LAMIZIL (Spray)

Aktivt materiale: Terʙinafin
Da ATH: D01AE15
CCF: Antimykotika til udvortes brug
ICD-10-koder (vidnesbyrd): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Når CSF: 08.02.02
Producent: Novartis Pharma AG SCHWEIZ (Schweiz)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Spray til udvortes brug 1% en transparent eller lysegul væske.

Hjælpestoffer: macrogol cetostearylether, ethanol, Renset vand, propylenglycol, kvælstof.

15 мл – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – пачки картонные.
30 мл – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – пачки картонные.

30 мл – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Farmakologisk virkning

Antimykotika til udvortes brug, med en bred vifte af antifungal aktivitet. Ved lave koncentrationer af terbinafin har fungicid aktivitet over for dermatofytter (Red Trychophyton, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton violet, Trychophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), mug (в основном Candida albicans) og visse dimorfe svampe (Pityrosporum obiculare). Aktivitet mod gær, afhængig af arten, kan være svampedræbende eller fungistatisk.

Terbinafin specifik ændrer den tidlige fase af biosyntesen af ​​steroler, hvad der sker i svampe. Dette fører til en mangel på ergosterol og intracellulær akkumulation af squalen, forårsager celledød svamp. Trin terbinafin opnås ved inhibering af enzymet squalenepoxidase, placeret på cellemembranen af ​​svampen.

Terbinafin har ingen effekt på cytochrom P450 i human og, henholdsvis, metabolisme af hormoner eller andre lægemidler.

Farmakokinetik

Når de anvendes topisk absorberes mindre 5% dosis, så terbinafin absorption i den systemiske cirkulation er meget lav.

Vidnesbyrd

Forebyggelse og behandling af svampeinfektioner i huden:

- Tinea pedis (tinea pedis), jock kløe (tinea craris), svampeinfektion i huden glat krop (møl krop), sådanne forårsaget af dermatofytter, som Trichophyton (incl. T. Rød, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violet), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum;

- Gær infektioner i huden, dybest set dem,, der skyldes Candida-slægten (f.eks, Candida albicans), navnlig bleudslæt;

- Multi-farvede helvedesild (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum obiculare (Malassezia furfur).

Dosisregime

I Voksen Lamizil^® kan anvendes 1 eller 2 gange / dag, afhængig af beviser. Før du bruger produktet, grundigt rene og tørre de ramte områder. Lægemidlet sprøjtes (spray) eller anvendt (opløsning) på det angrebne område i en mængde, tilstrækkelig til deres grundige befugtning, og, Udover, påføres de omkringliggende områder som et nederlag, og intakt hud.

På omfattende svampeinfektioner af kroppen Anbefalet spray volumen i hætteglasset 30 ml.

Den gennemsnitlige varighed af behandling og hyppigheden af ​​brugen af ​​lægemidlet i ringorm af kroppen, goleneй er 1 uge 1 tid / dag; på Tinea pedis - 1 uge 1 tid / dag; på Aktinisk, revner, kløe og afskalning af huden, forårsaget af en svamp af foden - 2 i ugen 1-2 gange / dag; på pityriasis versicolor - 1-2 i ugen 1-2 gange / dag; på candidiasis hud 1-2 i ugen 1-2 gange / dag.

Reducere sværhedsgraden af ​​de kliniske manifestationer sædvanligvis noteret i de første dage af behandlingen. Ved ansøgning uregelmæssig eller for tidlig ophør af behandling er der risiko for fornyet smitte. Hvis der ikke tegn på forbedring gennem 1-2 ugers behandling bør være at verificere diagnosen.

Ikke nødvendig korrektion dosering Lamisil^® i form af en spray eller opløsning i ældre.

Erfaringer med Lamisil^® i børn begrænset, derfor er brugen af ​​lægemidlet hos børn frarådes.

Side effekt

Lokale reaktioner: rødme, kløe eller brændende.

Andre: allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for terbinafin eller et af de inaktive bestanddele, medlemmer af lægemidlet.

FRA forsigtighed ordinere lægemidlet til patienter med nedsat lever- og / eller nyreinsufficiens, patienter med kronisk alkoholisme, undertrykkelsen af ​​knoglemarven hematopoiese, tumorer, metaboliske sygdomme, okklusive vaskulære sygdomme i ekstremiteterne, og i barndommen (mangel på tilstrækkelig klinisk erfaring).

Graviditet og amning

Klinisk erfaring med Lamisil^® til ekstern brug under graviditet er begrænset, så produktet kan kun bruges på strenge betingelser.

Kendt, at terbinafin udskilles i modermælk. Men når det anvendes i ammende mødre lamisil^® nogen negativ indvirkning på barnet er usandsynlig, terbinafin fordi systemisk absorption gennem huden, når den anvendes topisk betydeligt.

IN eksperimentelle undersøgelser teratogene egenskaber terbinafin ikke afsløret. Hidtil ingen rapporter om eventuelle misdannelser ved brug Lamisil^®.

Forsigtig

Det stof er kun beregnet til udvortes brug.

Vær forsigtig ved anvendelsen Lamisil^® på beskadiget hud, fordi alkohol kan irritere.

Undgå kontakt med øjnene, da det kan forårsage irritation. I tilfælde af utilsigtet kontakt med øjnene, vaskes straks med rindende vand, og i tilfælde af vedvarende irritation fænomener, vi har brug for at se en specialist.

Patienter bør advares, at i kontakt med spray eller løsning luftvejene ved indånding i tilfælde af eventuelle symptomer, især når de er persistente besparelse er nødvendigt at konsultere en læge.

Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner nødt til at stoppe lægemidlet.

Overdosis

Ingen tilfælde af overdosering Lamisil^® ikke rapporteret.

Symptomer: Utilsigtet optagelse i muligt drug hovedpine, kvalme, epigastriske smerter og svimmelhed. Det bør også tage hensyn til indholdet af ethanol i en spray 23.5%.

Behandling: Aktivt kul, om nødvendigt symptomatisk terapi.

Lægemiddelinteraktioner

I øjeblikket lægemiddelinteraktioner Lamisil^® ukendt.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet skal opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C; Må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.