MEKSIKOR (Opløsning til i / og / m)
Aktivt materiale: эtilmetilgidroksipiridina succinat
Da ATH: C01EB
CCF: Antioxidant narkotika
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F07, G93.4, i20, I20,0, I21, I61, I63, I67.2, I69
Når CSF: 01.12.11.04
Producent: EkoFarmInvest Ltd. (Rusland)
Doseringsform, sammensætning og emballage
Opløsning til i / og / m klar, farveløs eller svagt gullig.
1 ml | 1 amp. | |
эtilmetilgidroksipiridina succinat | 50 mg | 100 mg |
Hjælpestoffer: ravsyre, Trilon B, vand d / og.
2 ml – hætteglas med mørkt glas (5) – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.
2 ml – hætteglas med mørkt glas (5) – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.
Farmakologisk virkning
Antioxidant narkotika, har anti-iskæmisk, antianginal, antihypoxic, angioprotektornыm, hypocholesteremic, anxiolytisk og nootrope handling, regulering af metaboliske processer i myocardium og karvæggen.
Meksikor® reducerer manifestationer af oxidativt stress, lipid peroxidation og forøgelse af aktiviteten af antioxidanten enzymsystem. Meksikor® forbedrer cellulære energi udveksling, energosinteziruyuschie aktivering mitokondriefunktionen, styrkelse af kompenserende aktivering af aerob glycolyse og reducere graden af inhibering af oxidative processer i Krebs cyklus.
Energosinteziruyuschee virkning af lægemidlet er forbundet med en stigning i levering og forbrug af celler succinat, gennemførelse af fænomenet med hurtig oxidation af ravsyre succinat, og med aktiveringen af mitokondrie respiratoriske kæde. Når dissociation Mexicor® i cellen og på succinat derivat af 3-hydroxypyridin (jorden), grund til at være en kraftfuld antioxidant virkning, stabiliserende cellemembraner og genoprette funktionelle aktivitet af celler. Meksikor® nedsætter viskositeten af cellemembranen, øger sin omsætning og har en modulerende virkning på den membranbundne enzymer (calcium-uafhængig phosphodiesterase, adenylatcyclase, atsetilholinэsterazu), ionkanaler og receptorkomplekser, der hjælper til at bevare den strukturelle og funktionelle integritet biologiske membraner, forbedrer transport af neurotransmittere og synaptisk transmission. Lægemidlet øger koncentrationen af dopamin i hjernen.
De kombinerede virkninger af Mexicor® om energi og cellestofskiftet øger kroppens modstandskraft over for stress-syndrom og alvorlige tilstande ilt-afhængige (stød, gipoksiya, išemiâ), exo- og endogene forgiftning, Det forhindrer og reducerer forstyrrelser i indlæring og hukommelse, opstår under ældning, akutte og kroniske cerebrale kredsløbslidelser.
Meksikor® Det forbedrer den funktionelle tilstand af iskæmisk myocardium, reducere forekomsten af systolisk og diastolisk dysfunktion af venstre ventrikel, og elektrisk ustabilitet af myocardium. I forbindelse med den kritiske reduktion i koronar blodgennemstrømning Mexicor® energosinteziruyuschie aktiverer betydeligt processer på området iskæmi og reducerer sværhedsgraden af oxidativt stress, øger sikkerhed blodforsyning og ilt-transportkapaciteten af røde blodlegemer, forbedrer blod reologi, derved begrænse størrelsen af nekrose, vedligeholdelse af kontraktile funktion af hjertet og fremdrift. Meksikor® reducerer de negative virkninger af reperfusion syndrom, styrkelse kliniske effekt af metoder til at genoprette koronare blodgennemstrømning i akut koronar insufficiens. Meksikor® effektivt genskaber myokardie kontraktilitet under reversibel kardiel dysfunktion, inducerede tilstande “gibernacii” (dvale) og “forbavselse” infarkt, hvilket er en betydelig reserve til at øge hjertets sammentrækningsevne hos patienter med koronararteriesygdom.
Meksikor® øger effektiviteten af behandlingen koronarookklyuzionnyh arytmier af antiarytmisk aktivitet og deres egen evne til at reducere sandsynligheden for udvikling af hjerte-bivirkninger af de vigtigste antiarytmika, fastholde eller øge deres aktivitet.
Meksikor® forbedrer det kliniske forløb af akut myokardieinfarkt og ustabil angina, Det øger effektiviteten af komplekse terapi (Nitrat, antiagregantov, antihypertensiva), accelererer restaurering af funktionel aktivitet i venstre ventrikel myocardium, reducerer forekomsten af arytmiske hændelser og intrakardial overledningsforstyrrelser.
