Humulin M3

Aktivt materiale: human insulin
Da ATH: A10AD01
CCF: Human insulin gennemsnitlige virkningsvarighed med hurtig indsættende virkning
Når CSF: 15.01.01.03
Producent: Eli Lilly VOSTOK S.A. (Schweiz)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Suspension til s / c-administration hvid, som stratifierer, dannelse af et hvidt bundfald og klar, farveløs eller næsten farveløs supernatant; bundfald let resuspenderet med forsigtig rystning.

1 ml
human insulin100 ME
Det er en tofaseblanding:
opløseligt humant insulin opløsning30%
human insulin isophan suspension70%

Hjælpestoffer: cresol, glycerol (glycerol), phenol, protaminsulfat, natriumhydrogenphosphat, Zinkoxid, vand d / og, saltsyre (opløsning 10%) og / eller natriumhydroxid (opløsning 10%) at frembringe den ønskede pH-niveau.

3 ml – patroner (5) – blærer (1) – pakker pap.

 

Farmakologisk virkning

DNA-rekombinant human insulin gennemsnitlige varighed. Det er en bifasisk suspension (30% Humulin Regular og 70% Xumulina NPX).
Den væsentligste virkning af lægemidlet er regulering af glucosemetabolismen. Udover, det har en anabolsk virkning. Musklen og andre væv (undtagen hjernen) insulin forårsager hurtig intracellulær transport af glucose og aminosyrer, accelererer proteinanabolisme. Insulin fremmer omdannelsen af ​​glucose til glycogen i leveren, Det hæmmer glukoneogenese og stimulerer omdannelsen af ​​overskydende glucose til fedt.

 

Vidnesbyrd

- Diabetes, når indiceret til insulin;
- Nyligt diagnosticeret diabetes;
- Graviditet i diabetes mellitus type 2 (insulinafhængig).

 

Dosisregime

Dosen bestemmes individuelt, afhængigt af niveauet af glucose.
Lægemidlet bør administreres s / c, mulig m introduktion /. I / i indførelsen af ​​Humulin M3 er kontraindiceret!
N / et lægemiddel administreres til underarmen, hofter, balden eller maven. Injektionsstedet skal skiftes så, til det samme sted, der anvendes af ikke mere end ca. 1 gange / måned.
Når s / til et behov for forsigtighed, at undgå at komme ind i blodkarret. Efter injektion bør ikke masseres injektionsstedet. Patienterne skal uddannes i korrekt brug af udstyr for insulin.

 

Betingelser for forberedelse og administration

Patroner og hætteglas Humulin M3 før brug skal rulles mellem hænderne 10 bare ryste, dreje 180 ° og 10 gange for at opblande insulinet til staten, indtil den har form af en homogen uklar væske eller mælk. Må ikke rystes kraftigt, tk. Dette kan føre til skum, der kan hindre den indstillede dosis.
Patroner og flasker skal kontrolleres grundigt. Brug ikke Insulin, hvis det har, efter blanding flager, hvis til bunden eller på siden af ​​hætteglasset fast faste hvide partikler, giver effekten af ​​frost.
Enheden tillader ikke patronen for at blande deres indhold med andre insulin direkte ind i patronen. Cylinderampuller er beregnet til at blive genopfyldt.
Indholdet af hætteglasset bør være forberedt på en insulinsprøjte, svarende til en koncentration af insulin, og indtast den korrekte dosis af insulin som anvist af en læge.
Ved brug af patroner skal overholde producentens anvisninger med hensyn til at fylde patronen og nål klemme. Det bør indføre lægemidlet i overensstemmelse med fabrikantens pen.
Ved hjælp af nålens ydre hætte, umiddelbart efter indførelsen af ​​nålen, og skru den sikreste måde at ødelægge det. Fjernelse af nålen umiddelbart efter injektion sikrer sterilitet, forhindrer lækage, tilgang af luft og mulig tilstopning af nålen. Derefter sætte hætten på pennen.
Nåle må ikke genbruges. Nåle og pen bør ikke anvendes af andre. Patroner og hætteglas indtil anvendelse, indtil de er tomme, hvorefter de skal kasseres.

 

Side effekt

Side effekt, forbundet med hovedsagen af ​​lægemidlet: gipoglikemiâ.
Svær hypoglykæmi kan føre til bevidstløshed og (i særlige tilfælde) død.
Allergiske reaktioner: muligt lokalt allergisk reaktion – hyperæmi, hævelse eller kløe på injektionsstedet (stoppe normalt i en periode på flere dage til flere uger); systemiske allergiske reaktioner (forekommer mindre hyppigt, men er mere alvorlige) – generaliseret kløe, åndedrætsbesvær, åndenød, fald i blodtrykket, øget hjerterytme, øget sved. Alvorlige tilfælde af systemiske allergiske reaktioner kan være livstruende.
Andre: minimal chance for at udvikle lipodystrofi.

 

Kontraindikationer

- Gipoglikemiâ;
- Overfølsomhed over for insulin eller til et af komponenterne i stoffet.

