder.
Efter родов или аборта во II триместре беременности прием препарата следует начинать на 21-28-й день. Hvis startede senere, Du skal bruge en barrieremetode i første 7 дней приема драже. Однако если женщина жила половой жизнью в период между родами или абортом и началом приема препарата, то сначала следует исключить беременность или необходимо дождаться первой менструации.
Пропущенное драже женщина должна принять как можно скорее, следующее драже принимается в обычное время.
Если опоздание в приеме драже менее 12 ingen, pålideligheden af prævention ikke er nedsat.
Если опоздание в приеме драже составило более 12 ingen, pålideligheden af prævention kan reduceres. Det bør tages i betragtning, что прием драже никогда не должен быть прерван более чем на 7 dage, og der 7 дней непрерывного приема драже требуются для достижения адекватного подавления функции гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы.
Если опоздание в приеме драже составило более 12 ingen i i den første uge dosis, то женщина должна принять последнее пропущенное драже как можно скорее, så snart du husker (даже если это означает прием двух драже одновременно). Следующее драже принимается в обычное время. Desuden, bør du bruge en barrieremetode i følgende 7 dage. Если женщина жила половой жизнью в течение недели перед пропуском драже, необходимо учитывать риск развития беременности. Чем больше пропущено драже и чем ближе этот пропуск к 7-дневному перерыву в приеме драже, тем выше риск наступления беременности.
Если опоздание в приеме драже составило более 12 ingen во время второй недели dosis, то женщина должна принять последнее пропущенное драже как можно скорее, så snart du husker (selv, если для этого нужно принять два драже одновременно). Следующее драже принимают в обычное время. Emne, что женщина принимала драже правильно в течение 7 dage, предшествующих первому пропущенному драже, Der er ingen grund til at bruge yderligere svangerskabsforebyggende foranstaltninger. Ellers, а также при пропуске двух и более драже необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции (f.eks, kondom) under 7 dage.
Если опоздание в приеме драже составило более 12 ingen во время третьей недели dosis, риск снижения надежности неизбежен из-за предстоящего перерыва в приеме драже. Kvinden bør holde sig strengt til en af følgende to indstillinger (hvori, hvis der under 7 dage, предшествующих первому пропущенному драже, все драже принимались правильно, du behøver ikke at bruge yderligere svangerskabsforebyggende metoder):
— Женщина должна принять последнее пропущенное драже как можно скорее, så snart du husker (selv, Hvis det betyder, прием двух драже одновременно). Следующее драже принимают в обычное время, пока не закончатся драже из текущей упаковки. De følgende emballage bør begynde straks. Blødning ophævelsen er usandsynligt, indtil den anden emballage, но могут отмечаться мажущие выделения и прорывные кровотечения во время приема драже.
— Женщина может также прервать прием драже из текущей упаковки. Затем она должна сделать перерыв на 7 dage, включая день пропуска драже и затем начать прием новой упаковки. Если женщина пропустила прием драже, и затем во время перерыва в приеме драже у нее нет кровотечения отмены, burde være slettet graviditet.
Если у женщины была opkastning inden for rammerne af 3 til 4 ч после приема драже, всасывание может быть не полным и должны быть приняты дополнительные контрацептивные меры. В этих случаях следует ориентироваться на рекомендации при пропуске драже. Если женщина не хочет изменять нормальный режим приема препарата, она должна принять при необходимости дополнительное драже (или несколько драже) fra en ny pakke.
Для того чтобы sinke udviklingen af menstruation, женщина должна продолжить прием новой упаковки без перерыва. Драже из этой новой упаковки можно принимать до тех пор, пока они не закончатся. На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться мажущие кровянистые выделения из влагалища или прорывные маточные кровотечения. Затем делают 7-дневный перерыв, после чего возобновляют регулярный прием препарата.
Для того чтобы udskyde starten af menstruation dag til en anden dag i ugen, женщине следует укоротить ее ближайший перерыв в приеме драже на столько дней, hvor meget hun ønsker at. Jo kortere intervallet, тем выше риск, что у нее будут мажущие выделения и прорывные кровотечения во время приема второй упаковки (samme, как в случае, когда она хотела бы отсрочить начало менструации).
Side effekt
В редких случаях могут наблюдаться следующие побочные эффекты.
Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning.
På den del af det reproduktive system: изменения влагалищной секреции.
