KORTEKSIN

Aktivt materiale: Cortexin tørstofindhold
Da ATH: N06BX
CCF: Nootropica
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F07, F07.2, F45.3, F48,0, F80, F81, G04, G40, G45, G80, G93.4, I61, I63, S06, T90
På KFU: 02.14.01.01
Producent: GEROPHARM Ltd. (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Valium for lægemidlet af en opløsning til / m som et pulver eller porøs masse af hvidt eller hvid med en gullig farvetone; kogte løsning – klar, farveløs eller gullig farvetone.

Hjælpestoffer: glycin – 12 mg (stabilisator).

Hætteglas 5 ml (10) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Nootropica.

Det indeholder et kompleks af lavmolekylære vandopløselige polypeptidfraktioner med en molekylvægt på ikke mere end 10 Ja, isoleret fra hjernebarken af ​​kvæg eller svin under 12 måneder. Det trænger gennem blod-hjerne-barrieren direkte til nervecellerne. Det stof har nootropt, neuroprotektiv, antioxidant og vævsspecifik handling.

Nootrope handling

Det forbedrer de højere funktioner i hjernen, processerne for indlæring og hukommelse, koncentration, stabilitet under forskellige belastningsbetingelser.

Den neurobeskyttende virkning

Den beskytter neuroner fra ødelæggelse af forskellige endogene neurotoksiske faktorer (Glutamat, calciumioner, frie radikaler), reducerer de toksiske virkninger af psykotrope stoffer.

Antioksidantnoe handling

Det hæmmer lipidperoxidation i neuroner, øger neuronal overlevelse i betingelserne for oxidativt stress og hypoxi.

Vævsspecifik handling

Det aktiverer metabolismen af ​​neuroner i centralnervesystemet og det perifere nervesystem, reparative processer, Det bidrager til at forbedre de funktioner i hjernebarken og den generelle tone i nervesystemet.

Virkningsmekanismen

Mekanisme fungerer Korteksina^® på grund af aktivering af neuronale peptid neurotrofiske faktorer og hjerne; optimering af forholdet af excitatorisk og inhibitorisk metabolisme af aminosyrer, dopamin, Serotonin; GABA-erg indflydelse; faldende paroxysmal anfald aktivitet i hjernen, evnen til at forbedre sin bioelektrisk aktivitet; forhindre dannelsen af ​​frie radikaler (lipidperoxidation produkter).

Farmakokinetik

Den komplekse struktur Cortexin^®, aktivt stof, som er et kompleks af polypeptidfraktioner, Det tillader ikke normal farmakokinetisk analyse af de enkelte komponenter.

Vidnesbyrd

Ved behandlingen af ​​disse tilstande og sygdomme:

- Cerebrovaskulær ulykke;

- Traumatisk hjerneskade og dens konsekvenser;

- Encephalopati forskellige genesis;

- Kognitiv svækkelse (incl. forstyrrelser af hukommelse og tænkning);

- Akut og kronisk hjernebetændelse og encephalomyelitis;

- Epilepsi;

- Astenicheskie discopathy;

- Suprasegmental autonom dysfunktion (vaskulær dystoni);

- Fald i evnen til at lære;

- Forsinkelse af psykomotorisk og tale udvikling hos børn;

- Den kritiske tilstand af nyfødte med perinatale læsioner i nervesystemet;

- Forskellige former for cerebral parese.

Dosisregime

Lægemidlet indføres i / m.

Voksne lægemidlet er ordineret på en dosis 10 mg 1 gange / dag i 10 dage; Børn, der vejer mindre end 20 kg – dosis 0.5 mg / kg legemsvægt, fra legemsvægt mere 20 kg – dosis 10 mg / dag i 10 dage.

Hvis det er nødvendigt, et andet kursus gennem 3-6 Måneder.

Betingelser for fremstilling af opløsningen

Indholdet af hætteglasset opløses i 1-2 ml 0.5% procaine løsning (Novocaine), vand til injektion eller 0.9% natriumchloridopløsning.

Side effekt

Der er rapporteret data om bivirkninger. Den enkelte overfølsomhed over for lægemidlet.

Kontraindikationer

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Individuel intolerance over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret til brug under graviditet på grund af manglende klinisk forsøg data.

Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen under amning stoppe amning (på grund af manglende klinisk forsøg data).

Forsigtig

–

Overdosis

I øjeblikket er rapporteret tilfælde af overdoser.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemiddelinteraktioner narkotika Cortexin^® afsløres.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Lægemidlet skal opbevares i et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 2 ° til 20 ° C. Holdbarhed – 3 år.