LANZAP

Aktivt materiale: Lansoprazol
Da ATH: A02BC03
CCF: Inhibitor N⁺-K⁺-ATPase. Anti-ulcus medicin
Når CSF: 11.01.03
Producent: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indien)

DOSERING FORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Kapsler hård gelatine, størrelse №1, белого или почти белого цвета с кремовым оттенком, mærket “LANZAP” на корпусе и крышечке; indholdet af kapsler – Hvide granulater.

Hjælpestoffer: mannitol, magnesiumcarbonat, laktose, кальция карбоксиметилцеллюлоза, saccharose, povidon, natriummethylparaben, natrium propyl, гидроксипропилметилцеллюлозы фталат, cetylalkohol, Titandioxid.

10 PC. – blærer (2) – papkasser.

* internationale fællesnavn, anbefales af WHO – lansoprazol.

BESKRIVELSE AF AKTIVE STOFFER

Farmakologisk virkning

Antiulcusmidler. Специфический ингибитор H⁺-K⁺-ATPase. Действуя в конечной фазе секреции соляной кислоты в желудке, ланзопразол уменьшает кислотопродукцию, независимо от природы стимулирующего фактора.

Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию.

Farmakokinetik

После приема внутрь ланзопразол абсорбируется из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту “første passage” gennem leveren. Хотя пища снижает абсорбцию и биодоступность ланзопразола, ингибирующее действие на образование соляной кислоты остается одинаковым до и после приема пищи.

Plasmaproteinbindingen er 97.7-99.4%.

Выводится из организма с желчью и мочой (только в виде метаболитов – ланзопразол-сульфон и гидроксилансопразол); при этом за сутки с мочой выводится 14-23%. T_1/2 er 1.3-1.7 h hos raske frivillige.

T_1/2 увеличивается у больных с выраженными нарушениями функции печени и у пациентов старше 69 år. У пациентов с нарушениями функции почек абсорбция ланзопразола практически не меняется.

Vidnesbyrd

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенная болезнь желудка в фазе обострения, refluksøsofagitis, Zollinger-Ellison syndrom; эрадикация Helicobacter pylori в слизистой оболочке желудка у инфицированных больных c язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

Dosisregime

Er indersiden af 30 mg 1-2 gange / dag. Длительность применения зависит от показаний и схемы терапии.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: diarré, mavepine; sjældent – forstoppelse.

CNS: hovedpine; sjældent – svimmelhed, døsighed; i nogle tilfælde – depression.

Den åndedrætsorganerne: sjældent – faringitы, rhinitis.

Andre: hududslæt; i nogle tilfælde – mialgii.

Kontraindikationer

Graviditet, amning (amning), повышенная чувствительность к ланзопразолу.

Graviditet og amning

Ланзопразол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (amning).

Forsigtig

С осторожностью применять у пациентов с выраженными нарушениями функции печени.

С осторожностью и под строгим наблюдением врача следует применять ланзопразол у пациентов, получающих теофиллин.

Antacida, som indeholder aluminium og magnesium hydroxider, следует принимать через 2 timer efter administration af lansoprazol. У пациентов с циррозом печени выведение ланзопразола замедляется.

Эффективность и безопасность применения ланзопразола у детей не изучены.

Lægemiddelinteraktioner

При одновременном применении с антацидами умеренно уменьшается биодоступность ланзопразола.

При одновременном применении с амоксициллином, klaritromitsinom, метронидазолом возможны глоссит, стоматит и/или появление темной окраски языка.

При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления антикоагулянтного действия варфарина.

Der er bevis, что при одновременном применении ланзопразол повышает длительность действия векурония.

При одновременном применении с карбамазепином не исключается уменьшение концентрации карбамазепина в плазме крови вследствие уменьшения его абсорбции из ЖКТ в связи с понижением pH содержимого желудка под влиянием ланзопразола. Это может привести к уменьшению клинической эффективности карбамазепина.

Det antages, что ланзопразол при одновременном применении может уменьшать биодоступность кетоконазола вследствие уменьшения кислотности содержимого желудка под влиянием ингибиторов протонового насоса.

Det antages, что при одновременном применении с ланзопразолом возможно усиление токсичности метотрексата.

При одновременном применении возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.