isoprinosin

Aktivt materiale: Inosinpranobex
Da ATH: J05AX05
CCF: Immunstimulerende stof
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A60, A63.0, A81.1, B00, B01, B02, B05, G04
Når CSF: 09.01.05.03
Producent: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Piller aflange, hvid eller næsten hvid, med Diazepam på den ene side.

Hjælpestoffer: magnesiumstearat, povidon, stivelse, mannitol.

10 PC. – blærer (5) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Den immunstimulerende sammensætning med antiviral virkning.

Den farmakologiske virkning af komplekset bestemmes ved tilstedeværelsen af ​​inosin; en anden komponent øger dens tilgængelighed for lymfocytter.

Izoprinozin stimulere biokemiske processer i makrofager, Det øger produktionen af ​​interleukin, Det øger syntesen af ​​antistoffer, forøger T-lymfocytproliferation, T-helperov, naturlige dræberceller. Det stimulerer kemotaxi og fagocytisk aktivitet af monocytter, makrofager og polymorfonukleære celler. Isoprinosin inhiberer DNA-replikation og RNA-vira ved binding med ribosom-celler og ændrer stereokemiske struktur.

Farmakokinetik

Absorption

Efter indtagelse absorberes godt fra mave-tarmkanalen.

Metabolisme og udskillelse

Inosin metaboliseres hurtigt ved cyklus, typisk for purinnukleotider, til dannelse urinsyre. Udskilt i urinen i uændret form og som metabolitter for 48 ingen. Kumulation ikke overholdes.

Vidnesbyrd

- immundefekt, ledsaget af udviklingen af ​​sygdomme, forårsaget af herpes simplex virus, Varicella zoster, mæslingevirus, Epstein-Barr virus, samt udviklingen af ​​subakut skleroserende panencephalitis og akut viral encephalitis;

-kønsvorter.

Dosisregime

Tabletter er taget efter et måltid, med lidt vand.

Den anbefalede daglige indtagelse af voksne og børn er 50 mg / kg legemsvægt 3-4 adgang, Det tegner sig for en gennemsnitlig voksen – 6-8 fane. / dag, for børn – 1 fane. på 10 kg legemsvægt pr dag. På akutte virale infektioner behandlingens varighed 5-10 dage, Behandlingen skal fortsættes, selv efter en reduktion af symptomer 1-2 dag. På tilbagevendende virale infektioner stoffet bør fortsætte i 1-2 uger efter forsvinden af ​​symptomer.

På alvorlige infektionssygdomme i Voksen og børn Isoprinosin dosis kan øges til 100 mg / kg / dag 4-6 fremgangsmåder til 7-10 dage. Dette efterfølges af en pause for 8 dage og, om nødvendigt, – udføre gentagne kurs for 7-10 dage.

Hvis det er nødvendigt, kan dosis og varigheden af ​​kontinuerlig hastighed øges med obligatorisk overholdelse af afbrydelse i modtagelsen af ​​forberedelsen af 8 dage. Langsigtet behandling udføres under lægeligt tilsyn.

På kønsorganer kondilomah lægemiddel indgivet i en monoterapi eller i kombination med andre konventionelle behandlingsregimer for 2 fane. 3 gange / dag i 5 dage, Yderligere 3x gentagelse sats af det i intervaller på 1 Måneder.

Ved at udpege en narkotika personer Seniorer korrektion dosering regime er ikke nødvendig.

Side effekt

Metabolisme: forbigående stigning i urinsyre i serum og urin (normaliseret under behandlingen eller inden for få dage efter afslutningen).

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastriske smerter, forstoppelse, diarré, en midlertidig stigning i levertransaminaser.

Dermatologiske reaktioner: xerosis.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe.

CNS: hovedpine, svimmelhed, nervøsitet, søvnforstyrrelser (døsighed, søvnløshed), slaphed, en følelse af træthed.

Andre: polyuri, ledsmerter, forværring af gigt, svaghed.

Kontraindikationer

- Urolithiasis sygdom;

- Gigt;

- Arytmi;

- Kronisk nyresvigt;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Sikkerhedsprogrammer izoprinozin under graviditet og amning er ikke fastlagt, Derfor er brugen af ​​stoffet ikke anbefales.

Forsigtig

Overvågning af laboratorieparametre

Efter 2 izoprinozin ugers behandling anbefales at kontrollere indholdet af urinsyre i serum og urin. Efter 4 uger af hver måned, er det tilrådeligt at foretage overvågning af lever- og nyrefunktion (Aktivitet af transaminaser, kreatinin niveau, Urinsyre).

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Ingen specifikke kontraindikationer med hensyn til kørsel køretøjer og maskiner og maskiner kontrol.

Overdosis

Data om overdosis izoprinozin ikke leveres.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af immunosuppressive kan nedsætte virkningen izoprinozin.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, utilgængelige for børn i temperatur fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed – 5 år.