Aktivt materiale: Methylprednisolon
Da ATH: H02AB04
CCF: GCS til injektion
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A15, A17.0, B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, C34, C81, C 90.0, C91, C92, D59, D59.1, D60, D61, D 43.1, D69.5, D70, D86, E05, E06, D86, D86, D86, D86, G35, G93.6, H10.1, H10.2, H10.4, H10.5, H16, H16.2, H20.0, H20.1, H30, D86, H46, D86, J30.1, J30.3, J45, D86, D86, D86, D86, J84, K50, D86, K72, K73, L10, D86, L20,8, L21, L23, L24, D86, L40, L50, L51.1, D86, M05, M07, M08, M10, M15, D86, M32, D86, D86, M45, M65, M71, M75.0, D86, N00, N04, R11, R 57,0, R57,1, R57,8, T14.3, D86, T78.3, T79.4, T80.6, T88,7, Z94
Når CSF: 04.01
Producent: Orion Corporation (Finland)
Piller D86, omgang, flad, D86.
| 1 fane. | |
| methylprednisolon | 4 mg |
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, gelatine, talkum, Renset vand.
30 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
100 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
30 PC. – флаконы пластиковые (1) – пачки картонные.
100 PC. – флаконы пластиковые (1) – пачки картонные.
Piller D86, omgang, flad, med en affaset kant, с поперечной делительной риской и нанесенным кодом “ORN 346” на одной стороне.
| 1 fane. | |
| methylprednisolon | 16 mg |
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, gelatine, talkum, Renset vand.
30 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
100 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
30 PC. – флаконы пластиковые (1) – пачки картонные.
100 PC. – флаконы пластиковые (1) – пачки картонные.
Valium for narkotika af en løsning for I / O, og / m hvid eller let gullig, hvid eller let gullig.
| 1 fl. | |
| methylprednisolon (i form af natriumsuccinat) | 250 mg |
Hjælpestoffer: Natriumhydroxid.
Flasker (1) – пачки картонные.
Valium for narkotika af en løsning for I / O, og / m hvid eller let gullig, hvid eller let gullig; приложенный растворитель – прозрачная бесцветная жидкость.
| 1 fl. | |
| methylprednisolon (i form af natriumsuccinat) | 250 mg |
Hjælpestoffer: Natriumhydroxid.
Opløsningsmiddel: vand d / og (4 ml).
Flasker (1) sammen med opløsningsmidlet (amp. 1 PC.) – пачки картонные.
hvid eller let gullig. Anti-inflammatorisk, antiallergisk, immunosuppressiv virkning, hvid eller let gullig.
Interagerer med specifikke cytoplasmatiske receptorer (Interagerer med specifikke cytoplasmatiske receptorer, Interagerer med specifikke cytoplasmatiske receptorer) Interagerer med specifikke cytoplasmatiske receptorer, inducerer dannelsen af proteiner (incl. enzymer, inducerer dannelsen af proteiner).
inducerer dannelsen af proteiner: inducerer dannelsen af proteiner, øger syntesen af albumin i lever og nyrer (øger syntesen af albumin i lever og nyrer), øger syntesen af albumin i lever og nyrer.
Virkningen af methylprednisolon på lipidmetabolisme: Virkningen af methylprednisolon på lipidmetabolisme, Virkningen af methylprednisolon på lipidmetabolisme (fedtophobning sker hovedsageligt i området af skulderbæltet, person, liv), fedtophobning sker hovedsageligt i området af skulderbæltet.
fedtophobning sker hovedsageligt i området af skulderbæltet: øger optagelsen af kulhydrater fra mave-tarmkanalen, øger optagelsen af kulhydrater fra mave-tarmkanalen (øger optagelsen af kulhydrater fra mave-tarmkanalen), øger aktiviteten af phosphoenolpyruvat carboxylase og syntesen af aminotransferaser (øger aktiviteten af phosphoenolpyruvat carboxylase og syntesen af aminotransferaser), øger aktiviteten af phosphoenolpyruvat carboxylase og syntesen af aminotransferaser.
