Aktivt materiale: Tsinnarizin, Piracetam
Da ATH: N06BX
CCF: Forberedelse, forbedrer blodcirkulationen og stofskiftet i hjernen
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48,0, F79, G43, G93.4, H81, H81,0, H93,0, I61, I63, I67.2, I69, S06, T90
Når CSF: 02.14.01
Producent: Syntese af (Rusland)
Kapsler gelatine, størrelse №0, hvid; содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.
| 1 caps. | |
| piracetam | 400 mg |
| циннаризин | 25 mg |
Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, laktose (mælkesukker), magnesiumstearat, talkum.
Состав желатиновых капсул: Titandioxid, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, eddikesyre, gelatine.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
60 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
Kombineret præparat, forbedrer blodcirkulationen og stofskiftet i hjernen. Обладает выраженным антигипоксическим (взаимно потенцированным компонентами), ноотропным и сосудорасширяющим действием. Способствует значительному повышению кровотока в мозге.
Piracetam – ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы.
Улучшает интегративную деятельность головного мозга, Det bidrager til hukommelsen konsolidering, облегчает процесс обучения.
Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, forbedrer mikrocirkulationen, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов.
Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает α- и β-активность, снижает δ-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма.
Улучшает межнейрональную передачу и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, øger mental præstation, forbedrer cerebral blodgennemstrømning.
Эффект развивается постепенно. Практически не обладает седативным и психостимулирующим влиянием.
Терапевтический эффект пирацетама проявляется через 1-6 ingen.
Tsinnarizin – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (incl. adrenalin, noradrenalin, dopamin, ангиотензин, vasopressin, Serotonin).
Обладает сосудорасширяющим действием (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД.
Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.
У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (incl. infarkt), усиливает постишемическое расширение сосудов.
Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Токсичность комбинации не превышает токсичности отдельных составляющих препарата.
Препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ.
Piracetam
Absorption
Биодоступность пирацетама – 95%. FRAmax пирацетама достигается через 2-6 ingen.
Distribution
Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Det trænger gennem BBB, плацентарный барьер. Накапливается в мозговой ткани через 1-4 timer efter indtagelse. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей.
Metabolisme og udskillelse
Пирацетам практически не метаболизируется. T1/2 пирацетама из плазмы крови составляет 4.5 ingen, T1/2 из головного мозга – в среднем 7.7 ingen. Anmeld meste nyrerne (mere 95% принятой дозы за 30 ingen).
Tsinnarizin
Absorption
FRAmax циннаризина достигается через 1-4 ingen.
Distribution
Cmax циннаризина через 1-4 ч отмечают не только в крови, а также в печени, nyre, hjerte, lys, селезенке и в мозге. Binding til plasmaproteiner - 91%.
Metabolisme og udskillelse
Циннаризин полностью метаболизируется в печени (путем дезалкилирования). T1/2 циннаризина составляет 4 ingen. Udskilles som metabolitter (1/3 – почками с мочой, 2/3 – через кишечник с калом).
- Cerebrovaskulær ulykke (incl. при атеросклерозе сосудов головного мозга, iskæmisk slagtilfælde, периоде долечивания после геморрагического инсульта, после черепно-мозговых травм);
- Encephalopati forskellige genesis;
— коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга;
-centrale nervesystem sygdomme, ledsaget af et fald i intellektuelle mentale funktioner;
— лабиринтопатии различного генеза (сопровождающиеся головокружением, tinnitus, нистагмом, kvalme og opkastning), Menières syndrom;
— депрессия;
— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
— астения психогенного происхождения;
— профилактика мигрени и кинетозов;
— нарушение памяти, мыслительной функции и концентрации внимания;
— отставание интеллектуального развития у детей.
Lægemidlet indtages oralt.
Voksne ved 1-2 caps. 3 gange / dag i 1-3 мес в зависимости от тяжести заболевания.
Børn under en alder af 5 år ved 1-2 caps. 1-2 gange / dag i 1-3 Måneder.
Курсы лечения проводят 2-3 Per år.
På kronisk nyresvigt (CC<60 ml / min) необходимо снижение дозы или увеличение интервала между приемами препарата.
Fra den centrale og perifere nervesystem: irritabilitet, søvnforstyrrelser, hovedpine, rysten af ekstremiteterne.
Fra fordøjelsessystemet: dyspepsi, epigastriske smerter, mundtørhed.
Allergiske reaktioner: hududslæt.
- Svært nedsat leverfunktion;
- Svær nyreinsufficiens;
- Parkinsonizm;
- Graviditet;
- Amning;
- Børns alder (til 5 år);
- Overfølsomhed.
FRA forsigtighed следует применять препарат при болезни Паркинсона, nyre og / eller leversvigt.
Brug ikke dette lægemiddel under graviditet og amning.
В период лечения следует контролировать функцию печени.
В начале лечения пациенту следует воздерживаться от приема алкоголя.
Ввиду содержания циннаризина препарат может вызвать положительную реакцию у спортсменов при проведении допинг-теста.
Препарат следует с осторожностью применять при повышенном внутриглазном давлении.
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, kræver høj koncentration og hastighed psykomotoriske reaktioner.
Data om overdosering er ikke givet.
Комбитропил® усиливает эффекты лекарственных средств, CNS-depressiva, ethanol, а также ноотропных и гипотензивных средств.
Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств (neuroleptika) и трициклических антидепрессантов.
Вазодилатирующие лекарственные средства усиливают действие Комбитропила®.
Det stof er udgivet under recept.
Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, tør, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More