Lekrolin

Aktivt materiale: Cromoglicinsyre
Da ATH: S01GX01
CCF: Allergi lægemiddel til topisk anvendelse i oftalmologi
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H10.1, H16.2
Når CSF: 13.02.03.02
Producent: Santen Oy (Finland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Øjendråber som en klar opløsning, farveløs eller svagt gullig.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatrium эdetat, glycerol, polyvinylalkohol, vand d / og.

10 ml – dropper flasker plast (1) – pakker pap.

Øjendråber som en klar, farveløs eller svagt gullig opløsning.

Hjælpestoffer: dinatrium эdetat, glycerol, polyvinylalkohol, vand d / og.

0.25 ml – rør-pipetter (10) – tre-lags laminerede papirposer (2) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Allergi medicin, Stabilisatorer fedt cellemembraner. Det forhindrer mastcelledegranulering og histaminfrigivelse af disse, bradykinin, leukotriener (incl. langsomt reagerende stof) og andre biologisk aktive stoffer.

Lægemidlet er mest effektiv til profylaktisk anvendelse.

Fulde kliniske virkning hos patienter med allergiske sygdomme i øjet opnås inden for få dage eller uger af behandlingen.

Farmakokinetik

Absorption

Ved anvendelsen øjendråber af natriumcromoglycat absorption gennem slimhinden i øjet er ubetydelig.

Systemiske biotilgængelighed er mindre end 0.1%.

Fradrag

T_1/2 er 5-10 m.

Vidnesbyrd

- Allergisk conjunctivitis;

- Allergisk keratitis;

- Keratokonъyunktyvyt;

- Øjenirritation, som følge af allergiske reaktioner (Miljømæssige faktorer, erhvervsmæssig risiko, husholdningskemikalier, kosmetik, oftalmologiske præparater, pollen og skæl).

Dosisregime

Lægemidlet er ordineret til 1-2 dråber i hvert konjunktivalsækken 4 gange / dag.

På sæsonbetinget allergisk conjunctivitis bør behandlingen startes umiddelbart efter indtræden af ​​symptomer eller brug profylaktisk før forekomsten af ​​pollensæsonen. Behandlingen fortsatte i hele pollensæsonen eller længere, hvis symptomerne varer.

Vilkår for brug lekrolin^® i rør-dropper

1. Åbne emballagen langs den stiplede linie.

2. Frigør et rør-dropper.

3. Luk forsigtigt pakken.

4. Check, opløsningen er i bunden af ​​røret-pipetter og åbne rør-dropper.

5. Begynd at dryppe 1 -2 Øjendråber.

Dosis, anbragt i en rør-dropper, tilstrækkelig til en enkelt inddrypning i begge øjne. Efter en enkelt anvendelse rør-dropper skal kasseres, selv om indholdet af venstre.

Side effekt

På den del af orglet af synet: > 1/100 – forbigående brændende fornemmelse, Lokal irritation af øjne og hurtigt passerer krænkelse af klarsyn.

Andre: < 1/10 000 – allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

- Børn i alderen op til 4 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Under graviditet og amning (amning) lægemiddel bør anvendes med forsigtighed og kun hvis, når den tilsigtede fordele for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barn.

Forsigtig

Øjendråber Lekrolin^®, pakket i en flaske-dropper, soderzhat konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid, som kan forårsage øjenirritation symptomer. Derfor skal patienter, bruge kontaktlinser, bør fjerne dem, før du bruger dråber og sat tilbage tidligst 15 minutter efter inddrypning.

Øjendråber Lekrolin^®, emballeret i en tube-dropper, beregnet til engangsbrug, Den indeholder ikke et konserveringsmiddel, så du skal ikke langsom heling af konjunktival eller hornhinde sår. Disse dråber kan anvendes til patienter med overfølsomhed over for konserveringsmidler, og hos patienter, bruger nogen form for kontaktlinser.

Rør ikke ved øjet med spidsen af ​​pipetten.

Flasken skal lukkes efter hver anvendelse.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Patienter, der efter instillation af lægemidlet vises kort pause-definition visuelle perception, bør ikke køre bil eller betjene maskiner, maskine eller andet udstyr, Det kræver klarhed vision, umiddelbart efter påføring øjendråber.

Overdosis

Den lokale anvendelse af en overdosis er usandsynligt. IN eksperimentelle undersøgelser shows, at den lokale og systemiske toksicitet kromoglitsievoy syre er meget lille.

Symptomer: mulig kvalme.

Behandling: symptombehandling.

Lægemiddelinteraktioner

Der var ingen negative symptomer Cromoglicinsyre interaktioner med andre lægemidler.

Ved anvendelsen cromoglicat kan reducere behovet for at anvende øjenpræparater, indeholder kortikosteroider.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, mørkt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.

Efter åbning af flasken, dropper eller rør åbning pakke-pipetter holdbarhed 1 Måneder.