Imodium

Aktivt materiale: Loperamid
Da ATH: A07DA03
CCF: Symptomatisk antidiarreske stof
ICD-10-koder (vidnesbyrd): K52, K59.1, K91.4
Når CSF: 11.07.03.02
Producent: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Sugetabletter hvid eller næsten hvid, omgang, liofilizirovannыe.

Hjælpestoffer: gelatine, mannitol, Aspartam, mint flavor, natriya carbonat.

6 PC. – blærer (1) – pakker pap.
10 PC. – blærer (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Antidiarrheal medicin. Loperamid, binding til opioidreceptorer i tarmvæggen, inhiberer frigivelsen af ​​acetylcholin og prostaglandiner, derved reducere peristaltikken og øge tiden af ​​indholdet i tarmene. Øger tonen i den anale sphincter, reducere afføring inkontinens og trang til at defecate.

Farmakokinetik

Absorption

Efter oral administration absorption af loperamid 40%.

Distribution

Plasmaproteinbindingen – om 95%, hovedsagelig til albumin.

Metabolisme

En intensiv metabolisme i færd med oxidativ N-demethylering ved “første passage” gennem leveren.

Fradrag

T_1/2 gennemsnit 10.8 ingen (fra 9 til 14 ingen). Det skriver hovedsageligt i fæces. En mindre del udskilles i urinen som konjugerede metabolitter.

Vidnesbyrd

- Akut og kronisk diarré;

- Med henblik på regulering af stolen hos patienter med iliostoma.

Dosisregime

Lægemidlet er ordineret inde.

På akut diarré voksne og ældre patienter administreres i en indledende dosis på 4 mg, yderligere – ved 2 mg efter hver handling afføring i tilfælde af løs afføring. Børn over 6 år administreres i en indledende dosis på 2 mg, yderligere – ved 2 mg efter hver handling afføring i tilfælde af løs afføring.

På kronisk diarré voksne og ældre patienter administreres i en indledende dosis på 4 mg / dag. Endvidere er dosis justeres, så, til afføringshyppighed var 1-2 gange / dag, som opnås sædvanligvis med en dosis på vedligeholdelse 2-12 mg / dag. Børn over 6 år administreres i en indledende dosis på 2 mg / dag. Endvidere er dosis justeres, så, til afføringshyppighed var 1-2 gange / dag, som opnås sædvanligvis med en dosis på vedligeholdelse 2-12 mg / dag.

Den maksimale daglige dosis akut og kronisk diarre i Voksen – 16 mg; i børn – 6 mg 20 kg legemsvægt – til 16 mg.

Når en almindelig stol eller ingen stol mere 12 h drug væltede.

Sugetablet skal placeres på tungen. Inden for få sekunder, opløses ved tungen og kan synkes med spyt, ikke drikkevand.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: forstoppelse og / eller oppustethed, kišečnaâ hvordan, smerte eller ubehag i maven, kvalme, opkastning, mundtørhed; sjældent – ileus.

Fra den centrale og perifere nervesystem: fatiguability, døsighed, svimmelhed.

Allergiske reaktioner: hududslæt.

Andre: måske en brændende fornemmelse eller prikkende tunge, sker umiddelbart efter administration af lægemidlet i form af pastiller; sjældent – urinretention.

Kontraindikationer

- Akut dysenteri og andre gastrointestinale infektioner (forårsaget, incl. Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.);

- Tarmobstruktion (incl. om nødvendigt, for at undgå undertrykkelse af peristaltik);

- Diverticulosis;

- Svær colitis ulcerosa;

- Psyevdomyembranoznyi enterocolitis (diarré, forårsaget af at tage antibiotika);

- I trimester;

- Amning (amning);

- Børn i alderen op til 6 år;

- Overfølsomhed over for loperamid og / eller andre komponenter af lægemidlet.

FRA forsigtighed Det skal ordineret lægemiddel til leversvigt.

Graviditet og amning

Imodium^® kontraindiceret i I trimester.

Selv om der er ingen tegn på teratogene eller føtotoksiske virkninger, во II и III триместрах беременности Имодиум^® Det kan kun indgives i tilfælde, når de forventede fordele af behandlingen for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Loperamid i små mængder udskilles i modermælken, derfor om nødvendigt, brug under amning bør stoppe amning.

Forsigtig

Lægemidlet skal stoppes øjeblikkeligt, hvis udvikle forstoppelse eller oppustethed.

Da diarré behandling Imodium^® Det er kun symptomatisk, sammen med denne nødvendige, muligvis, anvende ætiotrop fonde.

Når diarré, især hos børn, hypovolæmi kan forekomme og reduktion af elektrolytter. I sådanne tilfælde er det vigtigste er substitutionsterapi til at genopbygge væsker og elektrolytter.

Ved akut diarré, hvis der under 48 h ikke observeret klinisk forbedring, Imodium modtagelse^® bør stoppe og fjerne diarré af smitsomme oprindelse.

Må ikke anvendes med diarré blandet med blod i afføringen og høj feber.

AIDS-patienter bør straks afbryde behandlingen på de første tegn på oppustethed. I nogle tilfælde kan patienter med AIDS viruslignende infektiøs colitis, og til behandling af bakteriel Imodium^® kan udvikle giftige kolon ekspansion.

Patienter med nedsat leverfunktion bør overvåges nøje for rettidig opdagelse af tegn på CNS-toksicitet.

I perioden behandling til diæt og væskeerstatning.

Det vil forstås, der sugetabletter temmelig skrøbeligt, Derfor, for at undgå at beskadige dem kan ikke trænge igennem folien. Til, at få pillen fra blister folie er nødvendigt at tage kanten, helt at fjerne det fra hullet, som er en tablet, og skub forsigtigt bunden, fjern fra emballagen tabletten.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

I perioden med behandling bør undlade at føre motorkøretøj og transportaktiviteter potentielt farlige aktiviteter, kræver høj koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Symptomer: CNS depression – stupor, manglende koordination, døsighed, mioz, forøget muskeltonus, respirationsdepression, ileus. Børn er mere følsomme over for virkningerne på centralnervesystemet.

Behandling: ventrikelskylning, udnævnelsen af ​​aktivt kul (senest 3 h efter indgivelse af Imodium^®), IVL, symptombehandling. Modgift – Naloxon. Unødvendigt. varigheden af ​​Imodium^® bedre, end naloxon (1-3 ingen), Det kan kræve genudnævnelse af det sidste. At opdage mulige CNS-depression patienten bør overvåges nøje, i det mindste, under 48 ingen.

Lægemiddelinteraktioner

Drug interaktioner Imodium^® ikke observeret.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn på temperaturen fra 15 ° til 30 ° C. Holdbarhed – 5 år.