LAENNEK

Aktivt materiale: гидролизат плаценты человека
Da ATH: A05BA
CCF: Hepatoprotectors
ICD-10-koder (vidnesbyrd): K70, K73
Når CSF: 11.16
Producent: RANA Clinic LLC (Rusland)

DOSERING FORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Injektionsvæske, opløsning в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, med en karakteristisk lugt.

Hjælpestoffer: d/vand indsprøjtning, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).

2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.

Farmakologisk virkning

Hepatoprotectors. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Farmakokinetik

Данные по фармакокинетике не предоставлены.

Vidnesbyrd

— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

Dosisregime

В/м препарат назначают по 2 ml / dag (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 tid (til 6 ml)/d.

В/в капельно препарат назначают по 10 ml (560 мг гидролизата плаценты) (5 ампул), которые предварительно растворяют в 250-500 ml 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ingen. Инъекции проводят ежедневно. Et behandlingsforløb - 2-3 i ugen.

Side effekt

Побочные эффекты отмечаются у 3.7% patienter.

Клинически значимые нежелательные реакции: allergiske reaktioner (incl. anafylaktisk shock).

Другие нежелательные явления: ømhed på injektionsstedet (2.56%), rødme (0.37%), kløende hud (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), gynækomasti (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

Kontraindikationer

- Børns alder (Der er ingen klinisk erfaring med);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, hos ældre.

Graviditet og amning

IN eksperimentelle undersøgelser не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.

При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.

Forsigtig

По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Men i betragtning af, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.

Anvendelse i Pediatrics

Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) ikke gennemført.

Overdosis

В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.

Lægemiddelinteraktioner

Farmaceutiske interaktion

При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet bør opbevares i mørke, utilgængeligt for børn ved en temperatur på 18 ° c og 25 ° c. Holdbarhed - 3 år.