KROMOGEKSAL

Aktivt materiale: Cromoglicinsyre
Da ATH: R01AC01
CCF: Stabilisatorer fedt cellemembraner. Allergi medicin
ICD-10-koder (vidnesbyrd): J30.1, J30.3
Når CSF: 13.02.03.01
Producent: Hexal AG (Tyskland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, EDTA, natriumchlorid, natriumfosfat dihydrogen, natrium monogidrogenfosfat, sorbitol, vand d / og.

15 ml – Plastflasker med en dosering enhed (1) – pakker pap.
30 ml – Plastflasker med en dosering enhed (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Stabilisatorer fedt cellemembraner. Allergi medicin. Blokere indgangen af ioner i cellen fedt, at forebygge dens degranulatia og udgivelse af mediatorer for allergi og betændelse (histamin, bradykinin, prostaglandiner, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer). Forhindrer manifestation af allergiske reaktioner øjeblikkelig type.

Farmakokinetik

Farmakokinetike stoffet Kromogeksal ikke tilgængelig.

Vidnesbyrd

-Forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis og/eller Genesis.

Dosisregime

Voksne og børn Det anbefales, at du udpeger 1 dosis (2.8 mg) i hvert næsebor 4 gange / dag.

Hvis det er nødvendigt, kan den daglige dosis øges til højst 6 tid (16.8 mg)/d.

Efter terapeutiske effekt hyppigheden af Kromogeksala kan reduceres og brugte stof mens, indtil der er kontakt med allergizirujushhimi faktorer (House dust, champagneproplukke sporer, pollen).

Injektionsvæske bør Fjern beskyttelseshætten, Indtast spray enhed i næsebor og tryk på spray mekanisme. Første gang du bruger hætteglasset flere gange Tryk spray mekanisme før fremkomsten af dråber af flydende.

Side effekt

Måske: sjældent – mild irritation i næsen; sjældent – hovedpine, midlertidig smag opfattelser; i nogle få tilfælde – næseblod, irritation af slimhinderne i næsen, hævelse af tungen, strubehoved, hæshed, Heavy generaliseret anafylaktisk reaktion med bronkospasme, hoste og kvælning.

Hvis der er udtalt bivirkninger, samt klager, ikke er angivet ovenfor, patienten bør konsultere en læge.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for kromoglitsievoy syre eller andre komponenter af lægemidlet.

Graviditet og amning

På trods af den manglende data om de negative virkninger af lægemidlet på fosteret under graviditeten, især i I trimester, Kromogeksal bør tages med forsigtighed.

Cromoglicinsyre i små mængder i modermælk gennemløb, så at tage stoffet, mens amning er kun mulig i tilfælde, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.

Forsigtig

–

Overdosis

Data om overdosis kromogeksal ikke givet.

Lægemiddelinteraktioner

Ved brug af natriumcromoglycat mundtlig og inhalerede former af beta-agonister, orale kortikosteroider og inhalerede former, theophyllin og andre methylxanthin derivater, antihistaminer, mulig effekt forstærkning.

Præparater Bromhexin og Ambroxol bør ikke indåndes samtidigt med en opløsning kromogeksal.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet bør opbevares i mørke, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.

Åbnede hætteglas bør bruges inden for 6 uger.