KLAROTADIN

Aktivt materiale: Loratadin
Da ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh blokker H₁-receptorer. Allergi medicin
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H10.1, J30.1, J30.3, L20,8, L23, L24, L28,0, L29, L30,0, L50, T78.3
Når CSF: 13.01.01.02
Producent: Kemisk-Pharmaceutical Plant JSC quinacrine (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Piller hvid eller næsten hvid, Valium, rejfet.

Hjælpestoffer: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, calciumstearat, natriumstivelsesglycolat.

7 PC. – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (3) – pakker pap.

◊ Sirup от светло-желтого до желтого цвета, klar, med en svag frugtagtig lugt.

Hjælpestoffer: sukker, propylenglycol, benzoesyre, citron syre, ethanol 95%, Om tropeolin, ароматизаторы пищевые, Renset vand.

100 ml – hætteglas med mørkt glas (1) komplet med måleske – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Gistaminovыh blokker H₁-receptorer. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. Har antiallergisk, kløestillende og antiexudative handling.

Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ingen.

Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

Farmakokinetik

Absorption

При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 minutter efter administration. Den tid til at nå C_max лоратадина в плазме составляет 1.3-2.5 ingen, а время достижения C_max его активного метаболита – 2.5 ingen. Одновременный прием пищи увеличивает время достижения С_max лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 ingen, но С_max этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается.

Distribution

FRA_ss лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигается у большинства пациентов на пятые сутки приема. Plasmaproteinbindingen – 97%.

Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.

Metabolisme

Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина, hovedsageligt, – под воздействием изофермента CYP3A4 и в меньшей степени – под воздействием изофермента CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин, hovedsageligt, под воздействием изофермента CYP2D6.

Fradrag

Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний Т_1/2 loratadin er 8.4 ingen (spænder fra 3 til 20 ingen), og T_1/2 aktivnogo metabolit – 28 ingen (spænder fra 8.8 til 92 ingen).

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

У пожилых пациентов время достижения С_max возрастает до 1.5 ingen, T_1/2 лоратадина увеличивается до 18.2 ingen (spænder fra 6.7 til 37 ingen), а дезкарбоэтоксилоратадина – til 17.5 ingen (spænder fra 11 til 38 ingen).

При алкогольном поражении печени Т_1/2 og C_max возрастают с увеличением тяжести заболевания.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Vidnesbyrd

— сезонный и круглогодичный ринит (incl. pollen sygdom);

- Allergisk conjunctivitis;

- Nældefeber (incl. kronisk idiopatisk);

- Angioødem;

— псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;

- kløende hudsygdomme;

— аллергическая реакция на укусы насекомых.

Dosisregime

Voksne og børn over 12 år udnævnt interiør 10 mg (1 fane. eller 2 måleskeer sirup) 1 tid / dag. Daglig dosis – 10 mg.

Børn fra 2 til 12 år, der vejer mindre end 30 kg udpege 5 mg (1/2 fane. eller 1 skefuld sirup) 1 tid / dag. Daglig dosis – 5 mg.

Børn, som vejer mere 30 kg udpege 10 mg (1 fane. eller 2 måleskeer sirup) 1 tid / dag. Daglig dosis – 10 mg.

På нарушениях функции печени или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 ml / min) начальная доза препарата Кларотадин^® должна составлять 10 mg (1 fane. eller 2 måleskeer sirup) på én dag.

Side effekt

Fra den centrale og perifere nervesystem: angst, excitation (børn), asteni, døsighed, Nictitating spasmer, disfonija, giperkineziya, paræstesi, rysten, hukommelsestab, depression.

Fra fordøjelsessystemet: ændring i smag, anoreksi, forstoppelse eller diarré, dyspepsi, gastritis, flatulens, øget appetit, stomatitis.

Den åndedrætsorganerne: hoste, bronkospasme, tørhed i næseslimhinden, bihulebetændelse.

På den del af bevægeapparatet: lægkramper, artralgi, myalgi, rygsmerter.

Fra urinvejene: misfarvning af urinen, tenesmus.

På den del af det reproduktive system: dysmenoré, menorragija, vaginitis, brystsmerter.

Metabolisme: vægtøgning, øget sved, tørst.

Fra sanserne: sløret syn, conjunctivitis, smerter i øjne og ører.

Hjerte-kar-system: nedsættelse eller stigning i blodtrykket, hjerteslag, brystsmerter.

Allergiske reaktioner: angioødem, nældefeber, kløe, feber, kuldegysninger.

Dermatologiske reaktioner: lysfølsomhed, dermatitis.

Kontraindikationer

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Overfølsomhed over for enhver komponent af lægemidlet.

FRA forsigtighed Det skal ordineret lægemiddel til leversvigt.

Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret under graviditet og amning (amning).

Forsigtig

Anvendelse i Pediatrics

Ikke anbefalet Børn op til 2 år.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

I perioden behandling bør afholde sig fra aktiviteter potentielt farlige aktiviteter, kræver høj koncentration og hastighed psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Symptomer: при приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 mg (40-180 мг лоратадина), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, døsighed, takykardi. При применении лоратадина у детей с массой тела менее 30 кг в дозе более 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения.

Behandling: принять меры к удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (induktion af opkastning, ventrikelskylning, administration af aktivt kul). Hvis det er nødvendigt forbrug symptomatisk behandling. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

Lægemiddelinteraktioner

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на этанол не выявлено.

Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ.

Spoler af mikrosomale oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturater, ziksorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) снижают эффективность лоратадина.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, børns rækkevidde, ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 4 år.

Препарат в форме сиропа следует хранить в сухом, børns rækkevidde, при температуре от 12° до 15 ° C. Holdbarhed – 3 år.