LINEKS

Aktivt materiale: Powder Lebenin
Da ATH: A07FA51
CCF: Forberedelse, regulerer balancen i tarmens mikroflora (Probiotiske)
ICD-10-koder (vidnesbyrd): K30, K63
Når CSF: 11.11.01.01
Producent: LEK d.d. (Slovenien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Kapsler uigennemsigtig, med en hvid krop og hætte; indhold – hvidt pulver, uden lugt.

Hjælpestoffer: laktose, kartoffelstivelse, magnesiumstearat.

Ingredienser af kapselskallen: metilgidroksiʙenzoat, propyl, Titandioxid (E171), gelatine.

* i 1 g pulver indeholdt Lactobacillus acidophilus – 300 mg, Bifidobacterium infantis – 300 mg, Enterococcus faecium – 300 mg.

8 PC. – blærer (2) – pakker pap.
8 PC. – blærer (4) – pakker pap.
16 PC. – blærer (1) – pakker pap.
16 PC. – hætteglas med mørkt glas (1) – pakker pap.
32 PC. – hætteglas med mørkt glas (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Forberedelse, regulerer balancen i tarmens mikroflora. En kapsel formulering indeholder mindst 1.2h10⁷ levende frysetørrede mælkesyrebakterier: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium. Levende mælkesyrebakterier er en normal bestanddel af de naturlige tarmflora og er allerede i fordøjelseskanalen hos nyfødte.

Inkluderet i Linex^® bifidobakterier, lactobacilli og enterokokker medføre intestinal pH-ændring til den sure side ved fermentering af laktose, mens det sure miljø hæmmer væksten af ​​patogene og opportunistiske bakterier og sikrer optimale fordøjelsesenzymer; involveret i syntesen af ​​vitamin B, K, ascorbinsyre, derved øge kroppens modstandskraft over for negative miljømæssige faktorer; involveret i metabolismen af ​​galdesyrer og galde pigmenter; syntetiserede stoffer med antibakteriel aktivitet; forbedre immunreaktivitet.

Farmakokinetik

I øjeblikket er der ingen farmakokinetisk model til forskning i humane komplekse biologiske stoffer, bestående af komponenter af forskellig molekylvægt.

Vidnesbyrd

- Behandling og forebyggelse af dysbiosis.

Dysbacteriosis manifesteret ved diarré, dyspepsi, forstoppelse, meteorizmom, toshnotoy, opkastning, bøvs, mavesmerter; allergiske reaktioner.

Dosisregime

Lægemidlet administreres oralt efter måltider, Kapsler skal tages med lidt vand. Børn 3 år og patienter, der kan ikke sluge en kapsel, det bør være åben, hældes indholdet i en ske og blandes med en lille mængde vand.

Babyer og børn under en alder af 2 år udpege 1 kapsel 3 gange / dag.

Børn i alderen 2 til 12 år – ved 1-2 kapsler 3 gange / dag.

Voksne og børn over 12 år udpege 2 kapsler 3 gange / dag efter måltider.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af årsagen til dysbiosis.

Side effekt

Lægemidlet var veltolereret. Oplysninger om bivirkninger er ikke, men vi kan ikke udelukke muligheden for overfølsomhedsreaktioner.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for enhver komponent af formuleringen eller til mejeriprodukter.

Graviditet og amning

Anvendelse under graviditet og amning betragtes som sikkert.

Forsigtig

For at bevare levedygtigheden af ​​komponenterne i lægemidlet anbefales ikke at drikke Linex^® varme drikke.

I den periode, Linex^® bør afstå fra at drikke alkohol.

Patienten bør søge læge, hvis før modtagelsen stoffet havde markeret kropstemperaturen over 38 ° C, observerede blod eller slim i afføringen, diarré varer mere end 2 dage og er ledsaget af svære smerter i maven, dehydrering og vægttab, i nærvær af kroniske sygdomme (AIDS, sukkersyge).

Ved behandling af diarré nødt til at erstatte tabt væsker og elektrolytter.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Lægemidlet har ingen effekt.

Overdosis

I øjeblikket tilfælde af overdoser Linex^® ikke rapporteret.

Lægemiddelinteraktioner

Der var ingen negativ interaktion Linex^® med andre lægemidler.

Sammensætning Linex^® Du kan modtage den samtidigt med antibiotika og kemoterapeutika.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Holdbarhed – 2 år.

Efter åbning af flasken lægemidlet skal anvendes inden 4 Måneder.