Knoglemarv – Struktur og funktion af knoglemarven
Knoglemarv Det er de vigtigste bloddannende organer; samlede vægt af det er 1,6-3,7 kg (gennemsnit 2,6 kg), halvdelen af det falder på den aktive røde hjerne.
Rød knoglemarv Det lagres i det svampede Stuff flade knogler, ryghvirvler og rørknoglernes metafyser, Gul - er lukket i diafysen af lange knogler.
Den samlede mængde knoglemarv Det afhænger af køn, alder, arten af den patologiske proces. Det antages, at kvinder har mængden af røde knoglemarv mindre, end mænd. Nyfødte i alle knoglemarv er rød.
Med væksten af kroppens røde knoglemarv i de lange knogler gradvist bliver til fedt. Denne proces begynder i en alder af 3-4 år og slutter i 14-16 år.
Knoglemarven består af bindevæv baser - stroma, forudsat reticulum, parenkym (blodlegemer) og blodkar.
Retikulære knoglemarvsvæv Beliggende mellem skibene og knoglemarv tværbjælker (bjælker), overdækket endosteum, som danner en fibrøs kapsel. Knoglemarv er rig på blodkar, gennemtrængende fra knoglen og danner det lukkede netværk, hvor arterioler passere direkte ind i de venøse bihuler (sinusoidы). Væggene er sammensat af sinusformet reticulum.
De venøse bihuler af dannelsen af blodceller, at, nå modenhed, Indtast det perifere blod. Mekanismen af denne proces er ikke blevet undersøgt. Umodne celler normalt forblive i knoglemarven (tilsyneladende, endotel i de venøse bihuler) i det perifere blod er ikke tilgængelige. Under patologiske betingelser for knoglemarvsfunktion eller forbedret (leukæmi), eller svækkede (når Hypersplenisme).
I knoglemarven, det tager et stort antal nervefibre. Der findes nerveender ikke kun i karvæggene, men i hjernevævet. Påvirkning af nervesystemet på blodet nu betragtes som en kendsgerning. Så, irritation af det sympatiske del af det autonome nervesystem stimulerer modning og frigivelse af celler i blodet, og irritation af parasympatisk del hæmmer disse processer.
Den vigtigste funktion af knoglemarv – hæmatopoietisk. Addition, knoglemarv involveret i immunobiologiske og beskyttende processer, knogledannelse, mellemliggende, protein, fedt, kulhydrat og mineralstofskiftet, udvikling af lecithin, protein organer, deponirovanii phosphatid, kolesterol, ascorbinsyre, og jern metabolisme. Udover, knoglemarv fungerer som et depot: om nødvendigt, det øger antallet af cirkulerende blod 60 %, samtidig reducere til 20 %.
Levetiden for hver af røde blodlegemer kort. Ifølge, opnået ved sporstoffet, livet af røde blodlegemer 120-125 dage, hvori modningsperiode i knoglemarven er 2-3 dage. Levetiden af neutrofiler 14-15 dage. Tidspunktet for modning i knoglemarven 5-6 dage, og omsætning i blodet - fra 30 minutter 2 Nætter, 67 dage de er placeret i vævene. Modning lymfocytter sker inden for 2-3 dage, deres livscyklus er endnu ikke helt - fra 2-3 uger til 100- 200 dag og endnu mere. Måske, at der er to slags lymfocytter - med korte og lange livscyklus. Den normale levetid af blodplader 10 dage.
I knoglemarven er processer af dannelsen af blodceller, deres videre modning og udvaskning af modne celler i det perifere blod. Af stor betydning i disse processer giver hematopoietiner, navnlig erythro, lejko- og trombotsitopoetinam. Den mest studerede erythropoietin - fysiologiske stimulanser erythrogenesis. De stimulerer aktiviteten i knoglemarven kim erythroblastic, medføre en stigning i reticulocytter og erythrocytter i det perifere blod.
Uddannelse erythropoietin primært som følge af hypoxi af enhver oprindelse. De fleste forskere mener, hvad erythropoietin er parathormon, og anerkende deres protein (polypeptid) oprindelse. Dybest set erythropoietiner komplekser dannet i juxtaglomerulære nyre; hos voksne lever opdaget erythropoietin profaktor.
Regulering og leukopoiesis thrombocytopoiese stadig dårligt forstået.
