Groprinosin: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer

Aktivt materiale: Inosinpranobex
Da ATH: J05AX05
CCF: Immunstimulerende stof
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A60, A81.1, B00, B01, B02
Når CSF: 09.01.05.03
Producent: GRODZISK PHARMACEUTICAL WORKS POLFA Co. Ltd. (Polen)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Piller hvid, omgang, linseformet, med rille på den ene side; med homogene, glat overflade uden pletter og skader.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, polyvinylpyrrolidon, magnesiumstearat.

25 PC. – blærer (2) – pakker pap.

Groprinosin: farmakologisk effekt

Den immunstimulerende sammensætning med antiviral virkning. Repræsenterer et kompleks, indeholdende inosin og N,N-dimethylamino-2-propanol i molforhold 1:3.

Effektiviteten af ​​komplekset bestemmes af tilstedeværelsen af ​​inosin, en anden komponent øger dens tilgængelighed for lymfocytter. Groprinosin stimulerer biokemiske processer i makrofager, øger produktionen af ​​interleukiner. Forbedrer antistofsyntesen, forøger T-lymfocytproliferation, T-hjælpere, naturlige dræberceller.

Det stimulerer kemotaxi og fagocytisk aktivitet af monocytter, makrofager og polymorfonukleære celler. Groprinosin hæmmer replikationen af ​​DNA- og RNA-vira ved at binde sig til celleribosomet og ændre dets stereokemiske struktur.

Lægemidlet var veltolereret, tk. har lav toksicitet. Det kan ordineres til ældre patienter med angina pectoris eller kronisk kredsløbssvigt..

Med rettidig brug af lægemidlet reduceres forekomsten af ​​virusinfektioner., sygdommens varighed og sværhedsgrad reduceres.

Brugen af ​​lægemidlet er indiceret til patienter med utilstrækkelig immunbeskyttelse..

Ved ordination af Groprinosin som et hjælpemiddel til infektionslæsioner i slimhinder og hud, forårsaget af herpes simplex virus, hurtigere heling af den berørte overflade, end traditionel behandling. Der opstår sjældent nye blærer, ødem, erosion og tilbagefald af sygdommen.

Groprinosin: farmakokinetik

Absorption

Efter oral administration absorberes lægemidlet godt fra mave-tarmkanalen og er karakteriseret ved god biotilgængelighed..

Metabolisme og udskillelse

Hurtigt metaboliseret. Inosin metaboliseres i en cyklus, typisk for purinnukleotider, til dannelse urinsyre, hvis niveau i blodserum nogle gange kan stige. Som følge heraf kan der dannes urinsyrekrystaller i urinvejene.. Der blev ikke fundet nogen ophobning af stoffet i kroppen.

Rapporter nyhederne. Fuldstændig eliminering af lægemidlet og dets metabolitter fra kroppen sker indeni 48 ingen.

Groprinosin: vidnesbyrd

- immundefekt, forårsaget af virusinfektioner hos patienter med normalt og svækket immunsystem, incl. sygdom, forårsaget af herpes simplex-virustyper 1 og 2 (herunder genital herpes og herpes af anden lokalisering);

subakut skleroserende panencephalitis.

Groprinosin: doseringsregimet

Stoffet er inde efter at have spist, med jævne mellemrum (8 eller 6 ingen) 3-4 gange / dag.

Voksne indgives i en dosis på 3-4 g (fra 6 til 8 fane.)/d, razdelennoy af 3-4 adgang.

Børn i alderen 2 til 12 år indgives i en dosis på 50 mg / kg / dag, razdelennoy af 3-4 adgang.

I voksne og børn på alvorlige infektionssygdomme dosis kan øges individuelt under opsyn af en læge op til 100 mg / kg / dag 4-6 receptioner.

Lægemidlet bruges normalt til 5 dage, nogle gange længere, afhængig af sygdomsforløbet. Efter 8 dages pause kan behandlingsforløbet gentages.

Piller tages, med lidt vand.

Groprinosin: side effekt

Udvikling af bivirkninger er mulig i begyndelsen af ​​behandlingen..

Fra fordøjelsessystemet: nedsat appetit, kvalme, opkastning, diarré.

Andre: en let stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og urinen, allergiske reaktioner.

Groprinosin: Kontraindikationer

- Gigt;

- Urolithiasis sygdom;

– arytmi;

- Børn i alderen op til 2 år;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Groprinosin: Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret under graviditet og amning (amning), tk. Dets sikkerhed i denne kategori af patienter er ikke blevet fastslået..

Groprinosin: specielle instruktioner

Foreskriv ikke lægemidlet til patienter med hyperurikæmi på grund af muligheden for at øge indholdet af urinsyre i serum og urin.. Om nødvendigt bør brugen af ​​lægemidlet i denne kategori af patienter regelmæssigt overvåge indholdet af urinsyre i kroppen.. Patienter med en signifikant stigning i urinsyre rådes til at tage medicin på samme tid, sænke niveauet.

Patienter med akut leversvigt kræver en dosisreduktion, tk. processen med metabolisme af inosin pranobex forekommer i leveren.

Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter..

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Patient, får Groprinosin, der er ingen særlige kontraindikationer i forhold til at køre køretøjer og vedligeholde bevægelige mekanismer.

Groprinosin: overdosis

Data om en overdosis af lægemidlet Groprinosin er ikke givet..

Lægemiddelinteraktioner

Immunsuppressiva reducerer lægemidlets effektivitet.

Groprinosin: vilkår for udlevering fra apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Groprinosin: vilkår og betingelser for opbevaring

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, tør, beskyttet mod lys ved stuetemperatur, der ikke overstiger 25°C. Holdbarhed – 3 år.