ГИСТАФЕН

Aktivt materiale: Sehifenadin
Da ATH: R06AX
CCF: Gistaminovыh blokker H₁-рецепторов с антисеротониновой активностью
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H10.1, J30.1, J30.3, L20,8, L23, L24, L28,0, L29, L50, T78.3
Når CSF: 13.01.01.03
Producent: Olainfarm AS (Letland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Piller hvid eller næsten hvid, omgang, Valium, en facet og Valium.

Hjælpestoffer: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, calciumstearat, kolloidt siliciumdioxid.

10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (2) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (3) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (4) – pakker pap.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (5) – pakker pap.
10 PC. – plastflasker (1) – pakker pap.
20 PC. – plastflasker (1) – pakker pap.
30 PC. – plastflasker (1) – pakker pap.
40 PC. – plastflasker (1) – pakker pap.
50 PC. – plastflasker (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Gistaminovыh blokker H₁-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ₁-receptorer, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: ødem (увеличивается проницаемость капилляров), dermahemia (vasorelaksation), кожный зуд и боль.

Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н₁-receptorer, og reducere histaminindhold i væv ved at fremskynde dets diamin ødelæggelse.

Farmakokinetik

Absorption

Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. C_max plasmaniveauer opnået efter 1-2 ingen.

Distribution

Overvejende ophobes i lungerne, leveren; laveste koncentration – hjerne.

Metabolisme

Det metaboliseres ved oxidation, образуя фармакологически неактивный метаболит.

Fradrag

После приема в однократной дозе 50 мг T_1/2 er 12 ingen. После повторных доз T_1/2 укорачивается до 5.8 ingen, dvs.. препарат не кумулирует в организме.

С желчью выводится из организма 50% dosis, urin – 20%. Om 30% udskilles uforandret, 40-50% – som metabolitter.

Vidnesbyrd

- Allergisk rhinitis;

- Konjunktivitis;

- Høfeber;

- Nældefeber;

- Angioødem;

- kløende hudsygdomme (incl. atopisk dermatitis).

Dosisregime

Lægemidlet indtages oralt efter et måltid, drikkevand.

Voksne udpege 50-100 mg 2-3 gange / dag.

Typisk forekommer den terapeutiske virkning i 3 dage efter behandlingsstart. Длительность курса терапии составляет 5-15 dage.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: mundtørhed, слабая боль в эпигастрии, dyspepsi, øget appetit.

CNS: når du bruger lægemidlet i høje doser – excitation, søvnløshed.

Andre: sjældent – leukopeni, uregelmæssig menstruation, øget vandladning, hovedpine, døsighed.

Kontraindikationer

- Bronkialastma;

- Samtidig brug af MAO-inhibitorer;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed следует применять препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозы), leveren.

Graviditet og amning

Anvendelse af lægemidlet under graviditet og amning (amning) kontraindiceret.

Forsigtig

Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (mere 70 år) alder.

Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (salve, komprimerer, øjendråber, næsedråber).

I de fleste tilfælde, døsighed aftager eller forsvinder gennem 2-5 dag fra behandlingen begynder.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Personer, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (incl. chauffører), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Overdosis

Symptomer: tørhed af slimhinderne, hovedpine, opkastning, mavesmerter.

Behandling: simptomaticheskaya terapi. Антидот неизвестен.

Lægemiddelinteraktioner

Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed – 2 år.