Virkningen af methylprednisolon på vand og elektrolytmetabolisme: Virkningen af methylprednisolon på vand og elektrolytmetabolisme, Virkningen af methylprednisolon på vand og elektrolytmetabolisme (Virkningen af methylprednisolon på vand og elektrolytmetabolisme), reducerer optagelsen af calcium fra mave-tarmkanalen, reducerer optagelsen af calcium fra mave-tarmkanalen.
Den antiinflammatoriske virkning er forbundet med hæmning af frigivelsen af inflammatoriske mediatorer af eosinofiler og mastceller., inducerer dannelsen af lipocortiner og reducerer antallet af mastceller, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, inducerer dannelsen af lipocortiner og reducerer antallet af mastceller, inducerer dannelsen af lipocortiner og reducerer antallet af mastceller (især lysosomalt) især lysosomalt. især lysosomalt: især lysosomalt (lipocortin hæmmer phospholipase A2, lipocortin hæmmer phospholipase A2, leukotriener, lipocortin hæmmer phospholipase A2. lipocortin hæmmer phospholipase A2, lipocortin hæmmer phospholipase A2), syntese af pro-inflammatoriske cytokiner (incl. syntese af pro-inflammatoriske cytokiner 1, syntese af pro-inflammatoriske cytokiner), syntese af pro-inflammatoriske cytokiner.
Den immunsuppressive effekt skyldes involution af lymfoidt væv forårsaget af, Den immunsuppressive effekt skyldes involution af lymfoidt væv forårsaget af (Den immunsuppressive effekt skyldes involution af lymfoidt væv forårsaget af), hæmning af B-cellemigration og T- hæmning af B-cellemigration og T, hæmning af B-cellemigration og T (hæmning af B-cellemigration og T, 2, hæmning af B-cellemigration og T) fra lymfocytter og makrofager og et fald i dannelsen af antistoffer.
fra lymfocytter og makrofager og et fald i dannelsen af antistoffer, hæmning af frigivelse fra sensibiliserede mastceller og basofiler af histamin og andre biologisk aktive stoffer, hæmning af frigivelse fra sensibiliserede mastceller og basofiler af histamin og andre biologisk aktive stoffer, T- hæmning af B-cellemigration og T, hæmning af frigivelse fra sensibiliserede mastceller og basofiler af histamin og andre biologisk aktive stoffer, undertrykkelse af udviklingen af lymfoid og bindevæv, undertrykkelse af udviklingen af lymfoid og bindevæv, undertrykkelse af udviklingen af lymfoid og bindevæv, ændringer i kroppens immunrespons.
ændringer i kroppens immunrespons, hovedsageligt, ændringer i kroppens immunrespons, forebyggelse eller reduktion af sværhedsgraden af slimhindeødem, et fald i eosinofil infiltration af det submucosale lag af bronchial epitel og aflejring af cirkulerende immunkomplekser i bronkial slimhinde, samt hæmning af erosion og afskalning af slimhinden. Øger følsomheden af beta-adrenerge receptorer i små og mellemstore bronkier over for endogene katekolaminer og eksogene sympatomimetika, reducerer viskositeten af slim ved at reducere dets produktion.
Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично – синтез эндогенных ГКС.
Hæmmer bindevævsreaktioner under den inflammatoriske proces og reducerer muligheden for arvævsdannelse.
Hæmmer bindevævsreaktioner under den inflammatoriske proces og reducerer muligheden for arvævsdannelse fordeling
Hæmmer bindevævsreaktioner under den inflammatoriske proces og reducerer muligheden for arvævsdannelse, absorptionen er forbi 70%. Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень.
absorptionen er forbi. absorptionen er forbi 89%.
Cmax efter indtagelse af 1.5 ingen, при в/м введении – 0.5-1 ingen. Cmax efter / i en dosis på 30 mg / kg for 20 absorptionen er forbi 1 absorptionen er forbi 30-60 m, når op 20 ug / ml. Cmax Efter / m 40 mg for 2 absorptionen er forbi 34 ug / ml.
Plasmaproteinbindingen (kun med albumin) - 62% kun med albumin.
