Immunglobulin antitimotsitarnyi

Da ATH:
L04AA04

Farmakologisk virkning.

Immunosuppressiv, hvis virkning er forårsaget af blokaden antigenchuvstvitelnyh determinanter for immunceller og den delvise ødelæggelse af lymfocytter.

Farmakokinetik

Data ikke med

Vidnesbyrd

- Forebyggelse af transplantatafstødning hos patienter med allogen transplantation af organer og væv (nyrer, hjerte, bugspytkirtel, leveren);

- Aplasticheskaya anæmi.

Dosisregime

Antilimfolin indført i / i drop, med hastighed 20 drop / min. Opløsningen formulering fremstilles ex tempore på 0.9% natriumchlorid eller 5% dextrose. Enkeltværelse (fra 2 til 5 mg / kg) og den totale dosis, hyppigheden af ​​administration fastsættes individuelt for hver patient (afhænger af det transplanterede væv, grad gistonesovmestimosti modtager og donor vævstransplantatet og følsomheden af ​​patienten for lægemidlet) og omfang fastlægges ved at reducere antallet af lymfocytter og antallet af roset-dannende celler gennem 4 timer efter den første injektion (sammenlignet med baseline) og generel tilstand af patienten (incl. antallet af leukocytter, leukocyt, blodpladetal).

Side effekt

Betinget af den specifikke aktion af lægemidlet: fervescence til 37,5-38 ° C, kuldegysninger, utilpashed (udviklet af 2 timer efter injektion og forsvinder gennem 4-5 ingen).

De infektioner (Det anbefales til brug i kombination med antibakterielle midler, under hensyntagen til patientens tilstand og omfanget af inhibering af cellulær og humoral immunitet).

Med langvarig brug af lægemidlet – geterosensibilizatsiya til proteiner af blodserum geder (anbefalede desensitiverende terapi).

Kontraindikationer

- Overfølsomhed (incl. en ged eller kanin proteiner);

- Akut infektionssygdomme (incl. Viral, Bakteriel og svampe);

- Sepsis;

- Immunsuppression;

- Graviditet (den forventede eller faktiske);

- Amning.

Graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet og amning.

Forsigtig

Den gælder kun på et hospital, og under lægeligt tilsyn.

I tilfælde af geterosensibilizatsii til proteiner af blodserum geder til yderligere immunsuppressiv terapi bør anvendes anti-thymocyt immunglobulin, opnået fra blodserum, etc.. arter.

Ved anvendelsen af ​​lægemidlet bør CBC, tk. indgivelse af lægemidlet fører til specifikke ændringer i den cellulære sammensætning af blod gennem 4-5 ingen: reducere antallet af lymfocytter 20-70% startende fra, neutrofili med et skift til venstre. Graden af ​​reduktion i antallet af lymfocytter kan anvendes som et kriterium for, hvorvidt dosen. Den bedste løsning bør overvejes at reducere antallet af lymfocytter 30-50% startende fra.

Lægemiddelinteraktioner

Indførelsen af ​​anti-thymocyt immunoglobuliner i den kommende 1.5-3 måneder efter vaccination med levende svækkede vacciner (Mæslinger, Rubella, fåresyge og skoldkopper), Det øger risikoen for generaliserede systemiske infektioner (som kan være fatal).

Immunosuppressiv – risikoen for svær immunosuppression. Farmaceutisk kompatible kun med isotonisk natriumchloridopløsning og dextrose.