Terbinafin DERMGEL

Aktivt materiale: Terʙinafin
Da ATH: D01AE15
CCF: Antimykotika til udvortes brug
ICD-10-koder (vidnesbyrd): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0
Når CSF: 08.02.02
Producent: Novartis Consumer Health S.A. (Schweiz)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Gel til udvortes brug 1% strålende, fra hvid til næsten hvid.

Hjælpestoffer: benzylalkohol, carbomer 974R (Carbopol), isopropyl myristate, butylhydroksytoluol, sorbitana laurat, polysorbat 20, Natriumhydroxid, ethanol, Renset vand, kvælstof.

5 g – aluminium tuba (1) – papkasser.
15 g – aluminium tuba (1) – papkasser.
30 g – aluminium tuba (1) – papkasser.

Farmakologisk virkning

Antisvampemiddel, allilamin. Det har en bred vifte af antifungal aktivitet. Terbinafin er svampedræbende virkning for dermophytes, skimmel og nogle dimorfnah svampe. Aktivitet mod gær, afhængig af arten, kan være svampedræbende eller fungistatisk.

Terbinafin overtræder biosyntesen ergosterola svampe i de tidlige stadier. Dette fører til en mangel på ergosterol og squalen vnutricleternmu, forårsager celledød svamp. Trin terbinafin opnås ved inhibering af enzymet squalenepoxidase, placeret på cellemembranen af ​​svampen.

Dette enzym tilhører cytokrom system ikke R450i, således, terbinafin har ingen effekt på metaboliseringen af hormoner eller andre medikamenter.

Farmakokinetik

Når de anvendes topisk absorberes mindre 5% dosis, så terbinafin absorption i den systemiske cirkulation er meget lav.

Vidnesbyrd

-Svampeinfektioner i huden, incl. mund mykoser (tinea pedis), jock kløe (møl ben), svampeinfektioner i huden glat krop (møl krop), forårsaget af dermatofytter, såsom Trichophyton (incl. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violet), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum;

- Multi-farvede helvedesild (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum obiculare (Malassezia furfur).

Dosisregime

Lamizil^® Dermgel′ naruzhno anvendes på voksne og børn med 12 år 1 gange om dagen på nogen af vidnesbyrdet. Før du bruger produktet, grundigt rene og tørre de ramte områder. Stoffet lidt gnides i plots som berørt, og det omgivende hud intakt. I tilfælde af infektioner, ledsaget af oprelostâmi (under brysterne, mellem fingre, i bagdelen og lyskebrok folderne), modulet kan du dække med en gaze, især natten.

Varighed og hyppighed af brug Lamizila^® Dermgelâ på ringorm af kroppen, goleneй – 1 Søndag, 1 tid / dag; på Tinea pedis – 1 Søndag, 1 tid / dag; på pityriasis versicolor – 1 Søndag, 1 tid / dag.

Før du bruger for første gang Lamizila^® Dermgelâ skal blive gennemboret en tildækkende membran ved hjælp af spidsen, placeret på ydersiden af skruelåg.

Når du anvender Lamizila^® Dermgelâ reduktion af sværhedsgraden af kliniske manifestationer normalt bemærkes i de tidlige dage af behandling. Hvis uregelmæssig eller tidlig behandling opsigelse er der risiko for fornyet infektion. I det tilfælde, Hvis der efter en uge med behandling, ingen tegn på forbedring, Du skal bekræfte diagnosen.

Til ældre patienter Det kræver ikke korrektion dosisregime.

Side effekt

Lokale reaktioner: sjældent – rødme, kløe eller brændende. Disse fænomener er sjældent resulteret i behovet for at afbryde behandlingen.

Allergiske reaktioner: sjældent – generaliseret udslæt og/eller rødme, nældefeber, angioødem. I udvikle disse virkninger er det nødvendigt at afbryde behandlingen.

Kontraindikationer

- Børn i alderen op til 12 år;

- Amning;

-overfølsomhed over for terbinafinu eller for enhver anden komponent af narkotika.

Graviditet og amning

Klinisk erfaring med Lamisil^® Dermgelâ under graviditet er begrænset, så produktet kan kun bruges på strenge betingelser.

Kendt, at terbinafin udskilles i modermælk. Lamizil ^®Dermgel′ bør ikke udpege ammende mødre under amning.

Forsigtig

Det stof er kun beregnet til udvortes brug.

Forsigtighed bør anvendes Lamisil^® Dermgel′ på de angrebne hudområder, tk. alkohol kan forårsage irritation.

Undgå kontakt med øjnene, tk. Måske i irritation. I tilfælde af utilsigtet indtagelse stof i øjne skylles straks med rindende vand, og i forbindelse med vedvarende fænomener irritation, skal patienten konsultere en læge.

I tilfælde af eventuelle bivirkninger bør patienten informere lægen.

Overdosis

Om tilfælde af overdosering er blevet rapporteret.

Symptomer: Utilsigtet optagelse i muligt drug hovedpine, kvalme, epigastriske smerter og svimmelhed.

Behandling: symptombehandling.

Lægemiddelinteraktioner

I øjeblikket lægemiddelinteraktioner Lamisil^® Dermgelâ ikke kendt.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 30 °. Holdbarhed – 3 år.