METROGEKS

Aktivt materiale: Chlorhexidin, Metronidazol
Da ATH: A01AB11
CCF: Antimikrobielle lægemiddel til lokal brug i tandplejen
Når CSF: 07.01.03
Producent: DR. REDDY`S LABORATORIER LTD. (Indien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Dental Gel hvid eller næsten hvid, ensartet, med en behagelig duft.

1 g
metronidazol benzoat16 mg,
som svarer til indholdet af metronidazol10 mg
hlorgeksidina gluconat (i form 20% opløsning)500 g

[Ring] ʙutilgidroksianizol, butylhydroksytoluen, natriumsaccharin, polysorbat 60, menthol, trolamin, karʙomer-934, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, propylenglycol, vand.

10 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.

 

Farmakodinamika

Kombineret antimikrobielle.

Metronidazol - nitroimidazolderivat, besidder antiprotozo og antibakteriel virkning mod anaerobe protozoer og anaerobe bakterier, forårsager parodontitis: Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Prevotella denticola, Fusobacterium fusiform, Wolinella straight, Treponema spp., Eikenella ætser, Borrelia vindende, Bacteroides melaninogenicus, Selenomonas spp. Aktivitet mod aerobe bakterier.

Virkningsmekanismen består i biokemisk restaurering af 5-nitro gruppe af metronidazol ved intracellulær transport proteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer. Det udvundne 5-nitro gruppe af metronidazol interagerer med celler af mikroorganisme-DNA, inhibering af syntesen af ​​nukleinsyrer, der fører til død af bakterierne.

Chlorhexidin - Desinfektionsmiddel, aktive mod et bredt spektrum af gram-negative vegetative former af mikroorganismer og grampositive, gær, dermatofytter og lipofile vira. På bakteriesporer kun virker ved forhøjet temperatur. Den baktericide virkning skyldes binding af kationer (Det resulterer i dissociation af saltet af chlorhexidin fysiologisk medium) med de negativt ladede bakterielle cellevægge og komplekser ekstramikrobnyh. Ved lave koncentrationer, forstyrre osmotiske balance af bakteriecellerne og forlader kaliumioner og fosfor, Det har en bakteriostatisk virkning; ved høje koncentrationer af cytoplasmatiske indholdet af en bakteriecelle deponerede, som fører til sidst til døden af ​​bakterierne.

Indikationer: – Akut tandkødsbetændelse
– Sharp nekrotičeskij gingival-stomatitis Vincent
– kronisk bluetongue og hypertrofisk tandkødsbetændelse
– akut og kronisk parodontitis
– parodontale absces
– stomatitis
– alveolitis
– traumet af mundslimhinden.
Dosering og administration: Kun til dental brug!
Lokalt, efter en grundig rengøring af tænderne, skylle munden med en opløsning af soda og gnid gummerne med en tør vat. Klem en lille mængde gel på tandbørsten og anvende gelen på gummerne med en tandbørste og tandmellemrum. Efter påføring af gelen for 30 minutter, skyl munden, og du kan ikke spise. Anvend på området i tandkødet 2 En gang om dagen. Behandlingsvarighed gennemsnit 7 - 10 dage.
Til forebyggelse af infektioner lille mængde gel, på størrelse med en ært, tilsat til tandpasta.
Forebyggende behandlingsforløb for parodontale sygdomme finde sted inden for 1 - 2 uger 1 - 2 Per år.
Bivirkninger: – “metal” smag i munden
– hovedpine
– hududslæt, kløe, nældefeber.
Kontraindikationer: – overfølsomhed over for enhver komponent af lægemidlet
– graviditet, amning.
Lægemiddelinteraktioner: Det øger den antikoagulerende effekt af warfarin (en stigning i tid for dannelse af prothrombin). Samtidig anvendelse med disulfiram øger toksiciteten af ​​narkotika, der kan føre til udviklingen af ​​neurologiske symptomer. Antimikrobielle aktivitet af metronidazol faldt mens brugen af ​​phenobarbital og phenytoin grund accelereret metabolisme af metronidazol. Cimetidin hæmmer metabolismen af ​​metronidazol, hvilket kan føre til øgede koncentrationer af metronidazol i serum.
Forsigtig: Når de påføres topisk, er koncentrationen af ​​metronidazol er signifikant højere gingival område, end oral metronidazol inde, Derfor udnævnelsen på baggrunden metrogeksa oral metronidazol at reducere dosis, og, derved, for at minimere risikoen for bivirkninger.
Undgå kontakt med øjnene. I den periode, metrogeksa bør ikke drikke alkohol, tk. Metronidazol har evnen til at forårsage reaktionen disulfiramopodobnye.


Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer


Topisk administration af lægemidlet i form af en gel påvirker ikke evnen til at føre og kontrollere mekanismer.

Overdosis

Ikke identificeret

Produktform

Gel i rør lamineret i 10 g. 1 rør anbringes i en papkasse med brugsanvisning.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted, ved temperaturer op til 25 ° C.
Må ikke fryses!
Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

18 måneder
Udløbsdatoen gælder ikke.

Betingelser for levering af apoteker

Uden recept

Tilbage til toppen knap