MILDRONAT (Injektionsvæske, opløsning)

Aktivt materiale: Meldonium
Da ATH: C01EB
CCF: Forberedelse, forbedrer stofskiftet og energiforsyning af væv
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F10.3, H34, H35,0, H35,6, H36,0, H44,8, i20, I21, I25.1, I42, I50,0, I61, I63, I67.2, I69, Z73.0, Z73,3
Når CSF: 01.12.11.05
Producent: Grindex AO (Letland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Injektionsvæske, opløsning klar, farveløs.

Hjælpestoffer: vand d / og.

5 ml – ampul (5) – pakninger Valium plast (2) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Forberedelse, forbedrer stofskiftet. Meldonium er en strukturel analog af gammabutyrobetain, stoffer, Det er fundet i hver celle i den menneskelige krop.

Under betingelser med høj belastning Mildronat^® Det genopretter balancen mellem levering og behovet for ilt celler, eliminere ophobning af giftige produkter af stofskiftet i celler, beskytte dem mod skader; også har en styrkende effekt. Som et resultat af sin brug af kroppen får evnen til at modstå stress og til hurtigt at genoprette energireserver. På grund af disse egenskaber Mildronat^® anvendes til behandling af en række lidelser i det kardiovaskulære system, blodtilførsel til hjernen, og forbedre den fysiske og mentale ydeevne.

Som et resultat af at reducere koncentrationen af ​​carnitin syntetiseres hårdt gammabutyrobetain, vasodilaterende egenskaber. Ved akut iskæmisk myocardial skade Mildronat^® sinker dannelsen af ​​nekrotiske område, forkorter rehabilitering periode.

I hjertesvigt, stoffet øger myokardiets kontraktilitet, øger motion tolerance, reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald.

I akutte og kroniske iskæmiske cerebrovaskulære lidelser forbedrer blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, Det fremmer omfordeling af blod til iskæmiske område.

Effektiv med vaskulære og dystrofisk patologi fundus.

Produktet eliminerer funktionelle lidelser i nervesystemet hos patienter med kronisk alkoholisme under abstinenssyndrom.

Farmakokinetik

Efter på/i biotilgængeligheden af stoffet er 100%. C_max i blodplasma opnås straks efter sin introduktion.

Det metaboliseres i kroppen i to hovedmetabolitter, at nyrerne. T_1/2 er 3-6 ingen.

Vidnesbyrd

- I anlægget behandling af koronararteriesygdom (angina, myokardieinfarkt), kronisk hjertesvigt;

- I anlægget behandling af akutte og kroniske sygdomme i cerebral cirkulation (slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens);

- Nedsat ydeevne;

- Abstinenssyndrom i kronisk alkoholisme (i kombination med en særlig behandling af alkoholisme);

- Hemophthalmus, retinal hemorrhages af forskellige ætiologier;

- Trombose af den centrale retinal vene og dets filialer;

- Retinopati forskellige ætiologi (Diabetisk, hypertension).

Dosisregime

På grund af muligheden af ​​spændende virkning af lægemidlet anbefales i første halvdel af dagen.

På cardiovaskulære sygdomme som en del af en integreret behandling stof udpeget dosis af 0.5-1 g/d/i (ved 5-10 ml injektionsvæske med en koncentration på 500 mg/5 ml), mangfoldighed af ansøgning 1-2 gange / dag. Et behandlingsforløb – 4-6 uger.

På overtrædelse af cerebral cirkulation i den akutte fase af lægemidlet er ordineret i/på 500 mg 1 gange / dag i 10 dage, derefter videre til modtagelse af stof inde (den passende doseringsform – ved 0.5-1 g / dag). Den samlede behandlingsforløb – 4-6 uger.

På vaskulære patologi og dystrofe sygdomme i nethinden Mildronat^® Angiv parabulbarno for 0.5 ml injektionsvæske med en koncentration 500 mg/5 ml til 10 dage.

På psykisk og fysisk anstrengelse udpege/i den 500 mg 1 tid / dag. Et behandlingsforløb – 10-14 dage. Gentag om nødvendigt behandlingen efter 2-3 i ugen.

På alkoholisme stoffet er foreskrevet i/på 500 mg 2 gange / dag. Et behandlingsforløb 7-10 dage.

Side effekt

Hjerte-kar-system: sjældent – takykardi, ændringer i blodtryk.

CNS: sjældent – psykomotorisk agitation.

Fra fordøjelsessystemet: sjældent – dyspeptiske symptomer.

Allergiske reaktioner: sjældent – kløe, rødme, udslæt, ødem.

Kontraindikationer

- Øget intrakranielt tryk (incl. i strid med venøs udstrømning, intrakranielle tumorer);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed anvendes til sygdomme i lever og / eller nyrer, især i lang tid.

Graviditet og amning

Sikkerhed for Mildronate^® under graviditet er ikke blevet bevist. For at undgå eventuelle negative virkninger på fosteret narkotika bør ikke anvendes under graviditet.

Ukendt, om lægemidlet frigives i modermælk. Brug om nødvendigt Mildronate^® amning amning bør afbrydes.

Forsigtig

Med omhyggelig brug af stoffet i lang tid i patienter med kronisk leversygdom og nyresvigt.

Mange års erfaring i behandling af akut myokardieinfarkt og ustabil angina i kardiologi afdelinger viser, at Mildronat^® ikke en first-line lægemiddel til akut koronarsyndrom.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Data om bivirkninger Mildronate^® psykomotorisk hastighed ikke tilgængelig.

Overdosis

Tilfælde af overdosis Mildronate^® afsløres, lægemidlet har lav toksicitet og forårsager ikke bivirkninger, farligt for sundheden for patienter.

Lægemiddelinteraktioner

I en fælles ansøgning Mildronat^® øger virkningen af ​​antianginalægemidler, Nogle antihypertensiva, hjerteglykosider.

Mildronat^® Det kan kombineres med antianginalægemidler, antikoagulanter og antitrombotisk, antiarytmika, vanddrivende, bronholitikami.

I en fælles ansøgning med Mildronate^® nitrogliцerina, Nifedipin, alfa-blokkere, antihypertensiva og perifere vasodilatorer kan udvikle milde takykardi, hypotension (Der bør udvises forsigtighed ved brug af en sådan kombination).

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °; Må ikke fryses. Holdbarhed – 4 år.