På den del af det endokrine system: напряженность и болезненность молочных желез, brystforstørrelse, выделение из них секрета; vægtændring, ændringer i libido.
CNS: снижение/изменение настроения, hovedpine, migræne.
Andre: плохая переносимость контактных линз, væskeretention, allergiske reaktioner.
Иногда может развиваться хлоазма, især hos kvinder med en historie af Chloasma gravid.
Kontraindikationer
Препарат не должен применяться при наличии какого-либо из состояний/заболеваний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне его приема, lægemidlet bør ophæves omgående:
— наличие тромбозов (venøse og arterielle) i den nuværende eller tidligere (f.eks, dyb venetrombose, lungeemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulære lidelser);
— наличие в настоящее время или в анамнезе состояний, предшествующих тромбозу (f.eks, транзиторные ишемические нарушения мозгового кровообращения, angina);
-diabetes mellitus med vaskulære komplikationer;
— наличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза;
— наличие в настоящее время или в анамнезе тяжелых форм заболеваний печени (indtil, пока показатели печеночных проб не нормализуются);
— наличие в настоящее время или в анамнезе доброкачественных или злокачественных опухолей печени;
— выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания половых органов или молочных желез или подозрение на них;
er vaginal blødning tvetydige Genesis;
- Graviditet eller mistanke det;
- Amning (amning);
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
Graviditet og amning
Препарат не назначают при беременности. Если беременность выявляется во время приема Минизистона® 20 фем, препарат сразу же отменяется. Однако обширные эпидемиологические исследования не выявили никакого повышенного риска дефектов развития у детей, fødte kvinder, получавшими половые гормоны до беременности или тератогенного действия, Når sex hormoner tages uforvarende i de tidlige stadier af graviditeten.
Velkommen til piller kan reducere mængden af modermælk og ændre dens sammensætning, så, их использование не рекомендуется в период лактации. Небольшое количество половых стероидов и/или их метаболитов может выделяться с грудным молоком, men der var ingen bekræftelse af deres negative virkninger på nyfødte sundhed.
Forsigtig
Перед началом применения Минизистон® 20 фем необходимо провести общемедицинское обследование (incl. молочных желез и цитологическое исследование цервикальной слизи), udelukke graviditet, нарушения со стороны свертывающей системы крови. При длительном применении препарата контрольные обследования следует проводить не реже 1 Per år.
Kvinden skal informeres, что Минизистон® 20 фем не предохраняют от ВИЧ-инфекции (AIDS) og andre sygdomme, seksuelt overførte.
При наличии факторов риска следует тщательно оценить потенциальный риск и ожидаемую пользу от терапии и обсудить это с женщиной до того, hvordan det beslutter at begynde at tage narkotika. Når vægtning, styrkelse eller den første manifestation af risikofaktorer kan kræve ophævelse forberedelse.
Ряд эпидемиологических исследований выявили некоторое повышение частоты развития венозных и артериальных тромбозов и тромбоэмболии при приеме комбинированных пероральных контрацептивов.
При приеме комбинированных контрацептивных препаратов возможно развитие венозной тромбоэмболии (VTE), проявляющейся в виде тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легких. Приблизительная частота ВТЭ при приеме пероральных контрацептивов с низкой дозой эстрогенов (mindre 50 мкг этинилэстрадиола) beløb til 4 ulykker 10 000 женщин в год в сравнении с 0.5-3 ulykker 10 000 женщин в год у женщин, не принимающих контрацептивы. При этом частота ВТЭ при приеме комбинированных пероральных контрацептивов меньше, чем частота ВТЭ, forbundet med graviditet (6 ulykker 10 000 беременных женщин в год).
Kvinder, принимающих комбинированные контрацептивные препараты, описаны крайне редкие случаи тромбоза других кровеносных сосудов (Nedsat, mesenterial, почечных артерий и вен, артерий и вен сетчатки глаза). Связь этих случаев с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана.
Patienten bør informeres, что при развитии симптомов венозного или артериального тромбоза следует немедленно обратиться к врачу. Эти симптомы включают одностороннюю боль в ноге и/или отек, внезапную сильную боль в груди с иррадиацией в левую руку или без иррадиации, внезапную одышку, внезапный приступ кашля, любую необычную, сильную, длительную головную боль, усиление частоты и тяжести мигрени, внезапную частичную или полную потерю зрения, dobbeltsyn, нечленораздельную речь или афазию, svimmelhed, коллапс с/без парциального припадка, слабость или очень значительную потерю чувствительности, внезапно появившуюся с одной стороны или в одной части тела, bevægelsesforstyrrelser, симптомокомплекс “skarp” liv.