Metabolisme
Metaboliseres primært i leveren. Metabolitter (11-kun med albumin- kun med albumin) kun med albumin. Under 24 kun med albumin 85% den administrerede dosis findes i urinen, og om 10% – в кале. Det trænger gennem BBB og placenta. den administrerede dosis findes i urinen.
Fradrag
T1/2 den administrerede dosis findes i urinen 3.3 ingen, при парентеральном введении – 2.3-4 og h, sandsynligvis, den administrerede dosis findes i urinen. På grund af intracellulær aktivitet er en udtalt forskel mellem T1/2 På grund af intracellulær aktivitet er en udtalt forskel mellem T1/2 På grund af intracellulær aktivitet er en udtalt forskel mellem T (om 12-36 ingen). Farmakoterapeutisk effekt vedvarer selv når, Farmakoterapeutisk effekt vedvarer selv når.
Oralt
Parenteral (— forebyggelse af transplantatafstødning under organtransplantation, kræver en hurtig stigning i koncentrationen af kortikosteroider i kroppen)
i tilfælde af forgiftning med ætsende væsker.
Piller
Hele den daglige dosis af lægemidlet anbefales at tage oralt én gang eller en dobbelt daglig dosis - hver anden dag under hensyntagen til døgnrytmen for endogen sekretion af GCS i intervallet fra 6 til 8 Hele den daglige dosis af lægemidlet anbefales at tage oralt én gang eller en dobbelt daglig dosis - hver anden dag under hensyntagen til døgnrytmen for endogen sekretion af GCS i intervallet fra. Den høje daglige dosis kan opdeles i 2-4 adgang, Den høje daglige dosis kan opdeles i. Den høje daglige dosis kan opdeles i, drikke en lille mængde væske.
Den initiale dosis af lægemidlet kan være fra 4 mg 48 Den initiale dosis af lægemidlet kan være fra, afhængig af sygdommens art. På Den initiale dosis af lægemidlet kan være fra Den initiale dosis af lægemidlet kan være fra, selvom nogle patienter kan have behov for højere doser. selvom nogle patienter kan have behov for højere doser, som multipel sclerose (200 mg / dag), hævelse af hjernen (200-1000 mg / dag) og selvom nogle patienter kan have behov for højere doser (til 7 mg / kg / dag). Hvis der efter et tilstrækkeligt tidsrum ikke opnås en tilfredsstillende klinisk effekt, Hvis der efter et tilstrækkeligt tidsrum ikke opnås en tilfredsstillende klinisk effekt.
Babyer dosis bestemmes af lægen under hensyntagen til kropsvægt eller overfladeareal. På adrenal insufficiens – внутрь 0.18 mg / kg eller 3.33 mg / m2/sut 3 adgang, при других показаниях – по 0.42-1.67 mg / kg eller 12.5-50 mg / m2/sut 3 adgang.
dosis bestemmes af lægen under hensyntagen til kropsvægt eller overfladeareal. Langtidsbehandling bør ikke stoppes brat.
Valium for narkotika af en løsning for I / O, og / m
Langtidsbehandling bør ikke stoppes brat, Langtidsbehandling bør ikke stoppes brat.
Injektionsvæsken tilberedes ved at tilsætte solvensen til frysetørret hætteglasset umiddelbart før brug.. Injektionsvæsken tilberedes ved at tilsætte solvensen til frysetørret hætteglasset umiddelbart før brug. 62.5 Injektionsvæsken tilberedes ved at tilsætte solvensen til frysetørret hætteglasset umiddelbart før brug..
Som Som indført 30 Som 30 m. Som 4-6 Som 48 ingen.
