Line simian, enkelt tværgående palmarfold: Hvad er det, årsager, symptomer, diagnostik, behandling, forebyggelse

Enkelt håndfladefold; Tværgående palmarfold; Palmar folder; Simian folder

Line simian, også kendt som enkelt tværgående palmarfold, er et anatomisk tegn på hånden, hvor livets linje og hovedets linje er kombineret og danner én vandret linje.

Det ældre udtryk "abefold" bruges ikke længere., fordi det plejer at være negativt.

Dette fænomen kan være forbundet med visse medicinske tilstande og kan tiltrække lægers og patienters opmærksomhed..

Hvad er en simian line?

Line simian – dette er en anomali af linjerne på håndfladen, hvor livets linje og hovedets linje er kombineret og danner én vandret linje. Der er normalt tre hovedlinjer i håndfladen på en person.: hjerte linje, hovedlinje og livslinje. Imidlertid kan abelinjen føre til fravær eller kombination af hoved- og livslinjer i én..

Årsager til Simian Line

At have en enkelt håndfladefold er ofte normalt. Det kan dog også være forbundet med forskellige forhold, påvirker en persons mentale og fysiske udvikling, Inklusive:

• Downs syndrom
• Syndrom Aarskoga
• Cohen syndrom
• føtalt alkoholsyndrom
• Trysomyya 13
• Røde hunde syndrom
• Syndrom Ternera
• Klinefelters syndrom
• Pseudohypoparathyroidisme
• grædende kat syndrom

Symptomer på Simian Line

Hovedsymptomet på simianlinjen er foreningen af ​​livets linje og hovedets linje i en vandret linje i din håndflade.. Andre symptomer kan omfatte:

• Manglende adskillelse mellem liv og overskrifter.
• Forøgelse af den vandrette linje på håndfladen.
• Mulige anomalier i udviklingen af ​​fingre og andre dele af hånden.

Hvornår skal man se en læge

Hvis du eller dit barn har en abelinje eller andre abnormiteter i din håndflade, skal se en læge, især genetik eller børnelæge. Lægen vil foretage den nødvendige undersøgelse og give anbefalinger om yderligere trin..

Spørgsmål, som lægen kan spørge

Et spædbarn med en enkelt håndfladefold kan have andre symptomer og tegn., der tilsammen definerer et bestemt syndrom eller tilstand. Diagnose af denne tilstand er baseret på familiens historie, sygehistorie og fuldstændig lægeundersøgelse.

Din sundhedsplejerske kan stille spørgsmål som f.eks, som:

• Har en familiehistorie med Downs syndrom eller en anden lidelse, forbundet med en enkelt håndfladefold?
• Er der andre i familien, der har en ensom håndfladefold uden andre symptomer??
• Drak moderen alkohol under graviditeten??
• Hvilke andre symptomer er til stede?

Baseret på svarene på disse spørgsmål, sygehistorie og resultater af fysisk undersøgelse kan kræve yderligere test.

Diagnose af Simian-linjen

Diagnose af abe-slægten kan omfatte en analyse af håndens anatomi og en vurdering af linjerne på håndfladen. Yderligere genetisk testning kan være påkrævet for at bestemme mulige lidelser.

Behandling af Simian-linjen

Line simian, normalt, er et anatomisk tegn og kræver ikke behandling. Men, hvis anomalien er forbundet med andre medicinske tilstande, lægen kan ordinere passende behandling.

Hjem Behandling

Hjemmebehandling er ikke påkrævet for Simian-linjen, da dette er et anatomisk tegn og ikke er forbundet med patientens livsstil.

Simian line profylakse

Da Simian-slægten normalt er forbundet med genetiske og embryonale faktorer, der er ingen specifik profylakse. En sund livsstil og graviditetshåndtering som anbefalet af en læge kan dog hjælpe med at minimere risikoen for anomalier..

Afslutningsvis, simian linje – det er et anatomisk tegn på hånden, som kan være forbundet med forskellige medicinske tilstande. Hvis du bemærker denne anomali, det anbefales at konsultere en læge for diagnose og konsultation.

Brugte kilder og litteratur

Jones KL, Jones MC, af Campo M. Genkendelige mønstre af misdannelser. I: Jones KL, Jones MC, af Campo M, eds. Smiths genkendelige mønstre af menneskelig misdannelse. 8udg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:kap 1.

Knoll J, Forsyth R, Pryor S. Genetik: stofskifte og dysmorfologi. I: Kleinman K, Mcdaniel L, Molloy M, eds. Harriet Lane-håndbogen. 22nd udg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:kap 13.

Slavotinek AM. Dysmorfologi. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelsons lærebog i pædiatri. 21st udg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kap 128.