ЛИКОПИД

Aktivt materiale: глюкозаминилмурамилдипептид
Da ATH: L03AX
CCF: Immunstimulerende stof
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79,3
Når CSF: 14.01.06
Producent: ПЕПТЕК ЗАО (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Piller hvid, omgang, Valium, rejfet.

Hjælpestoffer: laktose, saccharose, kartoffelstivelse, methylcellulose, calciumstearat.

10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.

Piller hvid, omgang, Valium, en facet og Valium.

Hjælpestoffer: laktose, saccharose, kartoffelstivelse, methylcellulose, calciumstearat.

10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Immunstimulerende stof, биологическая активность которого обусловлена наличием в эндоплазме фагоцитов и Т-лимфоцитов рецепторов к ГМДП.

Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (neutrofiler, makrofager), усиливает пролиферацию Т- og i- lymfocytter, повышает синтез специфических антител.

Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (hæmning af B-cellemigration og T, интерлейкина-6, интерлейкина-12), фактора некроза опухолей, альфа и гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов.

Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.

Farmakokinetik

Absorption og distribution

C_max af aktivt stof i plasma opnås gennem 1.5 h efter indgivelse. Биодоступность при пероральном приеме составляет 7-13%.

Степень связывания с альбуминами крови слабая.

Metabolisme og udskillelse

Активных метаболитов не образует.

T_1/2 er 4.29 ingen. Выводится в неизмененном виде, преимущественно с мочой.

Vidnesbyrd

В составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами, Inklusive:

Piller 1 mg 10 mg (for voksne)

— при хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей;

— при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей (incl. гнойно-септических послеоперационных осложнениях);

— при герпетической инфекции (incl. при офтальмогерпесе);

— при папилломовирусной инфекции;

— при хронических вирусных гепатитах В и С;

— при псориазе (incl. при артропатической форме);

— при туберкулезе легких.

Piller 1 mg (for børn)

— при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей;

— при хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии;

— при герпетической инфекции любой локализации;

— при хронических вирусных гепатитах В и С.

Dosisregime

Ликопид^® назначают сублингвально или внутрь натощак, til 30 minutter, før du spiser.

Voksne til forebyggelse af postoperative komplikationer Ликопид^® назначают сублингвально по 1 mg 1 gange / dag i 10 dage.

Til лечения гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей средней тяжести (incl. послеоперационных) Ликопид^® назначают сублингвально по 2 mg 2-3 gange / dag i 10 dage.

Til лечения тяжелых форм гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей Ликопид^® udnævnt interiør 10 mg 1 gange / dag i 10 dage.

På хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей Ликопид^® назначают сублингвально по 1-2 mg 1 gange / dag i 10 dage.

På туберкулезе легких Ликопид^® udnævnt interiør 10 mg 1 gange / dag i 10 dage.

På легкой форме герпетической инфекции Ликопид^® назначают сублингвально по 2 mg 1-2 gange / dag i 6 dage; på тяжелой форме – сублингвально по 10 mg 1-2 gange / dag i 6 dage. På офтальмогерпесе Ликопид^® применяют внутрь по 10 mg 2 gange / dag i 3 dage. После перерыва в 3 дня курс лечения повторяют.

På поражении шейки матки вирусом папилломы человека Ликопид^® udnævnt interiør 10 mg 1 gange / dag i 10 dage.

Til лечения псориаза Ликопид^® tildele inde dosis 10-20 mg 1-2 gange / dag i 10 дней и далее через день по 10-20 мг в течение следующих 10 dage, på тяжелых формах и большой площади поражения (incl. при артропатической форме) – inde 10 mg 2 gange / dag i 20 dage.

Børn i alderen 1 År til 16 år Ликопид^® назначают в форме таблеток 1 mg.

På лечении хронических инфекций дыхательных путей и гнойно-воспалительных заболеваний кожи Ликопид^® tildele inde dosis 1 mg 1 gange / dag i 10 dage.

På behandling af herpes infektioner agenten skal inde dosis 1 mg 3 gange / dag i 10 dage.

På лечении хронических вирусных гепатитов В и С – oral dosis 1 mg 3 gange / dag i 20 dage.

Nyfødte på затяжном течении инфекционных заболеваний (incl. lungebetændelse, bronkitis, энтероколиты, sepsis, postoperative komplikationer) Ликопид^® tildele inde dosis 500 g 2 gange / dag i 7-10 dage.

Side effekt

Måske: i begyndelsen af ​​behandlingen – повышение температуры тела до 37.9°C (является кратковременным, проходит самостоятельно и не требует отмены препарата).

Kontraindikationer

— аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения;

- Sygdomme, сопровождающиеся высокой лихорадкой или гипертермией (>38° C);

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Anvendelse af lægemidlet under graviditet og amning (amning) kontraindiceret.

Forsigtig

Нецелесообразно совместное назначение Ликопида^® с сульфаниламидными препаратами и тетрациклинами.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Применение препарата Ликопид^® не оказывает влияния на способность к выполнению работы, kræver øget opmærksomhed og psykomotoriske reaktioner hastighed.

Overdosis

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ликопид^® ikke rapporteret.

Lægemiddelinteraktioner

При одновременном применении Ликопид^® повышает действие антибиотиков из группы полусинтетических пенициллинов, cephalosporiner, полиеновых производных, fluoroquinoloner, отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов.

Антациды и адсорбенты при одновременном применении с Ликопидом^® значительно снижают его биодоступность.

ГКС при одновременном применении снижают эффективность Ликопида^®.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Holdbarhed – 5 år.