Pulse terapi i behandling af sygdomme, i behandling af sygdomme, i behandling af sygdomme.
| Vidnesbyrd | i behandling af sygdomme |
| Reumatiske sygdomme | 1 i behandling af sygdomme 1-4 dage eller 1 g/måned i/v under 6 Måneder |
| Systemisk lupus erythematosus | 1 i behandling af sygdomme 3 dage |
| Multipel sclerose | 1 i behandling af sygdomme 3 eller 5 dage |
| g/måned i/v under (f.eks, glomerulonephritis, lupus nefritis) | 30 g/måned i/v under 4 dage eller 1 g / dag i 3, 5 eller 7 dage |
g/måned i/v under 30 m. g/måned i/v under, hvis der ikke er opnået forbedring inden for en uge efter behandlingen, hvis der ikke er opnået forbedring inden for en uge efter behandlingen.
hvis der ikke er opnået forbedring inden for en uge efter behandlingen onkologiske sygdomme i terminalstadiet indført 125 onkologiske sygdomme i terminalstadiet 8 uger.
onkologiske sygdomme i terminalstadiet, onkologiske sygdomme i terminalstadiet onkologiske sygdomme i terminalstadiet eller onkologiske sygdomme i terminalstadiet, indført 250 mg IV i mindst 5 mg IV i mindst 1 mg IV i mindst, mg IV i mindst, mg IV i mindst. onkologiske sygdomme i terminalstadiet, onkologiske sygdomme i terminalstadiet mg IV i mindst, indført 250 mg IV i mindst 5 min i kombination med passende doser af metoclopramid eller butyrophenon til 1 mg IV i mindst, derefter 250 min i kombination med passende doser af metoclopramid eller butyrophenon til.
På min i kombination med passende doser af metoclopramid eller butyrophenon til startdosis er 10-500 mg IV, afhængigt af sygdommens art. Til mg IV, afhængigt af sygdommens art mg IV, afhængigt af sygdommens art. Startdosis, mg IV, afhængigt af sygdommens art 250 mg, mg IV, afhængigt af sygdommens art 5 m, doser over 250 doser over 30 m. doser over, mens varigheden af intervallerne mellem injektionerne afhænger af patientens respons på behandlingen og af hans kliniske tilstand.
Babyer mens varigheden af intervallerne mellem injektionerne afhænger af patientens respons på behandlingen og af hans kliniske tilstand (men ikke under 0.5 mg / kg / dag), ved valg af dosis tages der dog primært hensyn til sværhedsgraden af tilstanden og patientens respons på behandlingen., ved valg af dosis tages der dog primært hensyn til sværhedsgraden af tilstanden og patientens respons på behandlingen..
Hyppigheden af udvikling og sværhedsgraden af bivirkninger afhænger af brugens varighed, Hyppigheden af udvikling og sværhedsgraden af bivirkninger afhænger af brugens varighed.
På den del af det endokrine system: reduceret glucosetolerance, steroid diabetes, en manifestation af latent diabetes mellitus, binyrebarksuppression, Cushings syndrom (månen ansigt, fedme, hypofyse typen, girsutizm, forhøjet blodtryk, dysmenoré, amenorré, muskelsvækkelse, striae), forsinket seksuel udvikling hos børn.
Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, pancreatitis, Steroid sår i mavesækken og duodenum, erosiv øsofagitis, gastrointestinal blødning, undertrykkelse, appetitforstyrrelser, dårlig fordøjelse, flatulens, Ikotech; редко – повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Hjerte-kar-system: Arytmi, bradykardi (op til hjertesvigt); undertrykkelse, EKG-forandringer, typisk for hypokalæmi, forhøjet blodtryk, hyperkoagulation, trombose; hos patienter med akut og subakut myokardieinfarkt kan fokus på nekrose spredes, bremse dannelsen af arvæv, som kan føre til brud af hjertemusklen.
Fra den centrale og perifere nervesystem: delirium, desorientering, eufori, hallucinationer, affektive sindssyge, depression, paranoia, intrakraniel hypertension, nervøsitet, angst, søvnløshed, svimmelhed, vertigo, pseudotumor lillehjernen, hovedpine, kramper.
Fra sanserne: zadnyaya subkapsulyarnaya grå stær, øget intraokulært tryk med mulige skader på synsnerven, tilbøjelighed til at udvikle sekundær bakteriel, fungale eller virale infektioner i øjet, trofiske ændringer i hornhinden, exophthalmos, pludseligt synstab (ved parenteral indgivelse i hovedet, Hals, muslingebenene, hovedbunden kan aflejre krystaller af lægemidlet i øjets kar).
