Levamisol

Da ATH:
P02CE01

Karakteristisk.

Levamisol hydrochlorid er en hvid eller svagt lyserød krystallinsk pulver næsten lugtfri, let opløseligt i vand; stabil i sure opløsninger og er hydrolyse i alkaliske og neutrale opløsninger. Molekylvægt 240,75.

Farmakologisk virkning.
Anthelmintic, immunmodulerende.

Ansøgning.

Askaridoz, ankilostomoz, necatoriasis, strongiloidoz, trichostrongyloidose, tryhotsefalez, эnterobyoz, toxoplasmose.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed; agranulocytose, lægemiddelinduceret (incl. historie).

Begrænsninger gælder.

Lever- og / eller nyresvigt, inhibering af knoglemarv hæmatopoiese, cerebrovaskulær insufficiens, akut fase af leukæmi.

Graviditet og amning.

Brug under graviditet og amning anbefales ikke (tilstrækkelige og velkontrollerede studier på mennesker har ikke holdt). Afsløret embryotoksisk effekt af levamisol, når det tages oralt 160 mg / kg (rotter) og 180 mg / kg (kaniner). Ukendt, om levamisol udskilles i human modermælk, dog udskilles det i køernes mælk.

Bivirkninger.

Fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, pancreatitis, ulceration af slimhinderne i munden.

Fra nervesystemet og sanseorganer: hovedpine, paræstesi, perifer neuropati, lugthallucinationer (ændring i lugte), generaliserede anfald, encephalitis-lignende syndrom (forbundet med demyelinisering af nervefibre), taleforstyrrelser, apati, fatiguability, rysten, søvnforstyrrelser, forvirring, ataksi, ændring i smag.

Cardiovaskulære system og blod (hematopoiese, hæmostase): leukopeni, agranulocytose, nogle gange dødelig (cm. Forholdsregler).

Allergiske reaktioner: hududslæt, exfoliativ dermatitis.

Andre: nederlag i nyrerne, giperkreatinemiя, en stigning i aktiviteten af ALP, uterin blødning, periorbitalny hævelse.

Samarbejde.

Levamisol er uforeneligt med lipofile forbindelser (for eksempel kulstoftetrachlorid, tetrachlorethylen, chloroform, ether), tk. mulig stigning i dets toksicitet, med alkohol (ved at dele et syndrom udvikler antabuspodobny) og LS, forårsager leukopeni. Forstærker virkningerne af phenytoin og indirekte antikoagulantia (PT-kontrol med eventuel dosisjustering af antikoagulantia er påkrævet). Ved samtidig brug med myelotoksiske lægemidler - øget hæmatotoksicitet.

Overdosis.

Rapporteret dødsfald: hos et 3-årigt barn - i en dosis 15 mg / kg og voksen - i en dosis 32 mg / kg.

Behandling: ventrikelskylning (hvis der er gået lidt tid siden modtagelsen), symptomatisk og understøttende behandling.

Dosering og administration.

Inde. Helminthiasis: enkeltværelse, voksne — 150 mg, børn 1-6 år - 25-50 mg, 7–14 år – 50–125 mg (normalt baseret på 2,5 mg / kg legemsvægt), om nødvendigt gentages forløbet om 1-2 uger. Toxoplasmose: 150 mg 1 en gang om dagen i 3 dage (2–3 forløb med pauser 1 Sol).

Forholdsregler.

Før behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at udføre en klinisk og biokemisk analyse af perifert blod.

Brugen af ​​levamisol førte nogle gange til udvikling af agranulocytose (i nogle tilfælde dødelig), som ofte var ledsaget af influenzalignende syndrom, incl. feber, kuldegysninger, knoglesmerter. I denne forbindelse er det i det mindste nødvendigt 1 gange 3 en uge til at udføre en detaljeret klinisk blodprøve. Hos et lille antal patienter er agranulocytose dog asymptomatisk.. Influenzalignende syndrom kan forekomme i fravær af agranulocytose.

Under og efter indtagelse af stoffer til 24 h du må ikke drikke alkoholiske drikke.