YONOSTERYL
Aktivt materiale: natriumchlorid, kaliumacetat, natriumacetat, calciumacetat, Magna aspartat
Da ATH: B05BB
CCF: Forberedelse til rehydrering og afgiftning til parenteral anvendelse
Når CSF: 21.06.02
Producent: FRESENIUS KABI TYSKLAND GmbH (Tyskland)
Doseringsform, sammensætning og emballage
Opløsning til infusion klar, farveløs.
| 1 l | |
| natriumchlorid | 6.43 g |
| kaliumacetat | 393 mg |
| natriumacetat | 3.674 g |
| calciumacetat | 261 mg |
| Magna aspartat bezvodnыy | 261 mg |
| Svarende til indhold: | |
| På+ | 137 mmol / l |
| CA2+ | 1.65 mmol / l |
| Cl– | 110 mmol / l |
| K+ | 4 mmol / l |
| Mg2+ | 1.25 mmol / l |
| CH3COO– | 36.8 mmol / l |
| pH 5.0-7.0 titreringssyreindhold 1-10 ммоль NaOH / л osmolaritet 291 mOsm / l | |
500 ml – plastflasker “Kabi Pack” (10) – pakker pap.
Farmakologisk virkning
Plazmozameshchath midler.
Vidnesbyrd
Ekstracellulær (isotonisk) Dehydrering af forskellig oprindelse: diarré, opkastning, CVIS, dræning, ileus; primære udskiftning af plasma i blodtab og forbrændinger.
Kontraindikationer
Overfølsomhed, hævelse, hypertonisk dehydrering, CRF.
Bivirkninger
Hævelse. Takykardi.
Dosering og administration
B / kontinuerlig infusion i en dosis på 0.5 til 1 l / dag eller mere. Lægemidlet administreres med en hastighed på 70 dråber / min eller 210 ml / time ved patientens legemsvægt 70 kg. Om nødvendigt kan øge dosis og hastigheden af administration til 500 ml 15 m.
