Aktivt materiale: Fentykonazol
Da ATH: G01AF12
CCF: Det stof med den svampedræbende aktivitet for lokal applikation i gynækologi
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A59, B37.3
Når CSF: 08.03.01
Producent: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. (Italien)
Vaginal Fløde 2% hvid eller næsten hvid, ensartet.
| 1 g | |
| фентиконазола нитрат | 20 mg |
Hjælpestoffer: propylenglycol, ланолин гидрогенизированный, масло миндальное, cetylalkohol, glycerolmonostearat, natriumedetat, полигликолевый эфир жирных кислот, Renset vand.
30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Противогрибковый препарат широкого спектра действия для местного применения. Фентиконазол является синтетическим производным имидазола (его рацемическая смесь в форме азотнокислой соли фентиконазола). Оказывает местное фунгицидное и фунгистатическое действие. Обладает также антибактериальным и противовоспалительным действием. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной мембраны грибов.
Det er aktivt mod дрожжевых грибов Candida spp. (herunder Candida albicans) og grampositive bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), såvel som mod Trichomonas vaginalis.
В отличие от других известных азольных соединений (specielt, эконазола, миконазола и кетоконазола) фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp.
При концентрациях ниже МПК – от 0.25 til 16 ug / ml. Denne handling er ikke afhængig af værdien af antimykotisk aktivitet og på grund af hæmning af en af de stadier af dannelsen af proteolytiske enzymer, gær-lignende svampe.
Фентиконазол практически не подвергается системной абсорбции, при длительном местном применении концентрация его в крови не определяется. Степень всасывания слизистыми оболочками крайне незначительна
— вульвовагинальный кандидоз;
— вагинальный трихомониаз.
Vaginal Fløde 2% injiceret dybt ind i skeden (om 5 g) 1 en gang / dag om aftenen, før sengetid, при необходимости – 2 gange / dag, om morgenen og om aftenen.
Лечение проводят до полного клинического выздоровления, normalt 3-6 dage.
Allergiske reaktioner: sjældent - nældefeber, udslæt, эritema.
Lokale reaktioner: brænding, kløe, Lokal irritation.
Ломексин, normalt, tåles godt, побочные эффекты носят транзиторный характер и не требуют отмены препарата.
- I trimester;
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
В настоящее время данные об эффективности и безопасности применения Ломексина при беременности и в период лактации (amning) ingen. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.
При продолжительном применении препарата возможно развитие сенсибилизации. В этом случае необходимо прекратить лечение, и пациентка должна обратиться к лечащему врачу.
Hvis ingen virkning for 3 недель терапии лечение следует прекратить и уточнить диагноз.
Препарат нельзя назначать во время менструации. Behandlingsforløbet er det tilrådeligt at starte efter menstruation.
Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременно проводить лечение партнера кремом, который наносят на головку полового члена и крайнюю плоть.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ломексин не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие или несовместимость препарата Ломексин с другими лекарственными средствами не описано.
Det stof er udgivet under recept.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С вдали от открытого огня. Holdbarhed - 3 år.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More