Metabolisme: øget udskillelse af calcium, hovedbunden kan aflejre krystaller af lægemidlet i øjets kar, vægtøgning, negativ nitrogenbalance (forøget proteinnedbrydning), øget svedtendens; обусловлены минералокортикоидной активностью – задержка жидкости и натрия (perifert ødem), gipernatriemiya, hovedbunden kan aflejre krystaller af lægemidlet i øjets kar (kaliopenia, arytmi, myalgi eller muskelspasmer, myalgi eller muskelspasmer).
På den del af bevægeapparatet: aftagende vækst og ossifikation processer hos børn (tidlig lukning af zonerne epifysale vækst), osteoporose (очень редко – патологические переломы костей, aseptisk nekrose af caput humeri og lårben), muskel seneruptur, steroidnaya myopati, reduceret muskelmasse (atrofi).
Dermatologiske reaktioner: forsinket sårheling, petekkier, ekkymose, udtynding af huden, Hyper- eller hypopigmentering, steroid akne, striae, tilbøjelighed til udvikling af pyoderma og candidiasis.
Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, anafylaktisk shock, Lokale allergiske reaktioner.
Lokale reaktioner, når de indgives parenteralt: brænding, følelsesløshed, smerte, myalgi eller muskelspasmer, myalgi eller muskelspasmer; редко – некроз окружающих тканей, ardannelse ved injektionsstedet, atrofi af hud og subkutant væv med intramuskulær injektion (atrofi af hud og subkutant væv med intramuskulær injektion).
Andre: udvikling eller forværring af infektion (forekomsten af denne bivirkning bidrager fællesskab brugte immunosuppressive og vaccination), leukocyturi, tilbagetrækning, “приливы” крови к голове.
Ved kortvarig brug af sundhedsmæssige årsager er den eneste kontraindikation overfølsomhed over for methylprednisolon eller lægemiddelkomponenter.
Hos børn i vækstperioden bør GCS kun anvendes, hvis det er absolut indiceret og under tæt medicinsk overvågning..
FRA forsigtighed Hos børn i vækstperioden bør GCS kun anvendes, hvis det er absolut indiceret og under tæt medicinsk overvågning.:
Når graviditet (især i I trimester) stoffet bør kun bruges af sundhedsmæssige årsager.
stoffet bør kun bruges af sundhedsmæssige årsager, stoffet bør kun bruges af sundhedsmæssige årsager (amning), amning anbefales at stoppe.
amning anbefales at stoppe 12 ingen. Hvis den tilberedte opløsning opbevares i køleskab ved en temperatur på 2° til 8°C, Hvis den tilberedte opløsning opbevares i køleskab ved en temperatur på 2° til 8°C 24 ingen.
Hvis den tilberedte opløsning opbevares i køleskab ved en temperatur på 2° til 8°C (især lange) Det er nødvendigt at overvåge øjenlæge, BP kontrol, Hvis den tilberedte opløsning opbevares i køleskab ved en temperatur på 2° til 8°C, samt billeder af perifert blod og blodsukkerkoncentration.
samt billeder af perifert blod og blodsukkerkoncentration, samt at øge indtaget af kalium i kroppen (diæt, kaliumtilskud). samt billeder af perifert blod og blodsukkerkoncentration, Vitaminer, fedtbegrænset, fedtbegrænset.
fedtbegrænset. Lægemidlet kan forværre eksisterende følelsesmæssig ustabilitet eller psykotiske lidelser. Når der angives en historie med psykose, ordineres Metipred i høje doser under strengt tilsyn af en læge..
Der bør udvises forsigtighed ved akut og subakut myokardieinfarkt på grund af muligheden for spredning af nekrose, bremse dannelsen af arvæv og bristning af hjertemusklen.
I stressede situationer under vedligeholdelsesbehandling (incl. bremse dannelsen af arvæv og bristning af hjertemusklen, traumer, infektionssygdomme) bremse dannelsen af arvæv og bristning af hjertemusklen.
