MIKROLAKS
Aktivt materiale: Sodium lauryl, Natriumcitrat, sorbitol
Da ATH: A06AG11
CCF: Afføringsmidler, taburet skyllemiddel
ICD-10-koder (vidnesbyrd): K59.0, Z51.4
På KFU: 11.08.02.01
Producent: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rusland)
Doseringsform, sammensætning og emballage
◊ Opløsning til rektal administration farveløs, opaliserende, Kobling.
| 1 ml | |
| natriumcitrat | 90 mg |
| natriumlaurylsulfat 70% | 12.9 mg, |
| som svarer til indholdet af natriumlaurylsulfat | 9 mg |
| distriktet g sorbitol 70% | 893 mg, |
| som svarer til indholdet af sorbitol | 625 mg |
Hjælpestoffer: sorbinsyre, glycerol, vand.
5 ml – microclysters (plastikrør med en spids og kan brydes) (4) – pakker pap.
Farmakologisk virkning
Kombinerede afføringsmidler. Natriumcitrat – peptiseringsmidler, som fortrænger det bundne vand, indeholdt i afføringen. Natrium lauryl fortyndes tarmindhold. Sorbitol øger afførende virkning ved stimulation af indstrømning af vand ind i tarmen. Forøgelse af mængden af vand på grund af fortynding og peptisering hjælper blødgøre afføringen og letter afføring.
Afførende virkning efter 5-15 minutter efter administration.
Farmakokinetik
De data om farmakokinetikken Mikrolaks® ikke med.
Vidnesbyrd
- Forstoppelse (incl. med encopresis);
- Forberedelse til endoskopisk (rektoskopi) og røntgenundersøgelser GIT.
Dosisregime
Lægemidlet indgives rektalt.
Voksne og børn over en alder af 3 år udnævnt 1 mykroklyzmu (5 ml). Spidsen bør indføres i rektum til hele længden.
Babyer og børn under en alder af 3 år spidsen bør administreres til halv længde (cm. et mærke på spidsen).
Vilkår for brug af stoffet
1. Otlomity plombu spidsen tyubika.
2. Tryk let på røret, så, at droppe stoffet smurt lavement tip (at lette indførelsen af).
3. Indtast tip microclysters hele længden (Børn op til 3 år – halvdelen af længden) endetarm.
4. Klemme røret, presse fuldt dens indhold.
5. Tag spidsen, fortsat lidt komprimere røret.
Side effekt
Lokale reaktioner: en let brændende fornemmelse i rektal område.
I nogle tilfælde,: overfølsomhedsreaktioner.
Kontraindikationer
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
Graviditet og amning
Brug om nødvendigt under graviditet og amning (amning) Det kræver ikke særlige forholdsregler.
Forsigtig
–
Overdosis
I øjeblikket overdosis ikke er beskrevet.
Lægemiddelinteraktioner
Lægemiddelinteraktioner drug Mikrolaks® afsløres.
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.
Betingelser og vilkår
Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed – 5 år.
