KAGOTSEL®

Aktivt materiale: Kagocel
Da ATH: J05AX
CCF: De antivirale og immunmodulatoriske lægemidler. Inducer af interferon syntese
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A60, B00, B02, J06.9, J10
Når CSF: 09.01.05.02
Producent: NEARMEDIC PLUS LLC (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Piller omgang, linseformet, creme, med stænk.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, calciumstearat, ludipress (direkte kompression lactose til sammensætningen: lactosemonohydrat, povidon (Kollidon 30), krospovydon (коллидон CL)).

10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

De antivirale og immunmodulatoriske lægemidler. Inducer af interferon syntese. Det aktive stof er et natriumsalt af en copolymer af (1→ 4)-6-0-carboxymethyl-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-glucose og (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimethyl-4, 13-di(2-propyl)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-dean.

Det forårsager kroppens såkaldte sene-interferon, som er en blanding af alfa- og beta-interferoner, med en høj antiviral aktivitet. Kagocel^® Det forårsager interferonproduktion i næsten alle cellepopulationer, deltager i den antivirale respons af organismen: T- og i- lymfocytter, makrofagax, granulocytter, fibroblaster, Endotelceller. Indtagelse af en dosis Kagocel^® interferon titer i blod serum når et maksimum efter 48 ingen. Interferonrespons af kroppen til indførelsen Kagocel^® kendetegnet ved længere tids (til 4-5 d) cirkulerer i blodbanen af ​​interferon. Dynamikken i ophobning af interferon i tarmen, mens du tager stoffet inde er ikke det samme som dynamikken i cirkulerende interferon titre. Serum interferon indhold når høje værdier kun i 48 h efter indgivelse Kagocel^®, mens i tarmen Maksimal interferonproduktion observeret efter 4 ingen.

Kagocel^® når det administreres i terapeutiske doser ugiftige, Det ikke ophobes i kroppen. Det stof er ikke mutagent og teratogent, ikke carcinogen og har ikke embryotoksisk handling.

Farmakokinetik

Absorption og distribution

Når den administreres i blodstrømmen får ca. 20% indgivne dosis. Efter indtagelse af 24 h ophobes hovedsageligt i leveren, mindre – lunge, Thymus, milt, nyre, lymfeknuder. Lave koncentrationer observeret i fedtvæv, hjerte, muskel, testikler, hjerne, plasma. Lavt indhold i hjernen på grund af den høje molekylvægt af lægemidlet, gør det vanskeligt at trænge ind i BBB. Plasmaet stof er overvejende bundet,: lipider – 47%, protein – 37%. Ubeslægtet af lægemidlet er ca. 16%. Med gentagen daglig administration V_d Det svinger inden for vide grænser i alle organer undersøgte, især udtalt akkumulation af lægemidlet i milten og lymfeknuderne.

Fradrag

Vises, primært, gennem tarmen: igennem 7 dage efter indgift af kroppen er afledt 88% af den indgivne dosis, Inklusive 90% – med afføring og 10% – urin. Udåndingsluften lægemidlet ikke påvist.

Vidnesbyrd

- Forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne;

- Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn 6 og ældre;

- Behandling af herpes hos voksne.

Dosisregime

Voksne

Til behandling af influenza og SARS udnævnt i den første 2 dag – ved 2 fane. 3 gange / dag, efterfølgende 2 dag – ved 1 fane. 3 gange / dag. Samlet varighed af kurset 4 dag – 18 fane.

Forebyggelse af SARS wire 7-dages cyklus: 2 dag – ved 2 fane. 1 tid / dag, Under en pause i 5 dage. Derefter cyklussen gentages. Varigheden af ​​kurset varierer fra forebyggende 1 uger til et par måneder.

Til herpes behandling udpege 2 fane. 3 gange / dag i 5 dage. Samlet varighed af kurset 5 dage – 30 fane.

Børn fra 6 og ældre

Til behandling af influenza og SARS udnævnt i den første 2 dag – ved 1 fane. 3 tid / dag, efterfølgende 2 dag – ved 1 fane. 2 gange / dag. Samlet varighed af kurset 4 dag – 10 fane.

Side effekt

Måske: allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

- Graviditet;

- Børn i alderen op til 6 år;

- Individuel overfølsomhed.

Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret under graviditet.

Kagocel^® når det administreres i terapeutiske doser ugiftige, Det ikke ophobes i kroppen. Det stof er ikke mutagent og teratogent, ikke carcinogen og har ikke embryotoksisk handling.

Forsigtig

Mest effektiv i behandlingen Kagocel^® opnås med hans udnævnelse senest 4. dag fra begyndelsen af ​​akut infektion. Den profylaktiske lægemiddel kan anvendes i enhver tid, incl. og umiddelbart efter kontakt med et smitstof.

Kagocel^® godt med andre antivirale lægemidler, immunomodulatorer og antibiotika.

Overdosis

Behandling: Utilsigtet overdosering opfordres til at udpege overdrevent drikkeri, fremkalde opkastning.

Lægemiddelinteraktioner

I en ansøgning Kagocel^® med andre antivirale lægemidler, immunomodulatorer og antibiotika beskrevne additiv virkning.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Holdbarhed – 2 år.