 

Graviditet og amning

Når graviditet er især vigtigt at opretholde god kontrol med blodsukkeret hos patienter med diabetes. I graviditeten, behovet for insulin normalt aftager i I trimester og stigninger i II og III trimester.
Patienter med diabetes rådes til at informere lægen om forekomsten eller planlægger graviditet.
Hos patienter med diabetes under amning (amning) kan kræve insulin dosis justering, eller diæt.
I undersøgelser af genetisk toksicitet i en række in vitro og in vivo human insulin var ikke mutagent foranstaltninger.

 

Forsigtig

Overfør patienten til en anden type insulin eller insulinpræparat til et andet firmanavn bør være under tæt lægekontrol. Ændringer i aktiviteten af ​​insulin, typen (f.eks, Regelmæssig, NPH), specifikke tilbehør (svinekød, human insulin, human insulin analog) eller fremstillingsmetode (DNA rekombinant insulin eller animalsk insulin,) kan resultere i et behov for dosisjustering.
Behovet for dosisjustering kan være nødvendig, selv når først administreres efter fremstillingen af ​​humant insulinpræparat animalsk insulin eller gradvist over flere uger eller måneder efter overførslen.
Insulinbehovet kan være reduceret med utilstrækkelig binyrebarkfunktionen, hypofyse eller skjoldbruskkirtel, når nyre-eller leversvigt.
I nogle sygdomme eller følelsesmæssig stress behovet for insulin kan stige.
Dosisjustering kan også være nødvendigt med en stigning i fysisk aktivitet eller ændre en almindelig kost.
Symptomer på hypoglykæmi-prækursorer på baggrund af human insulin, kan nogle patienter være mindre udtalte eller forskellige fra dem,, de er observeret med administration af animalsk insulin. Ved normalisering af blodsukkerniveauet, for eksempel som et resultat af intensiv insulinbehandling, kan forsvinde nogle eller alle symptomerne på hypoglykæmi-forstadier, hvad patienterne skal informeres.
Symptomer på hypoglykæmi-forstadier kan ændre eller være mindre udtalt med forlænget varighed af diabetes, diabetisk neuropati eller samtidig brug af beta-blokkere.
I tilfælde af lokale allergiske reaktioner kan være forårsaget af faktorer, ikke relateret til lægemidlets virkning, såsom irritation af huden rengøringsmiddel eller forkert injektioner.
I sjældne tilfælde af allergiske reaktioner kræver øjeblikkelig behandling af adfærd. Sommetider kan du brug for en ændring af insulin eller desensibilisering.
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
Under hypoglykæmi patienten kan svækkes koncentration og nedsætte hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner. Dette kan være farligt i situationer, hvor evnen af ​​disse er især behov.
Patienter bør rådes til at tage forholdsregler for at undgå hypoglykæmi, mens man kører. Dette er især vigtigt for patienter med mild eller ingen symptomer, forvarsel for hypoglykæmi eller hyppige hypoglykæmi. I sådanne tilfælde skal lægen vurdere hensigtsmæssigheden af ​​patientens drivende bil.

 

Overdosis

Symptomer: gipoglikemiâ, ledsaget af sløvhed, øget sved, taxikardiej, bleg hud, hovedpine, tremor, opkastning, forvirring.
Under visse betingelser, såsom lang varighed eller intensiv kontrol af diabetes, Harbinger på hypoglykæmi kan ændres.
Behandling: lysforhold for hypoglykæmi kan normalt standse indtagelse af glucose (dextrose) eller sukker. Det kan være nødvendigt at justere insulindosis, kost og fysisk aktivitet.
Korrektion af moderat hypoglykæmi kan udføres ved hjælp af / m eller s / c injektion af glukagon, Efterfulgt indtagelse af kulhydrater.
Heavy tilstand af hypoglykæmi, ledsaget af koma, kramper eller neurologiske lidelser, beskåret / m eller s / c administration af glukagon, eller på / i en koncentreret opløsning af glucose (dextrose). Efter at have fået bevidstheden af ​​patienten er nødvendig for at give mad, rig på kulhydrater, med henblik på at undgå en gentagelse af hypoglykæmi.

 

Lægemiddelinteraktioner

Hypoglycemic effekt Humulin M3 reducere p-piller, kortikosteroider, thyreoidea hormon narkotika, thiaziddiuretika, diazoksid, tricykliske antidepressiva.
Hypoglycemic effekt Humulin M3 forbedre orale hypoglykæmiske lægemidler, salicilaty (f.eks, acetylsalicylsyre), sulfonamider, MAO-hæmmere, betablokkere, ethanol etanolsoderzhaschie narkotika.
Betablokkere, sætte, reserpin kan maskere symptomerne på hypoglykæmi.
Farmaceutiske interaktion
Effekter, opstår, når de blandes med human insulin, animalsk insulin eller humant insulin, produceret af andre producenter, Vi er ikke blevet undersøgt.

 

Betingelser og vilkår

Lægemidlet skal opbevares i køleskab ved 2 ° til 8 ° C, Må ikke fryses, Beskyt mod direkte udsættelse for lys. Holdbarhed – 2 år.
Ligger i anvendelsen af ​​lægemidlet i hætteglas eller patron skal opbevares ved stuetemperatur (fra 15 ° til 25 ° C) ikke mere 28 dage.
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er udgivet under recept.

Tilbage til toppen knap