Det bør tages i betragtning, risikoen for venøs eller arteriel trombose og/eller pulmonal stiger med alderen; Rygere (med stigningen i antallet af cigaretter eller øger risikoen for stigninger i fremtiden alder, især i ældre kvinder 35 år); при наличии семейного анамнеза (dvs.. venøs eller arteriel tromboemboli nogensinde har nære slægtninge eller forældre i en relativt ung alder); hvornår, если предполагается наследственная предрасположенность, женщина должна быть осмотрена соответствующим специалистом для решения вопроса о возможности приема комбинированных пероральных контрацептивов; fedme (индекс массы тела более чем 30 kg / m2); dyslipoproteinemia; hypertension; ventil hjertesygdomme; Atrieflimren; forlænget immobilisering; alvorlige kirurgi; enhver operation på benene eller i den omfattende skade (в этих ситуациях желательно прекратить использование препарата /в случае планируемой операции, i det mindste, til 4 недели до нее/) og ikke at genoptage modtagelse under 2 uger efter immobilisering.
Bør tage hensyn til den øgede risiko for tromboemboli i postpartum periode.
Det bør tages i betragtning, что риск тромбоза при беременности выше, чем при приеме комбинированных пероральных контрацептивов.
Циркуляторные нарушения могут отмечаться также при сахарном диабете, systemisk lupus erythematosus, gemoliticheskom uremicheskom syndrom, болезни Крона, NYAK, seglcellesygdom.
Увеличение частоты и тяжести мигрени во время использования комбинированных пероральных контрацептивов (der kan ligge forud for cerebrovaskuljarnym krænkelser) kan være grund til øjeblikkelig ophør af disse stoffer.
Следует также учитывать биохимические параметры, которые могут указывать на предрасположенность к тромбозу: резистентность к активированному протеину С, hyperhomocysteinæmi, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S, tilstedeværelsen af fosfolipidantistoffer (antistoffer mod cardiolipin, volchanochnyi antikoagulerende).
Der har været rapporter om nogle øget risiko for livmoderhalskræft med langvarig brug af kombinerede orale præventionsmidler. Men forholdet til optagelse af kombinerede orale præventionsmidler ikke bevist. Modsigelser forblive om, hvorvidt, det omfang, hvor disse data er forbundet med screening for livmoderhalskræft patologi eller karakteristika seksuel adfærd (sjældnere brug barriere metoder til svangerskabsforebyggelse).
Мета-анализ эпидемиологических исследований показал, der findes flere forhøjet relativ risiko for at udvikle brystkræft, diagnosticeret hos kvinder, der brugte p-piller. Его связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана. Наблюдаемое повышение риска может быть также следствием более ранней диагностики рака молочной железы у женщин, anvendelse af kombinerede orale præventionsmidler. Kvinder, nogensinde brugt kombinerede orale præventionsmidler, opdaget flere tidlige fase brystkræft, end hos kvinder, aldrig brugt.
I sjældne tilfælde med brug af kombinerede orale præventionsmidler blev observeret udviklingen af tumorer i leveren, som i nogle tilfælde ført til livstruende blødning vnutribrjushnomu. I tilfælde af forekomst af alvorlige smerter i maveregionen, forstørre lever eller tegn på intra-abdominalt blødning dette bør tages i betragtning, når de udfører differentialdiagnosticering.
Hos kvinder med hypertriglyceridæmi (или наличии этого состояния в семейном анамнезе) kan øge risikoen for at udvikle pancreatitis, mens at tage kombinerede orale præventionsmidler.
Хотя небольшое повышение АД было описано у многих женщин, at tage kombinerede orale præventionsmidler, клинически значимые повышения отмечались редко. Ikke desto mindre, Hvis mens tager kombinerede orale præventionsmidler udvikler stærke, klinisk relevant forbedring helvede, Disse stoffer bør ophæves og begynde behandling af hypertension. Velkommen til kombinerede orale præventionsmidler kan fortsættes, если с помощью гипотензивной терапии достигнуты нормальные значения АД.
