MARIMER
Aktivt materiale: en steril isotonisk opløsning af havvand
Da ATH: R01AX10
CCF: Fremstillingen til fugtning af slimhinderne i næsen
ICD-10-koder (vidnesbyrd): J00, J01, J02, J03, J30.0, J30.1, J30.3, J31, J32, J35.0, Z29.8
Når CSF: 24.10.01
Producent: GILBERT Laboratories (Frankrig)
Doseringsform, sammensætning og emballage
| ◊ Næsespray | 100 ml |
| en steril isotonisk opløsning af havvand | 31.82 ml |
Hjælpestoffer: Renset vand (til 100 ml).
50 ml – aerosoldåser af aluminium (1) med sprøjtedysen og hætte – pakker pap.
100 ml – aerosoldåser af aluminium (1) med sprøjtedysen og hætte – pakker pap.
| ◊ Næsedråber | 100 ml |
| en steril isotonisk opløsning af havvand | 31.82 ml |
Hjælpestoffer: Renset vand (til 100 ml).
5 ml – dropper flasker plast (5) – pakker pap.
5 ml – dropper flasker plast (6) – pakker pap.
5 ml – dropper flasker plast (10) – pakker pap.
5 ml – dropper flasker plast (12) – pakker pap.
5 ml – dropper flasker plast (18) – pakker pap.
5 ml – dropper flasker plast (20) – pakker pap.
30 ml – glasflasker (1) med mekanisk pumpe – pakker pap.
Farmakologisk virkning
Det stof bidrager til at opretholde den normale fysiologiske tilstand af næseslimhinden.
Det fremmer udtynding slim og letter dens fjernelse fra næsen. Mikronæringsstoffer, er en del af lægemidlet, forbedre funktionen af det cilierede epitel, som øger modstanden af næseslimhinden til de patogene bakterier og vira. Ved allergisk rhinitis letter fjernelse af allergener med næseslimhinden.
Mikrodiffuzionnaya forberedelse sprøjtesystem til en dyb, blid vanding af næseslimhinden, som bidrager til en effektiv indsats mikroelementer.
Farmakokinetik
Dataene på farmakokinetikken Marimer ikke givet.
Vidnesbyrd
- Akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme i næsen, paranasale bihuler og nasopharynx;
- Forebyggelse af smitsomme sygdomme i næse og nasopharynx;
- Allergisk og vasomotorisk rhinitis;
- Forebyggelse af inflammatoriske processer efter operationen;
- Daglig hygiejne næsehulen at bevare de beskyttende egenskaber af slimhinden i tørre forhold eller luftforurening (incl. condition, Centralvarme).
Dosisregime
Lægemidlet administreres intranasalt.
Næsespray: ældre børn 1 år og voksen udpege 1 injektion i hvert næsebor til terapeutiske formål 4-6 tid / dag, hygiejniske formål – 1-4 gange / dag.
Næsedråber: børn under en alder af 1 år administreres mindst 2 drop. i hvert næsebor med medicinsk formål 4 gange / dag; ældre børn 1 år og voksen – ved 2 drop. i hvert næsebor til terapeutiske formål 4-6 tid / dag, hygiejniske formål – 1-4 gange / dag.
Børn under 2 år nasal udskylning skal udføres i liggende stilling. Drej barnets hoved til den ene side, vaske øvre nasal passage, derefter gentage proceduren med en anden bue slagtilfælde. Plante en barn, Tør en løbende næse.
Børn over 2 år og izroslыm skal vippe hovedet til den ene side, vaske øvre nasal passage, gentage proceduren med en anden bue slagtilfælde.
Side effekt
Der er allergiske reaktioner.
Kontraindikationer
- Børn i alderen op til 1 år (til nasal spray);
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
Graviditet og amning
Måske er brugen af stoffet Marimer under graviditet og amning.
Forsigtig
Det er nødvendigt at konsultere en læge, Hvis lægemidlet anvendes efter operation.
Sikker og praktisk værktøj lader dig bruge stoffet uden risiko for neonatal. Engangsflaske åbnes ved at dreje dysen. Dyse helt adskilt og kan anvendes til lukning af flasken. Åbnede hætteglas bør bruges inden for en dag.
Lægemiddelinteraktioner
Det stof har ingen systemiske effekter på kroppen, interaktion med andre lægemidler ikke overholdes. Kan bruges med andre lægemidler i kombinationsbehandling.
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.
Betingelser og vilkår
Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed – 3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
