HONDROXIDE (Gel til udvortes brug)
Aktivt materiale: Chondroitinsulfat
Da ATH: M02AX10
CCF: Forberedelse, regulerer metabolismen af brusk
ICD-10-koder (vidnesbyrd): M15, M42
Når CSF: 16.05.01.02
Producent: NIZHFARM af (Rusland)
Doseringsform, sammensætning og emballage
◊ Gel til udvortes brug gullig, gennemskinnelige, med en frugtagtig duft.
| 1 g | |
| chondroitinsulfat | 50 mg |
Hjælpestoffer: dimethylsulfoxid, propylenglycol, isopropanol, ethanol 95%, natriumbisulfit (natriummetabisulfit), nipagin, nipazol, Carbopol (karʙomer), orange smag (identisk med naturlige), Renset vand.
20 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
25 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
30 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
35 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
40 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
◊ Salve til ekstern applikation lysegul med en lugt af dimethylsulfoxid.
| 1 g | |
| chondroitinsulfat | 50 mg |
Hjælpestoffer: dimethylsulfoxid, Nipple byezvodnyi, vaseline, Renset vand, destillerede monoglycerider.
30 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
50 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
Farmakologisk virkning
Et lægemiddel med forbedret brusk regenerering og antiinflammatorisk virkning til ekstern brug.
Stimulatoren af vævsregeneration.
Chondroxide® normaliserer stofskifte i hyalint væv, stimulerer regenerativ (genopretning) processer i ledbrusk, har analgetiske og anti-inflammatoriske effekt, bremser udviklingen af osteoarthrosis og osteochondrosis.
Præparatet indeholder den naturlige komponent chondroitinsulfat., stammet fra brusk hos kvæg. Er et mukopolysaccharid med høj molekylvægt, hvilket sænker knogleresorptionen og reducerer calciumtabet, forbedrer calcium- og fosformetabolismen i brusk, fremskynder reparationsprocesserne, hæmmer processen med nedbrydning af brusk. Forhindrer sammenbrud i bindevæv. Inhiberer enzymer, brusk-forårsager skade, stimulerer syntesen af glycosaminoglycaner, fremmer regenerering af leddposen og bruskoverflader i samlingerne, øger produktionen af intraartikulær væske.
Dimethylsulfoxid fremmer bedre penetration af chondroitinsulfat gennem cellemembraner dybt ind i væv. Det har nogle antiinflammatoriske, analgetisk og fibrinolytisk virkning.
Anvendelse af Chondroxide® reducerer smerter og mobilitet i de berørte led, såvel som at bremse udviklingen af osteoarthrose og osteochondrose.
Farmakokinetik
Chondroxid farmakokinetiske data® gel og salve leveres ikke i doseringsform.
Vidnesbyrd
- behandling og forebyggelse af osteoarthrose i det perifere led og osteochondrose i ryggen.
Dosisregime
Salve eller gel skal påføres 2-3 gange / dag på huden over læsionen. Salven gnides, indtil den er helt absorberet 2-3 m. Behandlingsforløbet med salve er 2-3 i ugen. Forløbet af gelbehandling er fra 2-3 uger før 2-3 måneder. Gentag om nødvendigt behandlingen.
Side effekt
Måske: allergiske reaktioner.
Kontraindikationer
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
FRA forsigtighed Chondroxid skal anvendes® i geldoseringsform og salve under graviditet, amning, hos pædiatriske patienter (er ikke fastslået effekt og sikkerhed).
Graviditet og amning
Chondroxid skal bruges med forsigtighed og efter konsultation af en læge.® i doseringsform, gel og salve under graviditet og amning (amning).
Forsigtig
Undgå kontakt med lægemidlet på slimhinderne og åbne sår.
Anvendelse i Pediatrics
Med forsigtighed og efter konsultation af en læge skal lægemidlet bruges til børn (effektivitet og sikkerhed ved brug i pædiatri ikke fastlagt).
Overdosis
I øjeblikket tilfælde af overdosering af stoffet Chondroxide® ikke rapporteret.
Lægemiddelinteraktioner
Lægemiddelinteraktioner Chondroxid® afsløres.
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.
Betingelser og vilkår
Salve skal opbevares utilgængeligt for børn, mørkt sted ved en temperatur på 2 ° til 20 ° C. Holdbarhed - 3 år.
Gelen skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.. Holdbarhed – 2 år.