Følgende betingelse, som rapporteret, udvikle eller forværre som graviditet, og når at tage kombinerede orale præventionsmidler, men deres forhold med optagelsen af kombinerede orale præventionsmidler bevist ikke: gulsot og/eller kløende, associeret med kolestase; dannelse af galdesten; porfyri; systemisk lupus erythematosus; hæmolytisk uræmisk syndrom; trochaic Sidengama; Herpes gravid; høretab, tilknyttet otosklerose. Также описаны случаи болезни Крона и неспецифического язвенного колита на фоне применения комбинированных пероральных контрацептивов.
Острые или хронические нарушения функции печени могут потребовать отмены комбинированных пероральных контрацептивов до тех пор, пока показатели функции печени не вернутся в норму. Tilbagevendende cholestatisk gulsot, которая развивается впервые во время беременности или предыдущего приема половых гормонов, kræver seponering af kombinerede orale præventionsmidler.
Selv om den kombinerede orale kontraceptiva kan påvirke insulin resistens og glucose tolerance, Der er ingen grund til at ændre det terapeutiske regime hos patienter med diabetes mellitus, использующих низкодозированные комбинированные пероральные контрацептивы (mindre 50 мкг этинилэстрадиола). Ikke desto mindre, женщины с сахарным диабетом должны тщательно наблюдаться во время приема комбинированных пероральных контрацептивов.
Иногда может развиваться хлоазма, især hos kvinder med en historie af Chloasma gravid. Kvinder med en forkærlighed for hloazme mens tager kombinerede orale præventionsmidler bør undgå langvarig udsættelse for sollys og ultraviolet lys.
Velkommen til piller kan påvirke resultaterne af visse lab test, herunder indikatorer af leverfunktionen, nyre, Skjoldbruskkirtel, adrenal, niveauet af proteiner i plasma, indikatorer for kulhydratstofskiftet, parametre for koagulation og fibrinolyse. Ændringer går normalt ikke ud over grænserne for normale værdier.
På baggrund af optagelse af kombinerede orale præventionsmidler kan observeres uregelmæssig blødning (mazhushchie pletblødning eller gennembrudsblødning), især i de første måneder af anvendelsen. Derfor, оценка любых нерегулярных кровотечений должна проводиться только после периода адаптации, cirka tre cyklusser. Hvis uregelmæssige blødninger eller udvikle efter gentagne tidligere regelmæssige cykler, bør gennemføre en grundig undersøgelse for at udelukke maligne neoplasmer eller graviditet.
У некоторых женщин во время перерыва в приеме драже может не развиться кровотечение отмены. Если комбинированные пероральные контрацептивы принимались согласно указаниям, usandsynligt, что женщина беременна. Ikke desto mindre, если до этого комбинированные пероральные контрацептивы принимались нерегулярно или, Hvis du ikke har to på hinanden følgende tilbagetrækning blødning, до продолжения приема препарата должна быть исключена беременность.
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
Ikke fundet.
Overdosis
О серьезных побочных эффектах при передозировке не сообщалось.
Symptomer: kvalme, opkastning, мажущие кровянистые выделения (piger).
Behandling: symptombehandling. Ingen specifik modgift.
Lægemiddelinteraktioner
При одновременном применении Минизистона® 20 фем с препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты печени (phenytoin, ʙarʙituratami, primidon, карбамазепином и рифампицином, og, måske, с окскарбазепином, topiramatom, felʙamatom, griseofulvin), повышается клиренс этинилэстрадиола и левоноргестрела, что может привести к снижению надежности контрацепции и развитию прорывных кровотечений.
При одновременном применении Минизистона® 20 фем с ампициллинами и тетрациклинами отмечается снижение уровня этинилэстрадиола и соответственно снижение контрацептивного эффекта и развитию прорывных кровотечений.
Det bør tages i betragtning, at kvinder, принимающие любые из вышеупомянутых препаратов коротким курсом, в дополнение к Минизистону® 20 фем должны пользоваться барьерными методами контрацепции во время сопутствующего приема препаратов и в течение 7 dage efter deres aflysning.
Во время приема рифампицина и в течение 28 дней после его отмены в дополнение к Минизистону® 20 фем должен использоваться барьерный метод контрацепции. Если сопутствующее назначение препарата начато в конце приема упаковки Минизистона® 20 фем, следующая упаковка должна быть начата без обычного перерыва в приеме.
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er udgivet under recept.
Betingelser og vilkår
Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed – 3 år.
