Kanefron N: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer
Aktivt materiale: græs centaury, roden af løvstikke narkotika, rosmarinblade
Da ATH: G04BX
CCF: Phyto, anvendes til sygdomme i nyrer og urinveje
ICD-10-koder (vidnesbyrd): N03, N11, N20, N21, N30
Når CSF: 28.03.03
Producent: Bionorica AG (Tyskland)
Kanefron N: doseringsform, sammensætning og emballage
◊ Drop appelsin, omgang, linseformet, med blank overflade.
| 1 drop | |
| hakkede lægeurter: | |
| urter centaury (Centaurium umbellatum, Gentian) | 18 mg |
| roden af løvstikke narkotika (Levisticum officinale, Skærmplantefamilien) | 18 mg |
| rosmarinblade (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 18 mg |
Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, lactosemonohydrat, povidon, rød jernoxid, Riboflavin E101, calciumcarbonat, dextrose, majsstivelse, modificeret majsstivelse, Mining glycol voks, majsolie, saccharose, shellak, talkum, Titandioxid.
20 PC. – pakninger Valium planimetrisk (3) – pakker pap.
◊ Oral opløsning klar eller svagt uklar, tan, med duftende duft; mulige tab af en lille kage under opbevaring.
| 100 g | |
| vandig alkoholisk ekstrakt * | 29 g |
| * til fremstillingen af 100 ml hydroalkoholisk ekstrakt bruges | |
| urter centaury (Centaurium umbellatum, Gentian) | 600 mg |
| roden af løvstikke narkotika (Levisticum officinale, Skærmplantefamilien) | 600 mg |
| rosmarinblade (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 600 mg |
Hjælpestoffer: ethanol 16.0-19.5 vol.%, Renset vand.
100 ml – flasker med en dosering enhed drop (1) – pakker pap.
Kanefron N: farmakologisk effekt
Kombineret medicinering af vegetabilsk oprindelse. Det har et diuretikum, antispasmodic, antiinflammatoriske og antimikrobielle virkning.
Kanefron N: farmakokinetik
De data om farmakokinetikken Kanefron® H er ikke givet.
Kanefron N: vidnesbyrd
I kombinationsterapi i behandlingen af:
- Kronisk blærebetændelse og pyelonefritis;
- Kronisk glomerulonephritis, kronisk interstitiel nefritis.
Til forebyggelse af nyresten (incl. efter fjernelse af sten).
Kanefron N: doseringsregimet
Indstilles individuelt, afhængigt af alder.
| Alder | Enkelt dosis | Mangfoldighed af modtagelse |
| Voksen | 2 dragéer eller 50 dråber | 3 gange / dag |
| Børn i skolealderen | 1 dragéer eller 25 dråber | 3 gange / dag |
| Førskolebørn | 15 dråber | 3 gange / dag |
| Spædbørn | 10 dråber | 3 gange / dag |
Hvis det er nødvendigt, kan behandlingen udføres kurser. Varigheden af lægemidlet bestemmes af det kliniske billede af sygdommen.
Efter indtræden af klinisk forbedring bør fortsætte med at tage lægemidlet i 2-4 uger.
Lægemidlet kan anbefales til langtidsbehandling.
Dråber bør tages uden at tygge, med lidt vand.
Oral opløsning skal fortyndes i lidt vand. Babyer oral opløsning kan bruges med enhver væske (at afbøde den bitre smag).
Kanefron N: side effekt
Måske: allergiske reaktioner.
Kanefron N: Kontraindikationer
- Alkoholisme (til oral opløsning);
- Børn i alderen op til 6 år (for piller);
- Individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
Lægemidlet i form af oral opløsning anbefales ikke efter vellykket behandling af kronisk alkoholisme.
Det stof er i form af oral opløsning bør anvendes med forsigtighed leversygdomme (anvendelse er kun muligt efter samråd med en læge).
Kanefron N: Graviditet og amning
Ansøgning kanefron® H under graviditet og amning (amning) kan kun ordineres af en læge.
Kanefron N: specielle instruktioner
Ved anvendelse af lægemidlet anbefales indtagelse af store mængder af væske.
Ved brug af oral opløsning flasken bør holdes oprejst.
Ved opbevaring eventuel svag turbiditet af opløsningen og udfælde et lille tab, Men det betyder ikke påvirker aktiviteten af lægemidlet.
Før brug, bør hætteglasset rystes.
Ved anvendelsen af lægemidlet i form af piller i diabetespatienter bør være opmærksomme, at fordøjelige kulhydrater, indeholdt i 1 drop, er mindre end 0.04 HE.
En opløsning omfattende 16.0-19.5% ethanol (vol).
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
Når det bruges i de anbefalede doser, stoffet har ingen effekt på evnen til at kontrollere transporten og håndtering maskiner.
Kanefron N: overdosis
I øjeblikket er data om overdosering og forgiftning fraværende.
Kanefron N: lægemiddelinteraktion
Ansøgning kanefron® H i kombination med antibakterielle midler øger effektiviteten af antibiotisk terapi.
Interaktion med andre lægemidler hidtil ukendte.
Kanefron N: vilkår for udlevering fra apoteker
Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.
Kanefron N: vilkår og betingelser for opbevaring
Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.
Efter åbning af hætteglasset oral opløsning bør anvendes inden for 6 Måneder.
