INTAL

Aktivt materiale: Cromoglicinsyre
Da ATH: R03BC01
CCF: Stabilisatorer fedt cellemembraner. Allergi medicin
Når CSF: 13.02.02
Producent: AVENTIS Laboratories (Frankrig)

LÆGEMIDDELFORM FORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Aerosol til inhalation dosis (efter sprøjtning og inddampning af drivmidlet er et hvidt pulver).

Hjælpestoffer: povidon K30, macrogol (polyethylenglycol) 600, gidroftoralkan (HFA-227).

112 doser – aerosoldåser af aluminium (1) – pakker pap.

Kapsler med pulver til inhalation hård gelatine, klar, størrelse №2, bestående af en krop og en farveløs transparent gul transparent låg, med en indskrift “Natriumcromoglycat 20 mg”; indholdet af kapsler – homogent pulver hvidt eller næsten hvidt.

Ingredienser af kapselskallen: gelatine 100%.

10 PC. – blærer (1) – pose (3) – pakker pap.

BESKRIVELSE AF AKTIVE STOFFER.

Farmakologisk virkning

Antiallergisk middel, Stabilisatorer fedt cellemembraner. Det hæmmer frigivelsen af ​​histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra mastceller. Det antages, forsinkelse frigivelse af mediatorer er resultatet af indirekte blokade penetration af calciumioner i celler. Etableret, cromoglicat som inhiberer migreringen af ​​neutrofiler, eozinofilov, monotsitov.

Advarer om øjeblikkelige astmatiske reaktioner og forsinkede type efter inhalation af allergener og ikke-antigene stimuli.

Farmakokinetik

Graden af ​​absorption af den aktive bestanddel afhænger af administrationsvejen.

Plasmaproteinbindingen er 65%. Må ikke metaboliseres. T_1/2 er om 1.5 ingen. Udskilles uændret i urinen og galden i omtrent lige store andele.

Vidnesbyrd

Bronkial astma (atopisk formular, astmatičeskaâ treklang, astma fysisk anstrengelse), kronisk bronkitis med en bronko-obstruktive syndrom. Forebyggelse og behandling af allergisk conjunctivitis og keratoconjunctivitis. Forebyggelse af sæsonbetinget og / eller året rundt rhinitis allergisk genese. Alimentary allergi (hvis at bevise tilstedeværelsen af ​​antigen). Som en del af kombinationsbehandling for colitis ulcerosa, proctitis eller proctocolitis.

Dosisregime

Individuel. Indånding – ved 1-10 mg (afhængigt af doseringsformen) 4 gange / dag.

Inside voksne – ved 200 mg 4 gange / dag, børn i alderen 2 til 14 år – ved 100 mg 4 gange / dag.

Når det bruges i oftalmologi og ENT praksis dosis sæt afhængig af indikationen og doseringsformen.

Rektal anvendes som microclysters.

Side effekt

Ved indånding: mulig irritation af de øvre luftveje, hoste, kortsigtet fænomenet bronkospasme; i nogle tilfælde – præget af bronkokonstriktion nedgang i respiratorisk funktion.

Når de indgives intranasalt: i begyndelsen af ​​behandlingen kan forårsage irritation af næseslimhinden; i nogle få tilfælde – næseblod, allergiske reaktioner.

Den lokale anvendelse i oftalmologi: eventuel overtrædelse af en midlertidig definition af visuel perception, varme følelse i øjet.

Allergiske reaktioner: i nogle få tilfælde – hududslæt, ledsmerter.

Andre: i nogle få tilfælde – kvalme.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for cromoglicat, Jeg trimester, Børn i alderen op til 5 år (til administration ved inhalation som en aerosol), til 2 år (i form af kapsler og pulver til inhalation opløsning til inhalation ansøgning).

Graviditet og amning

Cromoglicinsyre er kontraindiceret til anvendelse i I trimester.

Anvendelse i II og III trimester af graviditeten er kun mulig i tilfælde, når den tilsigtede fordele for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret.

I små mængder udskilles i modermælk. Anvendelse under amning er kun muligt, hvis, når den tilsigtede fordele for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.

Forsigtig

Anvendes ikke til lindring af akutte astmaanfald.

At bruge forsigtighed ved samtidig lever- og nyresygdomme.

I særlige tilfælde,, Når indånding kromoglitsievoy syre udvikler bronkospasme med faldet i åndedrætsfunktionen, gentagen brug anbefales ikke.

I lechenii NYAK, proctitis eller proktokolita cromoglicat er det foretrukne stof til patienter med overfølsomhed over for sulfasalazin.

Indånding løsning kromoglitsievoy syre bør ikke anvendes samtidigt bromhexin og ambroxol.

Hvis der skal anvendes en fødevareallergi, sammenholdt med diæt, begraensning af antigenet.

Børn under en alder af 2 Det s ikke defineret cromoglicat dosis til administration ved inhalation i en pulverform og en opløsning af.

Børn under en alder af 5 s ikke defineret dosis kromoglitsievoy syre til administration ved inhalation i form af aerosoler til intranasal anvendelse.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

For nogen tid efter instillation i øjnene bør afholde sig fra at udføre noget arbejde, kræver større opmærksomhed.

Lægemiddelinteraktioner

Ved brug kromoglitsievoy syre mundtlig og inhalerede former af beta-agonister, orale kortikosteroider og inhalerede former, theophyllin og andre methylxanthin derivater, Antihistaminer mulig forstærkende virkning. Kombineret betegnelse kromoglitsievoy syre og kortikosteroider for at reducere dosis af sidstnævnte, og i nogle tilfælde – afskaffe. Samtidig reducere dosis af GCS Patienten skal være under tæt medicinsk overvågning, satsen for reduktion af dosis bør ikke overstige 10% i uge.

Inhalationen opløsning er farmaceutisk uforenelig med bromhexin eller ambroxol. Bronkodilatatorer bør tages (ingalirovat) før inhalation kromoglitsievoy syre.

Ved lokal anvendelse i oftalmisk praksis cromoglicat reducerer behovet for brug af ophthalmiske lægemidler, indeholder kortikosteroider.