Meksikor® stabiliserer membran struktur karvæggen, Det hæmmer trombocytaggregationen, normaliserer microcirculation lidelser i de tidlige stadier af atherogenese, lipidkorrigiruyuschee har en indvirkning på forholdet mellem pro- og anti-atherogene lipidfraktioner af blod, sænke kolesterol, LONP, LDL og triglycerider, samtidig med at HDL-Xc.
Ansøgning Mexicor® i behandlingen af patienter med koronararteriesygdom og hypertension krisen naturligvis reducerer den tid postkrizovoy stabilisering, Det reducerer sandsynligheden for fornyet hypertensiv krise, og forekomsten af akut koronar insufficiens på baggrund af en krise, øger virkningen af antihypertensiva.
Meksikor® Det stabiliserer og forbedrer hjernens stofskifte og blodforsyningen til hjernen, forbedrer blod rheologi og mikrocirkulationen. Fremstillingen opretholder den funktionelle aktivitet i hjernen, både under iskæmi, og i postiskæmisk periode, hindrer udviklingen af fænomenet “no-reflow”, og genoprette autoregulatorisk reaktion cerebrale kar. Meksikor® accelererer inddrivelse af iskæmisk hjerne bioelektriske aktivitet, Det har en selektiv, ikke er ledsaget af sedation og muskelafslapning, angstdæmpende, eliminerer angst, frygt, Volt, angst, forbedrer tilpasning og følelsesmæssige tilstand.
Meksikor® Det har nootropiske egenskaber, Det forhindrer og reducerer forstyrrelser i indlæring og hukommelse, resulterer i akutte og kroniske karsygdomme i hjernen, aldring, i milde og moderate kognitive forstyrrelser af forskellig oprindelse, Det har antihypoxia handling, forbedrer koncentration og ydeevne.
Tilføjelse Mexicor® til den komplekse behandling af patienter med akut slagtilfælde reducerer sværhedsgraden af kliniske manifestationer af slagtilfælde og forbedrer i rehabiliteringen.
Farmakokinetik
Absorption
Til parenteral indgivelse kan den aktive ingrediens af lægemidlet Mexicor® bestemt i plasma under 4 ingen. Den tid til at nå Cmax – 0.58 ingen.
Distribution
Hurtigt bevæger sig fra blodbanen til organer og væv. Høj membranotropnyh aktivitet giver mulighed for 72 h at opretholde en tilstrækkelig høj koncentration af lægemidlet i cellemembraner.
Metabolisme
Intensivt biotransformeres i leveren til dannelse af 5 glyukuronokonyugirovannyh metabolitter. Den første metabolit (phosphat 3-hydroxypyridin) produceret af leveren under indflydelse af alkalisk phosphatase deler sig i phosphorsyre og 3-hydroxypyridin. Den anden farmakologisk aktive metabolit produceres i store mængder og findes i urin ved 1-2 dag efter administration. Tredje metabolit afledt i store mængder i urinen. Fjerde og femte metabolitter er glyukuronokonyugaty.
Fradrag
Den gennemsnitlige opholdstid af medikamentet i plasma – 0.7-1.3 ingen. Gennemsnitlig, til 12 h urinproduktion 0.3% uændret lægemiddel og 50% af den indgivne dosis – som glyukuronokonyugata.
Vidnesbyrd
- Akut myokardieinfarkt (Fra de første timer af sygdommen);
- Ustabil angina;
- CHD, kompliceret hypertension krise kursus, kronisk hjertesvigt, iskæmiske ventrikulære arytmier;
- Akut hjerneblødning;
- Encephalopati (incl. aterosklerotisk);
- Lys og mild kognitive forstyrrelser af forskellig oprindelse;
- Intellektuel nedskrivninger og hukommelsesforstyrrelser i patienter af ældre.
Dosisregime
Lægemidlet indgives / m eller / (bolus eller infusion). Behandlingens varighed og udvælgelse af individuel dosis afhænger af sygdommen nosology, sværhedsgraden af patientens tilstand og effektiviteten af behandlingen.
I / i indledningen af lægemidlet blev udført ved drypinfusion, langsomt (undgå bivirkninger), til saltvand eller 5% dextrose (Glukose) i mængde 100-150 ml for 30-90 m. Om nødvendigt kan bremse bolus formulering af mindst 5 m.
Den daglige terapeutiske dosis er 3-9 mg / kg legemsvægt, enkeltdosis – 1-3 mg / kg legemsvægt. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 800 mg, enkeltværelse – 250 mg.
