MIDOLAT

Aktivt materiale: Meldonium
Da ATH: C01EB
CCF: Forberedelse, forbedrer stofskiftet og energiforsyning af væv
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F10.3, G45, I10, i20, I21, I42, I50,0, I61, I63, I67.2, I69, Z54, Z73.0, Z73,3
Når CSF: 01.12.11.05
Producent: Olainfarm AS (Letland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Kapsler hård gelatine, størrelse №1, hvid / hvid; indholdet af kapsler – hvidt pulver.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, kolloidt siliciumdioxid, calciumstearat.

Ingredienser af kapselskallen: gelatine, Titandioxid (E171).

10 PC. – blærer (2) – pakker pap.
10 PC. – blærer (4) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Forberedelse, forbedrer stofskiftet og energiforsyning af væv. Midolat – analog af gammabutyrobetain, hæmmer gamma butirobetaingidroksinazu, Det reducerer syntesen af ​​carnitin og transport af langkædede fedtsyrer over cellemembranen, forhindrer akkumulering i celler aktiverede former uoxiderede fedtsyrer – acylcarnitin derivater og atsilkoenzima A. Den iskæmi genopretter ligevægt processer ilttilførsel og forbrug i celler, at forhindre brud på transport adenosintriphosphat; samtidig aktiverer glykolyse, kstory forløber uden yderligere iltforbrug. Som et resultat af at reducere koncentrationen af ​​carnitin øger syntesen af ​​gammabutyrobetain, som har vasodilaterende egenskaber.

Virkningsmekanismen bestemmer række farmakologiske virkninger Midolata: øge effektiviteten, reducere symptomerne på den mentale og fysiske stress, aktivering af væv og humoral immunitet, hjertebeskyttende effekt. I tilfælde af akut iskæmisk myocardial beskadigelse forsinker dannelsen af ​​nekrotisk zone, forkorter rehabilitering periode. I hjertesvigt, øger myokardiets kontraktilitet, øger motion tolerance, reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald. I akutte og kroniske iskæmiske cerebrovaskulære lidelser forbedrer blodcirkulationen i det iskæmiske fokus, Det fremmer omfordeling af blod til iskæmiske område. Det er effektivt i tilfælde af vaskulære og dystrofisk patologi fundus. Det er også karakteristisk styrkende effekt på centralnervesystemet, eliminering af funktionelle forstyrrelser af somatiske og autonome nervesystem hos patienter med kronisk alkoholisme under afholdenhed.

Farmakokinetik

Absorption

Efter indtagelse af hurtigt absorberet, biotilgængelighed – 78%. C_max plasmaniveauer opnået efter 1-2 timer efter indtagelse.

Metabolisme

Det metaboliseres i kroppen i to hovedmetabolitter, at nyrerne. T_1/2 indtagelse dosisafhængig og er 3-6 ingen.

Vidnesbyrd

- I neurologi i behandlingen af: iskæmisk slagtilfælde, hæmoragisk slagtilfælde i tilbagebetalingsperioden, forbigående iskæmiske anfald, kronisk cerebrovaskulær insufficiens;

- I kardiologi i behandlingen af: CHD (angina, myokardieinfarkt), kongestivt hjertesvigt, disgormonalynaya kardiomyopati;

- Øget effektivitet; fysiske belastning, incl. atleter; postoperative periode at fremskynde rehabilitering;

- Tilbagetrækning Alkohol syndrom (i kombination med specifik behandling).

Dosisregime

Lægemidlet er ordineret inde.

På cerebrale kredsløbsforstyrrelser i den akutte fase bruge injicerbar form af lægemidlet for 10 dage, hvorefter lægemidlet er ordineret indersiden af 500 mg / dag. Et behandlingsforløb – 4-6 uger.

På kroniske cerebrale kredsløbsforstyrrelser – ved 500 mg 1 tid / dag, helst i den første halvdel af dagen. Et behandlingsforløb – 4-6 uger. Gentagne kurser – 2-3 Per år.

IN kardiologi i behandlingen af – ved 0.5-1 g / dag. Et behandlingsforløb – 4-6 uger.

På cardialgia på baggrund dyshormonal myokardie dystrofi – ved 250 mg 2 gange / dag (om morgenen og om aftenen). Et behandlingsforløb – 12 dage.

På psykisk og fysisk overbelastning (incl. atleter) voksen – ved 250 mg 4 gange / dag. Et behandlingsforløb – 10-14 dage. Gentag om nødvendigt behandlingen efter 2-3 i ugen.

Før uddannelse – ved 0.5-1 g 2 gange / dag, helst i den første halvdel af dagen. Varighed af kurset i forberedelsesperioden – 14-21 dag, under konkurrencen – 10-14 dage.

På alkohol tilbagetrækning syndrom – ved 500 mg 4 gange / dag. Et behandlingsforløb – 7-10 dage.

Side effekt

Sjældent: allergiske reaktioner (kløe, udslæt, rødme og hævelse i ansigtet), dyspepsi, takykardi, excitation, fald i blodtrykket.

Kontraindikationer

- Øget intrakranielt tryk (i strid med venøs udstrømning og intrakranielle tumorer);

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Børn i alderen op til 18 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret under graviditet og under amning.

Forsigtig

Med omhu ordinere et lægemiddel til lever og / eller nyrer.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Der er ingen data om de skadelige virkninger af lægemidlet på evnen til at køre.

Overdosis

Er ikke blevet fastlagt tilfælde af overdosering.

Lægemiddelinteraktioner

Må ikke anvendes samtidig med andre doseringsformer, indeholder meldonium (risikoen for bivirkninger).

Det øger handlingen vasodilatig og nogle antihypertensiva, hjerteglykosider.

I betragtning af den mulige udvikling af en moderat takykardi og hypotension, Der bør udvises forsigtighed, når det kombineres med nitroglycerin, nifedipin, Alfa-blokkere, antihypertensiva og perifere vasodilatatorer.

Du kan kombinere med antianginalægemidler, antikoagulanter, antitrombotisk, antiarytmika, Diuretika, bronholitikami.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Lægemidlet skal opbevares i et tørt, utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed – 2 år.