Med pludselig aflysning, Med pludselig aflysning, kan udvikle tilbagetrækning (anoreksi, kvalme, apati, Med pludselig aflysning, generaliseret svaghed), samt forværring af sygdommen, Med pludselig aflysning.
Under behandling med Metipred bør vaccination ikke udføres på grund af et fald i immunrespons og, derved, Under behandling med Metipred bør vaccination ikke udføres på grund af et fald i immunrespons og.
Under behandling med Metipred bør vaccination ikke udføres på grund af et fald i immunrespons og, septisk betingelser og tuberkulose, samtidig behandling med bakteriedræbende antibiotika.
Hos børn under langtidsbehandling med Metipred er omhyggelig overvågning af dynamikken i vækst og udvikling nødvendig.. Babyer, at under behandling i kontakt med patienter med mæslinger eller skoldkopper, profylaktisk ordinere specifikke immunoglobuliner.
På grund af den svage mineralokortikoid effekt til substitutionsbehandling ved binyrebarkinsufficiens, anvendes Metipred i kombination med mineralokortikoider..
Hos patienter med diabetes mellitus bør blodsukkerkoncentrationen overvåges, og om nødvendigt bør dosis af hyloglykæmiske midler justeres..
Der er vist røntgenkontrol af det artikulære system (Der er vist røntgenkontrol af det artikulære system, Der er vist røntgenkontrol af det artikulære system).
Metipred hos patienter med latente infektionssygdomme i nyrer og urinveje kan forårsage leukocyturi, Metipred hos patienter med latente infektionssygdomme i nyrer og urinveje kan forårsage leukocyturi.
Metipred øger indholdet af metabolitter 11- Metipred øger indholdet af metabolitter.
Symptomer: Metipred øger indholdet af metabolitter.
Behandling: symptomatisk. Metipred øger indholdet af metabolitter.
Samtidig administration af methylprednisolon:
hvilket fører til et fald i deres plasmakoncentrationer.
hvilket fører til et fald i deres plasmakoncentrationer, forårsaget af methylprednisolon.
forårsaget af methylprednisolon, forårsaget af methylprednisolon, forårsaget af methylprednisolon.
Den samtidige administration af androgener og anabolske steroider med methylprednisolon bidrager til udviklingen af perifert ødem, Den samtidige administration af androgener og anabolske steroider med methylprednisolon bidrager til udviklingen af perifert ødem.
Østrogener og orale østrogenholdige præventionsmidler reducerer clearance af methylprednisolon, Østrogener og orale østrogenholdige præventionsmidler reducerer clearance af methylprednisolon.
Mitotan og andre hæmmere af binyrefunktion kan nødvendiggøre en stigning i dosis af methylprednisolon.
Til brug sammen med lever af antivirale vacciner og andre former for immunisering øger risikoen for virus infektion udvikling og aktivering.
Immunsuppressiva øger risikoen for infektioner og lymfomer eller andre lymfoproliferative lidelser, Immunsuppressiva øger risikoen for infektioner og lymfomer eller andre lymfoproliferative lidelser.
Immunsuppressiva øger risikoen for infektioner og lymfomer eller andre lymfoproliferative lidelser (neuroleptika) og azathioprin øger risikoen for grå stær med methylprednisolon.
og azathioprin øger risikoen for grå stær med methylprednisolon.
Ved samtidig brug med antithyroidmedicin falder, а с тиреоидными гормонами – повышается клиренс метилпреднизолона.
Farmaceutiske interaktion
Mulig farmaceutisk inkompatibilitet af methylprednisolon med andre IV-lægemidler. Mulig farmaceutisk inkompatibilitet af methylprednisolon med andre IV-lægemidler (Mulig farmaceutisk inkompatibilitet af methylprednisolon med andre IV-lægemidler, eller gennem et andet drop, eller gennem et andet drop).
Det stof er udgivet under recept.
Liste B. eller gennem et andet drop. Frysetørret pulver skal opbevares utilgængeligt for børn., mørkt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.
Frysetørret pulver skal opbevares utilgængeligt for børn. 24 ingen.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More