Ved behandling Akut myokardieinfarkt Meksikor® indføre / eller / m for 14 dag på en baggrund af konventionel behandling, omfatter thrombolytika, nitrater, betablokkere, ACE-hæmmere, antykoahulyantы og antiblodplademidler, samt indikationer af symptomatiske agenter. Første 5 dage at nå maksimal effekt af lægemidlet indgives ønskeligt i / i, efterfølgende 9 Nætter – lægemidlet kan indføres i / m. Parenteral indgivelse af lægemidlet (w / w eller w / o) bære 3 gange / dag, hver 8 ingen. Efter afslutningen af parenteral indgivelse af lægemidlet for at opretholde den opnåede virkning anbefales det at fortsætte brugen af Mexicor® oralt som i kapsler 0.1 g 3 gange / dag i 2 Måneder. Den daglige terapeutiske dosis er 6-9 mg / kg legemsvægt, enkeltdosis – 2-3 mg / kg legemsvægt. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 800 mg, enkeltværelse – 250 mg.
Ved behandling af ustabil angina Meksikor® bruges først 5 dages indlæggelse / drop i dosis 3-6 mg / kg legemsvægt / dag, yderligere – oralt i form af kapsler 100 mg 3-4 gange / dag for 2-3 Måneder.
Ved behandling af kompliceret hypertensive kriser for cardiac variant, og ukompliceret hypertensiv krise med høj risiko for komplikationer og tilbagevendende kriser, Meksikor® anvendt i det første 3-5 dages indlæggelse / drop eller / m (ambulant patient administreret) dosis 3-6 mg / kg legemsvægt / dag, yderligere – oralt i form af kapsler 100 mg 3-4 gange / dag for 3 Måneder.
På akut slagtilfælde Meksikor® anvendes til behandling af den første 2-4 dag / drypper på 200-300 mg 2-3 gange / dag, derefter / m 100 mg 3 gange / dag. Behandlingsvarigheden er 10-14 d. I akutte og kroniske sygdomme i cerebral cirkulation efter parenteral indgivelse af lægemidlet for at opretholde den opnåede virkning anbefales det at fortsætte brugen af Mexicor® oralt som i kapsler 100 mg 3 gange / dag i 2 Måneder.
På vaskulær encephalopati i fase af dekompensation Meksikor® bør anvendes i / bolus eller infusion i en dosis på 100 mg 2-3 gange / dag for 14 dage. Derefter lægemidlet indføres i / m 100 mg / dag for den næste 2 uger.
Til ESP forebyggelse vaskulær encephalopati Meksikor® injiceres intramuskulært i en dosis 100 mg 2 gange / dag for 10-14 dage.
På вегетативно-сосудистой дисфункции Meksikor® применяют в/м по 100 mg 3 gange / dag for 10-14 dage.
På невротических и неврозоподобных расстройствах с проявлениями тревоги Meksikor® применяют в/м по 100 mg 4 gange / dag for 10-14 dage.
På легких и умеренных когнитивных расстройствах, сосудистой деменции Meksikor® применяют в/м в дозе 100-300 мг/сут на протяжении 14 dage.
Side effekt
Fra fordøjelsessystemet: возможно появление сухости и металлического привкуса во рту.
Den åndedrætsorganerne: ondt i halsen, ощущение дискомфорта в грудной клетке и нехватки воздуха.
Andre: følelse “разливающегося” тепла во всем теле, ощущение неприятного запаха; allergiske reaktioner.
Появляющиеся при чрезмерно высокой скорости введения препарата побочные эффекты, normalt, исчезают при замедлении или прекращении введения препарата.
Kontraindikationer
- akutte leversygdomme;
- akut nyreinsufficiens;
- Barndommen og ungdommen op 18 år;
- Graviditet;
- Amning (amning);
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
Graviditet og amning
Det anbefales ikke at bruge stoffet under graviditet og amning på grund af utilstrækkelig undersøgelse af lægemidlet i disse perioder.
Forsigtig
С осторожностью следует назначать Мексикор® patienter med allergisk historie.
Anvendelse i Pediatrics
Effektivitet og sikkerhed for Mexicor® børn og unge under en alder af 18 år ikke indstillet.
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
I begyndelsen af behandlingen, er det ønskeligt at afholde sig fra aktiviteter potentielt farlige aktiviteter, kræver høj koncentration og hastighed psykomotoriske reaktioner.
Overdosis
På grund af den lave toksicitet af overdosis er usandsynligt. При случайной передозировке возможно возникновение сонливости и седативного действия.
Lægemiddelinteraktioner
Meksikor® øger effekten af antikonvulsiva (Carbamazepin), antiparkinson (levodopa) og anxiolytika benzodiazepin.
Meksikor® повышает антиангинальную активность нитратов и гипотензивную активность антигипертензивных средств.
Kombineret anvendelse Mexicor® med nibentanom, propranolol og verapamil reducerer risikoen for arrytmogene effekter sidste.
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er udgivet under recept.
Betingelser og vilkår
Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, защищенном от света месте при температуре от 0° до 25°С. Holdbarhed - 2 år.