Ketotifene Sopharma

Aktivt materiale: Ketotifen
Da ATH: R06AX17
CCF: Stabilisatorer fedt cellemembraner. Allergi medicin
Når CSF: 13.02.01
Producent: Sopharma AD (Bulgarien)

DOSERING FORM, STRUKTUR OG EMBALLAGE

Sirup farveløs til svagt gul, klar, Kobling, med en specifik duft af jordbær.

Hjælpestoffer: sorbitol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, citronsyremonohydrat, natriumhydrogenphosphat dodecahydrat, ethanol 96%, natriumsaccharin, jordbærsmag (flydende essens “Strawberry”), Renset vand.

100 ml – hætteglas med mørkt glas (1) komplet med en ske eller en kop måling – pakker pap.
100 ml – PET-flasker mørk (1) komplet med en ske eller en kop måling – pakker pap.

Piller hvid eller hvid med en grå nuance, omgang, flad, med en facet og Valium på den ene side, uden lugt.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, calciumhydrogenphosphat, hvedestivelse, magnesiumstearat.

10 PC. – blærer (3) – pakker pap.

BESKRIVELSE AF AKTIVE STOFFER

Farmakologisk virkning

Antiallergisk middel. Virkningsmekanismen er forbundet med stabilisering af mast cellemembraner og mindske frigivelsen af ​​histamin fra dem, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer. Undertrykker induceret blodplade aktiverende faktor akkumulering af eosinofiler i luftvejene. Forhindrer astmaanfald, Nogle andre manifestationer af allergiske reaktioner øjeblikkelig typen. Blokering histamin H₁-receptorer.

Farmakokinetik

Når du er inde næsten fuldstændigt absorberet fra mave-tarmkanalen. Samtidig fødeindtagelse påvirker ikke omfanget af absorptionen af ​​ketotifen. Metaboliziruetsya af 50% på “første passage” gennem leveren. C_max plasmaniveauer nås inden 2-4 ingen. Plasmaproteinbindingen er 75%.

Vist dwuhfazno. T_1/2 i den indledende fase af 3-5 ingen, i slutningen – 21 ingen. Rapporter nyhederne, 60-70% som metabolitter, 1% – i uændret form,.

Vidnesbyrd

Forebyggelse af allergiske sygdomme, incl. atopisk astma, allergisk bronkitis, høfeber, nasal allergi, atopisk dermatitis, nældefeber, allergisk conjunctivitis.

Dosisregime

Er den indvendige. Voksne – ved 1 mg 2 gange / dag (om morgenen og om aftenen) mens man spiser. Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 4 mg.

Den maksimale daglige dosis: for voksne – 4 mg.

For børn 2-3 år – ved 1 mg 2 gange / dag; alderen 6 Måneder før 3 år – ved 500 g 2 gange / dag.

Side effekt

CNS: døsighed, svimmel, langsomme mentale reaktioner, forsvinder normalt nogle få dage efter starten af ​​behandlingen.

Fra fordøjelsessystemet: mulig øget appetit; sjældent – dyspepsi, mundtørhed.

Fra det hæmatopoietiske system: trombocytopeni.

Fra urinvejene: dizurija, blærebetændelse.

Metabolisme: vægtøgning.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for ketotifen.

Graviditet og amning

Når graviditet, især i I trimester, brug er kun mulig i tilfælde, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret.

Ketotifen udskilles i modermælk, så hvis du har brug for det, bør anvendelse under amning afgøre spørgsmålet om ophør af amning.

Forsigtig

Den terapeutiske virkning af ketotifen udvikler sig langsomt, under 1-2 måneder.

Ledningsevne Antiasthma behandlingen skal fortsættes, i det mindste, under 2 uger efter starten af ​​ketotifen.

Med samtidig brug af ketotifen og bronkodilatatorer sidste dosis kan undertiden reduceres.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Patienter, tager Ketotifenum, Vi bør afholde sig fra potentielt farlige aktiviteter, relateret til behovet for øget opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Lægemiddelinteraktioner

Ketotifen kan forstærke virkningen af ​​beroligende midler, hypnotika, antihistaminer og ethanol.

Når du modtager ketotifen samtidig med orale hypoglykæmiske midler bemærkede en reversibel fald i antallet af blodplader.