KARNITEN

Aktivt materiale: Levokarnitin
Da ATH: A16AA01
CCF: Forberedelse, forbedrer stofskiftet og energiforsyning af væv
ICD-10-koder (vidnesbyrd): E71.3, i20, I21, R 57,0
Når CSF: 01.12.11.05
Producent: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. (Italien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Tyggetabletter hvid eller næsten hvid, flad, omgang.

Hjælpestoffer: mint flavor, ароматизатор лакричный, saccharose, magnesiumstearat.

2 PC. – strimler (5) – pakker pap.

◊ Oral opløsning klar, farveløs.

Hjælpestoffer: æblesyre (2-гидроксибутадионовая кислота), Natriumbenzoat, натрия сахарината дигидрат, vand distillirovannaya.

10 ml – hætteglas med mørkt glas (10) – papkasser.

Løsningen for på / i klar, farveløs.

Hjælpestoffer: vand d / og.

5 ml – hætteglas med mørkt glas (5) – bakker, plast (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Препарат для коррекции метаболических процессов.

Levokarnitin – природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ).

Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

Farmakokinetik

Absorption og distribution

Левокарнитин легко абсорбируется из ЖКТ, trænger ind i alle kroppens væv, наиболее высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. C_max opnås gennem 3 h efter indgivelse, терапевтические концентрации сохраняются до 9 ingen.

Fradrag

Betænkningen nyrerne i en uændret form (mere 80% til 24 ingen).

Vidnesbyrd

Oralt

— первичный и вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда при ИБС (angina, постинфарктное состояние).

For i / v administration

— вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда;

— состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.

Dosisregime

På первичном и вторичном дефиците карнитина при генетических заболеваниях препарат назначают внутрь. Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.

På вторичном дефиците при гемодиализе внутрь препарат назначают в дозе 2-4 г/сут или в/в – dosis 2 г/сут после сеанса гемодиализа.

På стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 g / dag. Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды и принимать независимо от приема пищи.

På akut myokardieinfarkt daglige dosis er 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 h med en efterfølgende dosisreduktion i 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена в дозе 2-6 g. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.

В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 m.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: при применении препарата внутрь – легкие диспептические расстройства (epigastriske smerter, flatulens, diarré, forstoppelse).

Andre: allergiske reaktioner; у пациентов с уремией – симптомы мышечной слабости.

При быстром в/в введении препарата (80 капель/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed bør ordineres til patienter med diabetes.

Graviditet og amning

Препарат может применяться при беременности и в период грудного вскармливания.

Forsigtig

Назначение Карнитена пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина.

Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.

Overdosis

Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.

Lægemiddelinteraktioner

ГКС способствуют накоплению препарата в тканях.

Betingelser for levering af apoteker

Раствор для в/в ведения отпускается по рецепту.

Таблетки жевательные и раствор для приема внутрь разрешены к применению в качестве средств безрецептурного отпуска.

Betingelser og vilkår

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности таблеток жевательных – 3 år, раствора для приема внутрь – 5 år, раствора для в/в ведения – 4 år.